腎移植後の術後せん妄
2023年6月2日 更新者：Claudia Spies、Charite University, Berlin, Germany
このプロジェクトは、2015年1月から2019年12月まで（コロナパンデミックまで）にシャリテキャンパスミッテで腎臓移植を受けた患者の日常的なデータを遡及的に評価するものです。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
腎移植後の患者では、せん妄などの麻酔後合併症が発生する可能性があります。
したがって、私たちは腎臓移植後の病態生理学的変化を特徴づけ、必要に応じて診断および治療の知識を獲得したいと考えています。
腎臓移植後の術後せん妄を研究することが目的です。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Claudia Spies, MD, Prof.
- 電話番号：+49 30 450 55 11 02
- メール：claudia.spies@charite.de
研究場所
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Berlin、ドイツ、10117
- 募集
- Department of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine CCM, Charite - Universitätsmedizin
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主任研究者：
- Claudia Spies, MD, Prof.
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コンタクト：
- Claudia Spies, MD Prof.
- 電話番号：+49 30 531 012
- メール：claudia.spies@charite.de
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副調査官：
- Anika Müller, MD
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副調査官：
- Ferenc Fetyko, MD
-
Berlin、ドイツ、10117
- 募集
- Medical Clinic with a focus on Nephrology and Internal Intensive Care Medicine
-
コンタクト：
- Klemens Budde, MD, Prof.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
腎移植を受けた18歳以上の男女患者
説明
包含基準:
- 腎臓移植を受け、キャンパス・シャリテ・ミッテの集中治療室または集中治療室に入院した18歳以上のすべての患者
除外基準:
- 決定すべきパラメータの不完全なデータ記録
- 未成年の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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せん妄の発生率
時間枠：2015年 - 2019年
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せん妄の発生率は、検証されたせん妄スコアから記録されます。
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2015年 - 2019年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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せん妄の持続時間
時間枠：2015年 - 2019年
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せん妄の持続期間は日数で記録されます。
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2015年 - 2019年
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せん妄の重症度
時間枠：2015年 - 2019年
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せん妄の重症度は、検証されたせん妄スコアから記録されます。
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2015年 - 2019年
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術中パラメータ
時間枠：2015年 - 2019年
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せん妄患者の術中パラメータが記録されます。
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2015年 - 2019年
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麻酔
時間枠：2015年 - 2019年
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麻酔はせん妄患者の患者ファイルから記録されます。
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2015年 - 2019年
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麻酔パラメータ
時間枠：2015年 - 2019年
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麻酔学的パラメータは、せん妄患者の患者ファイルから記録されます。
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2015年 - 2019年
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免疫抑制療法
時間枠：2015年 - 2019年
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せん妄患者では免疫抑制療法が記録されています。
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2015年 - 2019年
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せん妄の治療
時間枠：2015年 - 2019年
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せん妄治療は周術期に記録されます。
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2015年 - 2019年
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痛みの乳首
時間枠：2015年 - 2019年
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痛みの治療は周術期に記録されます。
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2015年 - 2019年
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集中治療室滞在
時間枠：2015年 - 2019年
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集中治療室の滞在期間は日数で測定されます。
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2015年 - 2019年
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入院
時間枠：2015年 - 2019年
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入院期間は日数で測定されます。
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2015年 - 2019年
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死亡
時間枠：2015年 - 2019年
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死亡率は病院内で測定される
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2015年 - 2019年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Claudia Spies, MD, Prof.、Charite University, Berlin, Germany
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月24日
一次修了 (推定)
2023年12月1日
研究の完了 (推定)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月24日
最初の投稿 (実際)
2023年6月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月2日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
術後せん妄の臨床試験
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Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd完了原発性骨髄線維症 (PMF) | 真性骨髄線維症（Post-PV MF） | 本態性血小板血症後骨髄線維症(Post-ET MF)中国
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GlaxoSmithKline積極的、募集していない新生物 | 原発性骨髄線維症 (PMF) | 多血症後 真性骨髄線維症 (Post-PV MF) | 本態性血小板血症後骨髄線維症 (Post-ET MF)アメリカ, ハンガリー, イスラエル, スペイン, 台湾, フランス, オーストラリア, ドイツ, ベルギー, カナダ, シンガポール, 大韓民国, イギリス, デンマーク, オーストリア, ルーマニア, イタリア, ブルガリア, ポーランド, オランダ
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Samus Therapeutics, Inc.終了しました原発性骨髄線維症 (PMF) | 多血症後の真性骨髄線維症 (Post-PV MF) | 本態性血小板血症後骨髄線維症（ET MF後）アメリカ
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