健康な男性被験者におけるソラフェニブ (XS005) の薬物動態パラメーターと相対的バイオアベイラビリティの評価
2023年7月20日 更新者：Xspray Pharma AB
健康な男性被験者におけるソラフェニブ (XS005) 錠剤およびカプセルのソラフェニブの薬物動態パラメーターおよび相対的バイオアベイラビリティを評価するために設計された単一パート、非盲検、ランダム化三元クロスオーバー研究
これは、健康な男性被験者を対象とした、200 mg ソラフェニブ (Nexavar®) 参照錠剤 (レジメン A) と XS005 ソラフェニブ カプセル A を比較する、単一施設、非盲検、無作為化、単回用量、3 者クロスオーバー比較 (PK) およびバイオアベイラビリティ研究です。 、2 x 50 mg (レジメン B) および XS005 ソラフェニブ錠剤 A、100 mg (レジメン C) 製剤。
3 つの治療期間にわたって治験薬 (IMP) を単回経口投与される 15 人の被験者を登録することが計画されています。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nottingham、イギリス、NG11 6JS
- Quotient Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康な男性。
- 年齢は18歳から55歳まで。
- 体格指数 (BMI) が 18.0 ～ 32.0 kg/m2。
- 積極的にコミュニケーションをとり、研究全体に参加することができなければなりません。
- 書面によるインフォームドコンセントを提供する必要があります。
- 包括的な臨床評価（詳細な病歴および完全な身体検査）、心電図および臨床検査（血液学、生化学および尿検査）によって示される良好な健康状態（精神的および身体的）。
- 避妊要件を遵守する必要があります。
除外基準:
- 過去3か月以内に臨床研究研究でIMPを受けた被験者。
- 研究施設の従業員、または研究施設もしくはスポンサーの従業員の近親者である被験者。
- 以前にこの研究に登録された被験者。
- 過去 2 年間の薬物乱用またはアルコール乱用の履歴。
- 週あたりの定期的なアルコール摂取量 > 21 ユニット (1 ユニット = 1/2 パイント ビール、または 40% スピリッツ 25 mL ショット、1.5 ～ 2 ユニット = 125 mL グラスワイン (種類に応じて))。
- 現在喫煙者および過去 12 か月以内に喫煙していた人。 スクリーニング時および入院時の呼気の一酸化炭素測定値が 10 ppm を超えている。
- 電子タバコおよびニコチン代替製品の現在のユーザー、および過去 12 か月以内にこれらの製品を使用したことのあるユーザー。
- スクリーニング時に研究者によって評価された、複数回の静脈穿刺/カニューレ挿入に適した静脈を持たない被験者。
- 研究者によって判断された、臨床的に重大な異常な生化学、血液学、または尿検査。
- 対象者は、スクリーニング時に正常値の上限（ULN）の1.5倍を超えるアミラーゼまたはリパーゼの結果を示しています。
- 薬物乱用またはアルコール呼気検査の結果が陽性。
- B 型肝炎表面抗原 (HBsAg)、C 型肝炎ウイルス抗体 (HCV Ab)、またはヒト免疫不全ウイルス (HIV) の結果が陽性。
- -研究者によって判断された、臨床的に重大な心血管疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、慢性呼吸器疾患または胃腸疾患、神経障害または精神障害の病歴。
- -対象は、スクリーニング時または投与前期間1のECGに基づいてフレデリシアによって補正されたQT間隔（QTcF）が450ミリ秒を超えている、またはトルサード・ド・ポワントの追加の危険因子の病歴（例：低カリウム血症、低マグネシウム症、QT延長症候群の家族歴）を有する）。
- 薬物または製剤の賦形剤に対する重篤な副作用または重篤な過敏症。
- 研究者によって判断された、治療を必要とする臨床的に重大なアレルギーの存在または病歴。 花粉症は、活発でない限り許可されます。
- 過去 3 か月以内に 400 mL を超える血液を献血または喪失した。
- -IMP投与前の14日間に処方薬または市販薬(1日あたり4gのパラセタモールを除く)または漢方薬を服用している、または服用した対象。 研究責任者と治験依頼者の医療モニターの同意に基づき、研究の目的を妨げないとみなされる場合には、ケースバイケースで例外が適用される場合があります。
- 妊娠中のパートナーがいる被験者。
- その他の理由により、適性調査員が参加することに同意しなかった場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ソラフェニブ - 期間 1
