睡眠制限が胃排出、食欲、エネルギー摂取に及ぼす影響
健康な人の胃排出、食欲、エネルギー摂取に対する睡眠制限の影響
調査の概要
詳細な説明
提案された研究は、被験者内でランダム化されたクロスオーバー実験計画の形式をとる。 データは定量的なものになります。 研究は合計約 5 週間 / 37 日 (+ スケジュールに応じて最大 6 週間) 行われます。最小期間 = 5 週間 (37 日)、最大期間 = 約 11 週間 (79 日)。
電話によるスクリーニングの後、参加者には紙の書類の形で二次スクリーニングのアンケートが入った前払いの封筒が渡されます。 自宅または勤務先への持ち込みまたは郵送のいずれかで。 二次スクリーニング書類については、包含/除外基準および二次スクリーニングの小見出しで詳しく説明されています。 その後、参加者は、引き続き研究への参加を希望する場合、記入済みの包含/除外文書を、前払いの封筒で返送するか、研究チームによる受け取りを希望します。 その後、研究チームのメンバーが参加者の回答を分析し、参加資格があるかどうかを電子メールで通知します。 この後、参加者はラボに招待されます。
ラボに入る際、参加者には署名するためのインフォームドコンセントフォームが提供されます。 この後、人口統計情報が収集されます (約 45 分から 1 時間)。これについては、予備データ収集の小見出しで詳しく説明します。 この訪問中、参加者には、1週間の習慣的な睡眠時間を測定するためのアクティグラフィー装置も提供されます。 これに続いて、参加者は翌週もアクティグラフィー装置を装着し続け、参加者を午前7時の起床時間に標準化するため、(潜在的に)就寝時間を変更し、午前7時に起床するという習慣的な就寝時間を維持します。最初の実験試験に至るまでの不規則な睡眠行動を排除します。 参加者には食事摂取量と活動日誌も提供されます。 次の訪問は実験的トライアルの形式をとります (習慣的睡眠と 50% の習慣的睡眠): 対象となる変数がテストされます。 すなわち、食欲の血液マーカー、自己申告の食欲スコア、食べ物の好みと渇望、心拍数の変動、胃内容排出、エネルギー摂取量です。 参加者には研究への参加に対する報酬は支払われませんが、研究室への往復の交通費は払い戻されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Victoria McIver, PhD
- 電話番号:3910 +44 (0)191 227 3910
- メール:victoria.mciver@northumbria.ac.uk
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ian Walshe, PhD
- 電話番号:3517 +44 (0)191 227 3517
- メール:ian2.walshe@northumbria.ac.uk
研究場所
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Tyne And Wear
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Newcastle Upon Tyne、Tyne And Wear、イギリス、NE3 1YF
- 募集
- Northumbria University
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コンタクト:
- Victoria McIver
- 電話番号:+44 (0)191 227 3910
- メール:victoria.mciver@northumbria.ac.uk
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コンタクト:
- Jacob J Wood
- 電話番号:+44 07518463957
- メール:jacob2.wood@northumbria.ac.uk
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
インクルージョン
- 健康(健康診断アンケートによる評価による)
- 自己申告による習慣的な就寝時間は7~9時間(ピッツバーグ睡眠の質指数で評価)
- 18歳から45歳まで
除外
- また、妊娠中の方も参加をお断りさせていただきます。
- 現在喫煙している人
- 過度のアルコール(1日あたり2杯以上)
- 過剰なカフェイン (1 日あたり 300mg 以上)
- 筋骨格系損傷。
- 過去 4 週間のシフト勤務
- 過去 4 週間に複数のタイムゾーンをまたいだ旅行をした。
- 抑うつ気分の兆候 (うつ病疫学研究センターのスコアが 16 を超えることで評価)。
- 国際身体活動アンケート (IPAQ) の短縮形式によって判定される、中程度または高度に身体活動を行っている。
- Epworth Sleepiness Scale (Score > 10) (ESS) で測定した日中の過度の眠気 (Hart et al., 2015)。
- 参加者は、ピッツバーグ睡眠の質指数 [PSQI] (スコア > 5) によって評価され、ナルコレプシーまたは慢性不眠症を示すスコアに達した場合にも不適格とみなされます (Hart et al., 2015)。
- 参加者は、食物渇望特性軽減型アンケート(FCQ-T-r)で 50 未満のスコアを達成する必要があります。FCQ-T-r は、高い感度(85%)と特異度(93%)で「食物依存症」のある人とない人を区別することが示されています。 (Meule et al.、2014)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:血液マーカーと恒常性および快楽的食欲の主観的マーカーによる睡眠制限
提案された研究は、被験者内でランダム化されたクロスオーバー実験計画の形式をとる。
データは定量的なものになります。
研究は合計約 5 週間 / 37 日 (+ スケジュールに応じて最大 6 週間) 行われます。最小期間 = 5 週間 (37 日)、最大期間 = 約 11 週間 (79 日)。
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提案された研究は、被験者内でランダム化されたクロスオーバー実験計画の形式をとる。
