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ウルドゥー語版の更年期障害特有の生活の質スケール

2024年3月4日 更新者:Riphah International University

ウルドゥー語翻訳、更年期障害特有の生活の質スケールの妥当性と信頼性

更年期障害には、ホルモンの変化に関連するさまざまな症状が伴います。 更年期障害とその症状は、閉経後の女性の生活の質に影響を与えることがよくあります。 医療専門家や臨床医が更年期女性の症状をスクリーニングできるよう、文化に適応したスクリーニングツールが必要であるため、この研究の目的は、更年期特有の生活の質(MENQOL)をウルドゥー語に翻訳し、信頼性と妥当性を見つけることです。更年期女性における更年期特有の生活の質の翻訳版。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

更年期障害には、ほてり、寝汗、不安、頭痛、膣の乾燥、無気力、過敏症、睡眠障害など、さまざまな生理学的変化や症状が伴います。 更年期障害とその症状は、閉経後の女性の生活の質に影響を与えることが多く、この指標はさまざまな社会的および個人的な状況に影響されます。 更年期障害特有の生活の質に関するアンケート (MENQOL) は、女性が更年期移行期に経験する可能性のある厄介な身体的および心理的懸念の有病率と重症度を評価します。

国境を越えた研究や異文化間の研究が増加し続けるにつれて、さまざまな社会におけるツールの言語検証の必要性が高まっています。 これまで、パキスタンのさまざまな言語を持つ人々を対象としたMENQOLアンケートの翻訳や改作は行われていませんでした。 医療専門家や臨床医がパキスタン国民の更年期女性の症状をスクリーニングできるよう、文化に適応したスクリーニングツールが必要です。 ウルドゥー語はパキスタンの国語であり、パキスタン全土で広く使用されているため、MENQOL 尺度をパキスタン国民向けにウルドゥー語に翻訳し、文化的に適応させる必要があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

290

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rawalpindi、パキスタン、46000
        • Ghosia medical center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

閉経後の女性は、MENQOL スケールの翻訳版で生活の質の領域を報告するよう募集されます。

説明

包含基準:

  • 自然閉経
  • ウルドゥー語を話し、読むことができる女性
  • 研究に参加するボランティア

除外基準:

  • 自己記入式アンケートに回答できる精神的能力がある
  • コミュニケーションの問題
  • 更年期障害の治療を受けている
  • 子宮摘出術または卵巣摘出術の既往
  • 生活の質に影響を及ぼす全身性の慢性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
更年期障害特有の生活の質 (MENQOL)
時間枠:ベースライン
更年期特有の生活の質 (MENQOL) アンケートは、更年期障害を経験している女性の生活の質を評価するために設計されたツールです。 これは、血管運動神経 (項目 1 ~ 3) の 4 つの領域に対する更年期症状の影響を測定する 29 項目で構成されています。 心理的 (項目 4 ~ 10)、身体的 (項目 11 ~ 26)、および性的 (項目 27 ~ 29)。 スコアが高いほど症状がより厄介であることを示し、スコアが低いほど症状がまったく気にならないことを示します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Huma Riaz, PHD*、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月15日

一次修了 (実際)

2023年10月30日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月21日

最初の投稿 (実際)

2023年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月4日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RiphahIU Khansa Ishaq

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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