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アクティブでダイナミックなタッチ時の聴覚、視覚、触覚のインタラクション (INTOUCH)

2024年5月23日 更新者:Université Catholique de Louvain

聴覚刺激と視覚刺激の多感覚統合に関する広範な研究が行われてきましたが、触覚刺激と他の感覚の統合メカニズムはあまり知られておらず、理解されていません。 さらに、表面の能動的かつ動的な触覚探索に関連する脳のメカニズムは、十分に研究されていません。 ヒューマン コンピューター インタラクション (HCI) テクノロジーの開発の文脈において、これらのメカニズムを理解することは、多感覚デバイスの実現と一般の人々のユーザー エクスペリエンスを向上させるだけでなく、臨床集団による使用にも利益をもたらすために依然として極めて重要です。たとえば、視覚障害のある人など。

計画された実験は、表面 (自然なテクスチャまたは多感覚触覚デバイスの画面) のアクティブかつダイナミックな触覚探索中の多感覚統合を研究することを目的としています。 主な仮説は、表面の能動的な触覚探索中に同時に聴覚および/または視覚刺激を与えると、参加者が探索している形状や質感の精神的表現を形成するのに役立ち、記録された脳活動は、身体の多感覚統合メカニズムと互換性があるというものです。大脳皮質のレベル。 計画されたプロジェクトには、(1) 画面上の触覚、聴覚、視覚、聴覚触覚、聴覚視覚、および視聴覚触覚の時空間的位置を識別する参加者のパフォーマンスを評価するための行動(心理物理学的)実験が含まれます。多感覚触覚デバイスの研究と、(2)表面脳波(EEG)記録実験。これは、能動的かつ動的な触覚探索中の多感覚統合の皮質メカニズムを研究するために使用されます。

調査の概要

詳細な説明

「InTOUCH: アクティブでダイナミックなタッチ中の聴覚、視覚、および触覚の相互作用」と題されたこの研究は、マルチパートナーの欧州プロジェクト (Marie Curie Initial Training Network MULTITOUCH、「タッチ デバイスによるマルチモーダル触覚」と題) の包括的な枠組みの中で実施されます。 。 MULTITOUCH プロジェクトは、ハプティクス分野の研究者を訓練し、ヒューマン コンピューター インターフェイス (HCI) において触覚フィードバックを聴覚および触覚フィードバックとどのように統合できるかについて科学的知識を獲得することを目的としています。

この目的のために、「InTOUCH」研究では、健康な被験者を対象に心理物理学と非侵襲的脳波検査(EEG)を使用して、アクティブタッチ中に脳がどのように触覚情報を聴覚および視覚情報と統合するかを特徴づけます。

知覚レベルと神経レベルの両方で体性感覚を研究するために多くの研究が行われてきましたが、活動的で動的な探索プロセスの性質を考慮して、より自然主義的な観点から接触を研究する研究は限られています。 さらに、活発な触覚探索の条件下で触覚情報と視覚/聴覚情報の統合の基礎となる神経メカニズムは、ほとんど不明のままです。

「InTOUCH」研究では、能動的な動的タッチ(ディスプレイの能動的な触覚探索など)と受動的なタッチの条件下で、心理物理学を使用して触覚、聴覚、視覚の刺激間の多感覚相互作用を調査し、EEGベースのアプローチを活用します。 (1) 接触する指の腹と触覚ディスプレイの間の機械的相互作用によって生成される体性感覚入力、(2) 身体の機械受容体を刺激することを可能にする超音波空中触覚刺激装置によって生成される体性感覚入力の処理に関連する皮質活動を分離し、特徴付ける。手と (3) 聴覚と視覚の同時刺激。 体性感覚の研究で使用される従来の触覚刺激装置は、表面振動に依存しています。 アクティブでダイナミックなタッチの条件で触覚刺激を伝達するために、制御された摩擦に基づいた触覚ディスプレイが使用されます。 制御された摩擦デバイスは、指と表面の間の摩擦効果をアクティブに調整することによって動作します。 圧電駆動による超音波周波数でのプレートの微小で知覚できない振動は、指先とディスプレイ間の摩擦を軽減するスクイーズフィルムを誘発します。 指がディスプレイ上で滑っている間の摩擦の一時的な変調により、エッジやテクスチャに対して指を滑らせる感覚などの触覚が生成される可能性があります。 アクティブタッチの状態で皮膚の機械受容体を活性化する別の新しいアプローチは、アレイ状に組織された空中超音波スピーカーで、超音波を皮膚に放射して手のひらにタッチの感覚を生み出します。 このようなデバイスは市販されており、仮想現実セットアップに使用されます(例: ウルトラハプティクス ストラトス エクスプロア; https://www.ultraleap.com/haptics/)。