データは定量的なものになります。
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実験的:胃排出時の睡眠制限
提案された研究は、被験者内でランダム化されたクロスオーバー実験計画の形式をとる。
データは定量的なものになります。
研究は合計約 5 週間 / 37 日 (+ スケジュールに応じて最大 6 週間) 行われます。最小期間 = 5 週間 (37 日)、最大期間 = 約 11 週間 (79 日)。
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提案された研究は、被験者内でランダム化されたクロスオーバー実験計画の形式をとる。
データは定量的なものになります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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空腹時血液マーカー: ドーパミン、エンドカンナビノイド、グレリン、レプチン、オレキシン、ペプチドチロシンチロシン
時間枠:空腹時血液マーカーの比較は、睡眠制限条件と対照条件の間で行われます。絶食時の血液サンプルは、08:10 ~ 08:15 の 5 分間に採取されます。
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食欲、胃腸機能、摂食意欲の血液マーカーを評価するために、空腹時の血液サンプルが EDTA およびヘパリン バキュテナーに収集されます。
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空腹時血液マーカーの比較は、睡眠制限条件と対照条件の間で行われます。絶食時の血液サンプルは、08:10 ~ 08:15 の 5 分間に採取されます。
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食後の血液マーカーの違い: 朝食のドーパミン、エンドカンナビノイド、グレリン、レプチン、オレキシン、ペプチドチロシンチロシン
時間枠:08:15に朝食を摂取した後、食後1時間までは15分ごとに採血し、その後食後3時間までは30分ごとに採血します。
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食欲、胃腸機能、摂食意欲の血液マーカーを評価するために、EDTA およびヘパリン バキュテナーで 8 つの血液サンプルが収集されます。
食後 3 時間の曲線下面積 (AUC) について、睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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08:15に朝食を摂取した後、食後1時間までは15分ごとに採血し、その後食後3時間までは30分ごとに採血します。
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食後の血液マーカーの違い: 昼食時のドーパミン、エンドカンナビノイド、グレリン、レプチン、オレキシン、ペプチドチロシンチロシン
時間枠:12:30のランチタイムの食事の摂取後、食後1時間までは15分ごとに採血され、その後食後3時間までは30分ごとに採血されます。
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食欲、胃腸機能、摂食意欲の血液マーカーを評価するために、EDTA およびヘパリン バキュテナーで 8 つの血液サンプルが収集されます。
食後 3 時間の曲線下面積 (AUC) について、睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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12:30のランチタイムの食事の摂取後、食後1時間までは15分ごとに採血され、その後食後3時間までは30分ごとに採血されます。
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食後の血液マーカーの違い: 夕食のドーパミン、エンドカンナビノイド、グレリン、レプチン、オレキシン、ペプチドチロシンチロシン
時間枠:16時45分に夕食を摂取した後、食後1時間までは15分ごとに採血し、その後食後3時間までは30分ごとに採血します。
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食欲、胃腸機能、摂食意欲の血液マーカーを評価するために、EDTA およびヘパリン バキュテナーで 8 つの血液サンプルが収集されます。
食後 3 時間の曲線下面積 (AUC) について、睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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16時45分に夕食を摂取した後、食後1時間までは15分ごとに採血し、その後食後3時間までは30分ごとに採血します。
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日内血液マーカーの違い: ドーパミン、エンドカンナビノイド、グレリン、レプチン、オレキシン、ペプチドチロシンチロシン
時間枠:血液サンプルは08:10に採取され、20:00まで15分、30分、60分という一定の間隔で採取されます。
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食欲、胃腸機能、摂食意欲の血液マーカーを評価するために、EDTA とヘパリンのバキュテナーで 27 個の血液サンプルが 1 日を通して収集されます。
睡眠制限条件と対照条件について、日中期間全体 (11.45 時間) の曲線下面積 (AUC) の間で比較が行われます。
