Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Icke-underlägsenhet för jämförelseinterventioner

7 oktober 2022 uppdaterad av: Jason Doctor, University of Southern California

Icke-underlägsenhet för jämförelseinterventioner från kollegor jämfört med kontrolltillstånd i BEARI-försöket

Syftet med den här studien är att testa hypotesen att studien med jämförelser mellan kamrater i användningen av beteendeekonomi för att förbättra behandling av akuta luftvägsinfektioner (BEARI) (Meeker et al. 2016) som främjar antibiotikaförvaltning inte påverkade läkarens arbetstillfredsställelse negativt eftersom uppmätt i studieavslutsundersökningen vid försökets slutförande. Skadliga effekter på arbetstillfredsställelse är ett fenomen som observerades i en randomiserad kontrollerad studie med en jämförelseintervention med andra egenskaper än BEARI-studien. (Reiff et al. 2022) BEARI-försökets urvalsstorlek, intraklasskorrelation och mätning av arbetstillfredsställelse är jämförbara med Reiff et al. 2022.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna sekundära analys inkluderar alla leverantörer från studien Use of Behavioral Economics to Improve Treatment of Acute Respiratory Infections (BEARI) som slutförde utträdesundersökningen efter 18 månaders provslutförande. Syftet med denna studie är att testa hypotesen att jämförelseinterventionen i BEARI-studien (Meeker et al. 2016) för att främja antibiotikaförvaltning inte påverkade läkarens arbetstillfredsställelse negativt. Skadliga effekter på arbetstillfredsställelse är ett fenomen som observerades i en randomiserad kontrollerad studie med en jämförelseintervention med andra egenskaper än BEARI-studien. (Reiff et al. 2022) BEARI-försökets urvalsstorlek, intraklasskorrelation och mätning av arbetstillfredsställelse är jämförbara med Reiff et al. 2022.

Skillnaderna i jämförelseinterventioner mellan BEARI och Reiff et al. inkluderar följande:

  1. Skillnader i läkarnas kontroll och handlingsfrihet när det gäller patientens efterlevnad av screeningsrekommendationer jämfört med deras egen antibiotikaförskrivning
  2. Relaterat, i antibiotikaförvaltningsstudien fanns det möjliga riktmärken för förbättring, inklusive ett återkopplings- och rankningsramverk som gjorde det möjligt för alla läkare att uppnå högsta status och därmed få positiv feedback.
  3. Skillnader i inramning och presentation av meddelanden

Utredarna definierar en kliniskt signifikant skadlig effekt på arbetstillfredsställelse som att 27 % av individerna minskar betygen om arbetstillfredsställelse med en poäng på en 5-gradig likert-skala. Denna förskjutning motsvarar en medelskillnad på 0,32 och en Cohens d på 0,36. Denna skillnad motsvarar ungefär en ⅓ minskning av arbetstillfredsställelsen på en 5-gradig likert-skala.

H0: Interventionen BEARI Peer Comparison hade en kliniskt och statistiskt signifikant skadlig effekt på läkarens arbetstillfredsställelse. Kontroll-PeerComparison>=0.32

HA: Jämförelseinterventionen hade ingen kliniskt signifikant negativ inverkan på läkarens arbetstillfredsställelse. Kontroll-PeerComparison<0,32

Utredarna kommer att genomföra ett traditionellt hypotestest Control-PeerComparison=0.0 som en sekundär analys.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

201

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen inkluderar alla leverantörer i BEARI-studien. Avsikten med BEARI-studien var att tillämpa beteendeekonomisk teori för att minska antalet antibiotikaförskrivningar för akuta respiratoriska diagnoser för vilka riktlinjer inte kräver antibiotika.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla leverantörer som ingår i BEARI-prövningen

Exklusions kriterier:

  • N/A

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Jämförelse med kamrater
Leverantörer från BEARI-studien som mottog insatsen Peer Comparison.
Peer-jämförelse var en e-postbaserad intervention. Kliniker rangordnades från högsta till lägsta olämpliga förskrivningsfrekvens inom varje region med hjälp av EHR-data. Kliniker med de lägsta olämpliga förskrivningsfrekvenserna (den högst presterande decilen) fick veta via månatlig e-post att de var "Toppresterande". De återstående läkarna fick veta att de var "Not a Top Performer" i ett e-postmeddelande som inkluderade antalet och andelen antibiotikarecept de skrev för antibiotikaolämpliga akuta luftvägsinfektioner, jämfört med andelen som skrivits av topppresterande.
Kontrollera
Leverantörer från BEARI-försöket som inte mottog insatsen Peer Comparison.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Arbetstillfredsställelse
Tidsram: 18 månader
Effekten av BEARI-intervention med jämförelsejämförelse på arbetstillfredsställelse, mätt med följande fråga som fylldes i som en del av BEARI-undersökningen för att avsluta testet: "Ange hur mycket du håller med eller inte håller med om följande påstående. Sammantaget är jag nöjd med mitt nuvarande jobb."
18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

12 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HS-11-00249
  • 1RC4AG039115 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Luftvägsinfektioner

Kliniska prövningar på Jämförelse med kamrater

3
Prenumerera