Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaisvertailuinterventioiden ei-alempiarvoisuus

perjantai 7. lokakuuta 2022 päivittänyt: Jason Doctor, University of Southern California

Vertaisvertailuinterventioiden ei-alempiarvoisuus vs. kontrollitilanne BEARI-kokeessa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata hypoteesia, jonka mukaan vertaisvertailuinterventio Behavioral Economics to Improve Treatment of Acute Respiratory Infections (BEARI) -tutkimuksessa (Meeker et al. 2016), joka edistää antibioottihoitoa, ei vaikuttanut haitallisesti lääkäreiden työtyytyväisyyteen. mitattuna tutkimuksesta poistumiskyselyssä kokeen päätyttyä. Haitalliset vaikutukset työtyytyväisyyteen on ilmiö, joka havaittiin satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa, jossa käytettiin Peer Comparison -interventiota, jolla on erilaiset ominaisuudet kuin BEARI-tutkimuksessa. (Reiff et al. 2022) BEARI-tutkimuksen otoskoko, luokan sisäinen korrelaatio ja työtyytyväisyyden mittaus ovat verrattavissa Reiff et al. 2022.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä toissijainen analyysi sisältää kaikki palveluntarjoajat Behavioral Economics to Improve Treatment of Acute Respiratory Infections (BEARI) -tutkimuksesta, jotka suorittivat poistumiskyselyn 18 kuukauden kokeilun jälkeen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata hypoteesia, jonka mukaan BEARI-tutkimuksessa (Meeker ym. 2016) antibioottihoitoa edistävä Peer Comparison -interventio ei vaikuttanut haitallisesti lääkärin työtyytyväisyyteen. Haitalliset vaikutukset työtyytyväisyyteen on ilmiö, joka havaittiin satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa, jossa käytettiin Peer Comparison -interventiota, jolla on erilaiset ominaisuudet kuin BEARI-tutkimuksessa. (Reiff et al. 2022) BEARI-tutkimuksen otoskoko, luokan sisäinen korrelaatio ja työtyytyväisyyden mittaus ovat verrattavissa Reiff et al. 2022.

Erot vertaisvertailuinterventioissa BEARI:n ja Reiffin et al. Sisällytä seuraavat:

  1. Erot lääkäreiden kontrollissa ja toiminnassa potilaan seulontasuositusten noudattamisessa vs. oman antibiootin määräämisessä
  2. Vastaavasti antibioottihoitotutkimuksessa oli saavutettavissa olevia parannustavoitteita, mukaan lukien palaute- ja luokittelukehys, jonka avulla kaikki lääkärit voivat saavuttaa korkeimman aseman ja siten saada positiivista palautetta.
  3. Erot viestien kehystyksessä ja esittämisessä

Tutkijat määrittävät kliinisesti merkittävän haitallisen vaikutuksen työtyytyväisyyteen, koska 27 % henkilöistä alentaa työtyytyväisyysarvioita yhdellä pisteellä 5-pisteen likert-asteikolla. Tämä muutos vastaa keskimääräistä eroa 0,32 ja Cohenin d:tä 0,36. Tämä ero vastaa noin ⅓ vähennystä työtyytyväisyydessä 5 pisteen likert asteikolla.

H0: BEARI Peer Comparison -interventiolla oli kliinisesti ja tilastollisesti merkitsevä haitallinen vaikutus lääkärin työtyytyväisyyteen. Control-PeerComparison>=0,32

HA: Vertaisvertailulla ei ollut kliinisesti merkittävää negatiivista vaikutusta lääkärin työtyytyväisyyteen. Control-PeerComparison <0,32

Tutkijat suorittavat perinteisen hypoteesitestin Control-PeerComparison= 0,0 toissijaisena analyysinä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

201

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio sisältää kaikki BEARI-tutkimuksen tarjoajat. BEARI-tutkimuksen tarkoituksena oli soveltaa käyttäytymistaloudellista teoriaa vähentämään antibioottien määrää akuuteissa hengitystiediagnooseissa, joissa ohjeissa ei vaadita antibiootteja.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki BEARI-kokeilussa mukana olevat palveluntarjoajat

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Vertailu
BEARI-tutkimuksen tarjoajat, jotka saivat vertaisvertailun.
Vertaisvertailu oli sähköpostipohjainen interventio. Kliinikot sijoitettiin EHR-tietojen perusteella korkeimmasta alimpaan epäasianmukaiseen määräämiseen kullakin alueella. Lääkäreille, joilla oli alhaisin epäasianmukaisten reseptimääräysten määrä (huippusuorittaja kymmenesosa), kerrottiin kuukausittain sähköpostitse olevansa "huippusuorittajia". Jäljelle jääville kliinikoille kerrottiin, että he eivät olleet huippuosaajia, sähköpostissa, joka sisälsi heidän kirjoittamiensa antibioottireseptien määrän ja osuuden antibioottien käyttöön sopimattomien akuuttien hengitystieinfektioiden vuoksi verrattuna huippusuoritajien kirjoittamiin osuuteen.
Ohjaus
BEARI-tutkimuksen tarjoajat, jotka eivät saaneet vertaisvertailua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työtyytyväisyys
Aikaikkuna: 18 kuukautta
BEARI-vertailutoimien vaikutus työtyytyväisyyteen mitattuna seuraavalla kysymyksellä, joka on täytetty osana BEARI-kokeilun lopetuskyselyä: "Ilmoita, kuinka paljon olet samaa tai eri mieltä seuraavan väitteen kanssa. Kaiken kaikkiaan olen tyytyväinen nykyiseen työhöni."
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HS-11-00249
  • 1RC4AG039115 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengitysteiden infektiot

Kliiniset tutkimukset Vertailu

Tilaa