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血液サンプルは08:10に採取され、20:00まで15分、30分、60分という一定の間隔で採取されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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夕食の胃内容排出の違い
時間枠:試験食後2時間にわたり15分ごと。睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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胃内容排出は、13-C 酢酸ナトリウム呼気検査法を使用して測定されます。各プロトコルで規定された 2 晩の睡眠後、その日の夕食の直前にベースラインの呼気サンプルが収集され、食後は 15 分間隔で収集されます。 、2時間。
この食事には 13-C 酢酸ナトリウム 100mg が含まれます。
期限切れの呼気サンプルは、清潔な滅菌マウスピースを使用して再利用可能なホイルバッグに収集されます。
呼気サンプルは、非分散型赤外分光法により 13CO2:12CO2 の比について分析されます。
ベースライン呼気サンプルと摂取後の呼気サンプルとの 13CO2:12CO2 の比の差は、デルタ オーバー ベースライン (DOB) として表されます。
半分の排出時間 (T1/2) と最大排出率の時間 (Tlag) が計算されます。
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試験食後2時間にわたり15分ごと。睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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絶食時の主観的な食欲の違い
時間枠:空腹時の主観的な食欲の評価は、08:10 から 08:15 までの 5 分間に収集されます。睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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食欲の主観的な尺度は、100mm のビジュアル アナログ スケール (VAS) によって測定されます。100
mm視覚アナログスケールは、紙とペンを使用して主観的な恒常性食欲を評価するために使用されます。
参加者は、一連の 4 つの質問に関連して、現在の主観的な食欲のレベルをどのように評価するかを線でマークするよう求められます。0mm は「まったくない」を示し、100mm は「非常に」を示します。
質問は、(1)「空腹感はどのくらいですか?」、(2)「満腹感はどのくらいですか?」、
(3) 「食べたいという欲求はどのくらい強いですか?」、(4) 「今、どのくらいの量の食べ物を食べることができますか?」。空腹感、満腹感、食べたいという欲求、および将来の食物摂取量を評価するように設計されています。
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空腹時の主観的な食欲の評価は、08:10 から 08:15 までの 5 分間に収集されます。睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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朝食後の主観的な食欲の違い
時間枠:08:15の試験食摂取後、食後3時間まで30分ごと。
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恒常性食欲の主観的尺度は、100mm ビジュアル アナログ スケール (VAS) によって測定されます。100
mm視覚アナログスケールは、紙とペンを使用して主観的な食欲を評価するために使用されます。
参加者は、一連の 4 つの質問に関連して、現在の主観的な食欲のレベルをどのように評価するかを線でマークするよう求められます。0mm は「まったくない」を示し、100mm は「非常に」を示します。
質問は、(1)「空腹感はどのくらいですか?」、(2)「満腹感はどのくらいですか?」、
(3) 「食べたいという欲求はどのくらい強いですか?」、(4) 「今、どのくらいの量の食べ物を食べることができますか?」。空腹感、満腹感、食べたいという欲求、および将来の食物摂取量を評価するように設計されています。
食後 3 時間の曲線下面積 (AUC) について、睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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08:15の試験食摂取後、食後3時間まで30分ごと。
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昼食後の主観的な食欲の違い
時間枠:12:30の試験食摂取後、食後3時間まで30分ごと。
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恒常性食欲の主観的尺度は、100mm ビジュアル アナログ スケール (VAS) によって測定されます。100
mm視覚アナログスケールは、紙とペンを使用して主観的な恒常性食欲を評価するために使用されます。
参加者は、一連の 4 つの質問に関連して、現在の主観的な食欲のレベルをどのように評価するかを線でマークするよう求められます。0mm は「まったくない」を示し、100mm は「非常に」を示します。
質問は、(1)「空腹感はどのくらいですか?」、(2)「満腹感はどのくらいですか?」、
(3) 「食べたいという欲求はどのくらい強いですか?」、(4) 「今、どのくらいの量の食べ物を食べることができますか?」。空腹感、満腹感、食べたいという欲求、および将来の食物摂取量を評価するように設計されています。
食後 3 時間の曲線下面積 (AUC) について、睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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12:30の試験食摂取後、食後3時間まで30分ごと。