このような刺激の重要な利点は、手を使って自由に探索する際に、自然でありながら制御された触感を生成できることです。 刺激のタイミングは実験的に制御されるため、EEG を使用して、能動的および受動的接触のさまざまな条件における機械的刺激によって引き起こされる皮質活動を非侵襲的にサンプリングできます。 具体的には、一過性感覚誘発脳電位 (SEP) の記録と定常状態誘発電位 (SS-EP) の記録という 2 つの EEG アプローチが活用されます。 短期間の刺激の発生によって引き起こされる一過性の皮質反応を反映する従来の一過性SEPとは異なり、SS-EPは、感覚刺激の長期にわたる周期的繰り返しによって誘発される持続的な皮質反応を反映し、反応する神経細胞集団の同調に起因すると考えられています。刺激の周期的に変調される特徴に影響を与えます。 SS-EPは、感覚刺激の持続的な提示によって誘発される持続的な皮質活動と、この活動が同時の聴覚および/または触覚刺激によってどのように調節されるかを分離するための独自の手段を提供すると期待されています。 したがって、このような刺激によって誘発されるEEG活動の周波数領域分析は、持続的なアクティブタッチの皮質表現の基礎となる時間的ダイナミクスを調査するのに特に適しています。 さらに、脳活動をサンプルする他の非侵襲的アプローチと比較して、SS-EP を使用した脳機能の調査にはいくつかの利点があります。 まず、SS-EP は高い信号対雑音比を示します。 第二に、SS-EP を使用すると、同時に加えられる感覚刺激のいくつかの流れのそれぞれに特に関連する神経活動を分離して、多感覚統合に関与するプロセスを研究することができます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Woluwe-Saint-Lambert、ベルギー、1200
        • 募集
        • UCLouvain
        • コンタクト:
          • André Mouraux, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳から65歳までの健康なボランティア

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳まで
  • インフォームドコンセントを提供する能力
  • 自己申告による正常な聴力、正常な体性感覚、正常または正常に矯正された視力

除外基準:

  • 直接尋問による臨床的に重大な神経疾患の証拠
  • 末梢神経系または中枢神経系に作用する薬剤。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康ボランティア
脳波記録;行動データ (精神物理学)
痛みを伴わない触覚、聴覚、および/または視覚刺激の皮質処理を評価するための脳波記録
痛みを伴わない触覚、聴覚、および/または視覚刺激の知覚を評価するための行動実験

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理測定機能(行動)の閾値
時間枠:36ヶ月
参加者の刺激と反応のペア(心理物理学的検出/識別タスク)から触覚刺激および/または聴覚刺激および/または視覚刺激に当てはめた心理測定関数の閾値の評価。
36ヶ月
心理測定関数 (行動) の傾き
時間枠:36ヶ月
参加者の刺激と反応のペア(心理物理学的検出/識別タスク)から触覚刺激および/または聴覚刺激および/または視覚刺激に当てはめた心理測定関数の傾きの評価。
36ヶ月
EEG (事象関連電位)
時間枠:36ヶ月
一時的な触覚刺激および/または聴覚刺激および/または視覚刺激に対する脳波反応。
36ヶ月
EEG (周波数タグ付け)
時間枠:36ヶ月
持続的/周期的な触覚刺激および/または聴覚刺激および/または視覚刺激に対するEEG反応。
36ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月15日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月10日

最初の投稿 (実際)

2023年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月23日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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