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夕食後の主観的な食欲の違い
時間枠:16:45の試験食摂取後、食後3時間まで30分ごと
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恒常性食欲の主観的尺度は、100mm ビジュアル アナログ スケール (VAS) によって測定されます。100
mm視覚アナログスケールは、紙とペンを使用して主観的な恒常性食欲を評価するために使用されます。
参加者は、一連の 4 つの質問に関連して、現在の主観的な食欲のレベルをどのように評価するかを線でマークするよう求められます。0mm は「まったくない」を示し、100mm は「非常に」を示します。
質問は、(1)「空腹感はどのくらいですか?」、(2)「満腹感はどのくらいですか?」、
(3) 「食べたいという欲求はどのくらい強いですか?」、(4) 「今、どのくらいの量の食べ物を食べることができますか?」。空腹感、満腹感、食べたいという欲求、および将来の食物摂取量を評価するように設計されています。
食後 3 時間の曲線下面積 (AUC) について、睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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16:45の試験食摂取後、食後3時間まで30分ごと
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日内期間を通しての主観的な食欲の感覚の違い。
時間枠:11.45 時間のテスト期間中、30 分ごと。
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恒常性食欲の主観的尺度は、100mm ビジュアル アナログ スケール (VAS) によって測定されます。100
mm視覚アナログスケールは、紙とペンを使用して主観的な恒常性食欲を評価するために使用されます。
参加者は、一連の 4 つの質問に関連して、現在の主観的な食欲のレベルをどのように評価するかを線でマークするよう求められます。0mm は「まったくない」を示し、100mm は「非常に」を示します。
質問は、(1)「空腹感はどのくらいですか?」、(2)「満腹感はどのくらいですか?」、
(3) 「食べたいという欲求はどのくらい強いですか?」、(4) 「今、どのくらいの量の食べ物を食べることができますか?」。空腹感、満腹感、食べたいという欲求、および将来の食物摂取量を評価するように設計されています。
食後 11.45 時間の曲線下面積 (AUC) について、睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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11.45 時間のテスト期間中、30 分ごと。
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日中の暗黙の好みと欲求: リーズの食品嗜好アンケート (LFPQ)
時間枠:LFPQ は、ランチタイムの食事が提供される直前の 12:15 から 12:30 までの 15 分間に参加者に与えられます。
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主観的な快楽食欲も、睡眠制限介入後の快楽食欲を調べる研究で以前に使用されているLFPQを使用して測定されます(Radcliffe et al.、2021)。
これは、食べ物の好みと報酬の明確な「好き」と「欲しい」の尺度を提供するコンピューター化されたタスクです。
また、高脂肪と低脂肪、おいしいものと甘いものの好みも異なります。
参加者には、食生活で一般的な食べ物の一連の写真が提示されます。
配列内の食品は、検証済みのデータベースから低脂肪または高脂肪で、なじみやすさ、タンパク質含有量、甘味または非甘味、およびおいしさが類似するように選択されます。
睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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LFPQ は、ランチタイムの食事が提供される直前の 12:15 から 12:30 までの 15 分間に参加者に与えられます。
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夕方の暗黙の好みと欲求: リーズの食べ物の好みのアンケート (LFPQ)
時間枠:LFPQ は、研究室を出る直前の 19:45 ~ 20:00 の 15 分間に参加者に与えられます。
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主観的な快楽的食欲は、睡眠制限介入後の快楽的食欲を調べる研究で以前に使用されているリーズ食品嗜好アンケート(LFPQ)を使用して測定することもできます(Radcliffe et al.、2021)。
これは、食べ物の好みと報酬の明確な「好き」と「欲しい」の尺度を提供するコンピューター化されたタスクです。
また、高脂肪と低脂肪、おいしいものと甘いものの好みも異なります。
参加者には、食生活で一般的な食べ物の一連の写真が提示されます。
配列内の食品は、検証済みのデータベースから低脂肪または高脂肪で、なじみやすさ、タンパク質含有量、甘味または非甘味、およびおいしさが類似するように選択されます。
睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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LFPQ は、研究室を出る直前の 19:45 ~ 20:00 の 15 分間に参加者に与えられます。
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心拍数変動 (HRV)
時間枠:心拍数変動 (HRV) データは、polar H9 チェストストラップ心拍数モニターを使用して、2 日目の 21:00 から 3 日目の 20:00 まで収集されます。コントロール(習慣的な睡眠)と介入(習慣的な睡眠の50%)の間の違いが検査されます。
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HRV のスペクトル分析は、QRS 心拍波形の 2 つの連続する R 波の間の経過時間である R-R 間隔の変化を調べるために使用されます。
これは、低周波間隔と高周波間隔の比率の違いを分析することにより、交感神経迷走神経バランスの推定値として使用されます。
迷走神経活動は、全体の高周波パワー (HF) を分析することによって推定されます。
400 ミリ秒より短い心拍間隔、または 1700 ミリ秒より長い心拍間隔は外れ値とみなされ、分析前に削除されます。
睡眠制限状態と対照状態の違いを比較します。
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心拍数変動 (HRV) データは、polar H9 チェストストラップ心拍数モニターを使用して、2 日目の 21:00 から 3 日目の 20:00 まで収集されます。コントロール(習慣的な睡眠)と介入(習慣的な睡眠の50%)の間の違いが検査されます。
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断食中の食べ物への渇望: 食べ物への渇望に関するアンケート調査 (FCQ-S)
時間枠:スコアは、08:10 ~ 08:15 の 5 分間に絶食状態で収集されます。睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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Food Cravings Questionnaire-State (FCQ-S) は、瞬間的な食べ物への渇望の強度を測定します。 アンケートには 15 の項目があります。 食べたいという強い欲求 (項目 1、2、3) 食べることによって生じる可能性のあるポジティブな強化の期待 (項目 4、5、6) 食事の結果として生じる否定的な状態や感情からの解放の期待 (項目 7、8、9) ) 食事のコントロールの欠如 (項目 10、11、12) 生理学的状態としての渇望 (つまり、空腹) (項目 13、14、15)。 回答カテゴリは、1 = 強く反対するから 5 = 強く同意するまでの範囲です。 朝食の提供直前に提供されます。 |
スコアは、08:10 ~ 08:15 の 5 分間に絶食状態で収集されます。睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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食後の食べ物への欲求、朝食: 食べ物への欲求に関するアンケート調査 (FCQ-S)
時間枠:スコアは朝食後の 08:30 から 08:35 までの 5 分間に収集されます。睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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Food Cravings Questionnaire-State (FCQ-S) は、瞬間的な食べ物への渇望の強度を測定します。 アンケートには 15 の項目があります。 食べたいという強い欲求 (項目 1、2、3) 食べることによって生じる可能性のあるポジティブな強化の期待 (項目 4、5、6) 食事の結果として生じる否定的な状態や感情からの解放の期待 (項目 7、8、9) ) 食事のコントロールの欠如 (項目 10、11、12) 生理学的状態としての渇望 (つまり、空腹) (項目 13、14、15)。 回答カテゴリは、1 = 強く反対するから 5 = 強く同意するまでの範囲です。 これは朝食食の摂取直後に提供されます。 |
スコアは朝食後の 08:30 から 08:35 までの 5 分間に収集されます。睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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食前の食べ物への渇望、昼食: 食べ物への渇望に関するアンケート調査 (FCQ-S)
時間枠:スコアは、ランチタイムの食事前の 12:25 から 12:30 までの 5 分間に収集されます。睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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Food Cravings Questionnaire-State (FCQ-S) は、瞬間的な食べ物への渇望の強度を測定します。 アンケートには 15 の項目があります。 食べたいという強い欲求 (項目 1、2、3) 食べることによって生じる可能性のあるポジティブな強化の期待 (項目 4、5、6) 食事の結果として生じる否定的な状態や感情からの解放の期待 (項目 7、8、9) ) 食事のコントロールの欠如 (項目 10、11、12) 生理学的状態としての渇望 (つまり、空腹) (項目 13、14、15)。 回答カテゴリは、1 = 強く反対するから 5 = 強く同意するまでの範囲です。 ランチタイムのお食事の直前にご提供させていただきます。 |
スコアは、ランチタイムの食事前の 12:25 から 12:30 までの 5 分間に収集されます。睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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食後の食べ物への渇望、ランチ: 食べ物への渇望に関するアンケート調査 (FCQ-S)
時間枠:スコアは、ランチタイムの食事後の 12:45 から 12:50 までの 5 分間に収集されます。睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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Food Cravings Questionnaire-State (FCQ-S) は、瞬間的な食べ物への渇望の強度を測定します。 アンケートには 15 の項目があります。 食べたいという強い欲求 (項目 1、2、3) 食べることによって生じる可能性のあるポジティブな強化の期待 (項目 4、5、6) 食事の結果として生じる否定的な状態や感情からの解放の期待 (項目 7、8、9) ) 食事のコントロールの欠如 (項目 10、11、12) 生理学的状態としての渇望 (つまり、空腹) (項目 13、14、15)。 回答カテゴリは、1 = 強く反対するから 5 = 強く同意するまでの範囲です。 これは、ランチタイムの食事の摂取直後に提供されます。 |
スコアは、ランチタイムの食事後の 12:45 から 12:50 までの 5 分間に収集されます。睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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食前の食べ物への渇望、夕食:食べ物への渇望に関するアンケート調査(FCQ-S)
時間枠:得点は夕食前の 16:40 ~ 16:45 の 5 分間に集計されます。睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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Food Cravings Questionnaire-State (FCQ-S) は、瞬間的な食べ物への渇望の強度を測定します。 アンケートには 15 の項目があります。 食べたいという強い欲求 (項目 1、2、3) 食べることによって生じる可能性のあるポジティブな強化の期待 (項目 4、5、6) 食事の結果として生じる否定的な状態や感情からの解放の期待 (項目 7、8、9) ) 食事のコントロールの欠如 (項目 10、11、12) 生理学的状態としての渇望 (つまり、空腹) (項目 13、14、15)。 回答カテゴリは、1 = 強く反対するから 5 = 強く同意するまでの範囲です。 夕食の提供直前に提供させていただきます。 |
得点は夕食前の 16:40 ~ 16:45 の 5 分間に集計されます。睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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食後の食べ物への欲求、夕食: 食べ物への欲求に関するアンケート調査 (FCQ-S)
時間枠:夕食後の17:00~17:05の5分間にスコアが集計されます。睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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Food Cravings Questionnaire-State (FCQ-S) は、瞬間的な食べ物への渇望の強度を測定します。 アンケートには 15 の項目があります。 食べたいという強い欲求 (項目 1、2、3) 食べることによって生じる可能性のあるポジティブな強化の期待 (項目 4、5、6) 食事の結果として生じる否定的な状態や感情からの解放の期待 (項目 7、8、9) ) 食事のコントロールの欠如 (項目 10、11、12) 生理学的状態としての渇望 (つまり、空腹) (項目 13、14、15)。 回答カテゴリは、1 = 強く反対するから 5 = 強く同意するまでの範囲です。 これは夕食の摂取直後に提供されます。 |
夕食後の17:00~17:05の5分間にスコアが集計されます。睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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夜間の食べ物への渇望、試験終了: 食べ物への渇望に関するアンケート調査 (FCQ-S)
時間枠:スコアは、ラボを出る直前の 20:00 ~ 20:05 の 5 分間に収集されます。睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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Food Cravings Questionnaire-State (FCQ-S) は、瞬間的な食べ物への渇望の強度を測定します。 アンケートには 15 の項目があります。 食べたいという強い欲求 (項目 1、2、3) 食べることによって生じる可能性のあるポジティブな強化の期待 (項目 4、5、6) 食事の結果として生じる否定的な状態や感情からの解放の期待 (項目 7、8、9) ) 食事のコントロールの欠如 (項目 10、11、12) 生理学的状態としての渇望 (つまり、空腹) (項目 13、14、15)。 回答カテゴリは、1 = 強く反対するから 5 = 強く同意するまでの範囲です。 これは夕食の摂取直後に提供されます。 |
スコアは、ラボを出る直前の 20:00 ~ 20:05 の 5 分間に収集されます。睡眠制限条件と対照条件の間で比較が行われます。
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
睡眠制限の臨床試験
-
Leiden UniversityBioClock Consortium; Caring Univeristies完了
-
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustUniversity of Oxford; National Institute for Health Research, United Kingdom完了
-
Temple UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health (NIH)完了