被験者は1日目の朝に臨床病棟に入院し、最低10時間の一晩絶食した後、1日目の朝に200 mgのソラフェニブ（Nexavar®）を投与されました。
被験者は投与後24時間（2日目）まで臨床病棟に留まり、その後臨床病棟から退院し、投与後48時間および72時間（3日目および4日目）にPK血液サンプルのために臨床病棟に戻った。次の投与期間までの最小休薬期間は 10 日間でした。
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ソラフェニブ (ネクサバール®) 錠剤、200 mg
他の名前：
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実験的：XS005 ソラフェニブ カプセル A - 期間 1
被験者は1日目の朝に臨床病棟に入院し、最低10時間の一晩の絶食後、1日目の朝に100mg（2×50mg）のXS005ソラフェニブカプセルAを投与された。
被験者は投与後24時間（2日目）まで臨床病棟に留まり、その後臨床病棟から退院し、投与後48時間および72時間（3日目および4日目）にPK血液サンプルのために臨床病棟に戻った。次の投与期間までの最小休薬期間は 10 日間でした。
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XS005 ソラフェニブ カプセル A、100 mg (2 x 50 mg)
他の名前：
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実験的：XS005 ソラフェニブ錠 A - 期間 1
被験者は、1日目の朝に臨床病棟に入院し、最低10時間の一晩絶食した後、1日目の朝に100mgのXS005ソラフェニブ錠Aを投与された。
被験者は投与後24時間（2日目）まで臨床病棟に留まり、その後臨床病棟から退院し、投与後48時間および72時間（3日目および4日目）にPK血液サンプルのために臨床病棟に戻った。次の投与期間までの最小休薬期間は 10 日間でした。
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XS005 ソラフェニブ錠A、100mg
他の名前：
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実験的：XS005 ソラフェニブ カプセル A - 期間 2
被験者は1日目の朝に臨床病棟に入院し、最低10時間の一晩の絶食後、1日目の朝に100mg（2×50mg）のXS005ソラフェニブカプセルAを投与された。
被験者は投与後24時間（2日目）まで臨床病棟に留まり、その後臨床病棟から退院し、投与後48時間および72時間（3日目および4日目）にPK血液サンプルのために臨床病棟に戻った。次の投与期間までの最小休薬期間は 10 日間でした。
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XS005 ソラフェニブ カプセル A、100 mg (2 x 50 mg)
他の名前：
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実験的：XS005 ソラフェニブ錠 A - 期間 2
被験者は、1日目の朝に臨床病棟に入院し、最低10時間の一晩絶食した後、1日目の朝に100mgのXS005ソラフェニブ錠Aを投与された。
被験者は投与後24時間（2日目）まで臨床病棟に留まり、その後臨床病棟から退院し、投与後48時間および72時間（3日目および4日目）にPK血液サンプルのために臨床病棟に戻った。次の投与期間までの最小休薬期間は 10 日間でした。
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XS005 ソラフェニブ錠A、100mg
他の名前：
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アクティブコンパレータ：ソラフェニブ - 期間 2
被験者は1日目の朝に臨床病棟に入院し、最低10時間の一晩絶食した後、1日目の朝に200 mgのソラフェニブ（Nexavar®）を投与されました。
被験者は投与後24時間（2日目）まで臨床病棟に留まり、その後臨床病棟から退院し、投与後48時間および72時間（3日目および4日目）にPK血液サンプルのために臨床病棟に戻った。次の投与期間までの最小休薬期間は 10 日間でした。
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ソラフェニブ (ネクサバール®) 錠剤、200 mg
他の名前：
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実験的：XS005 ソラフェニブ錠 A - 期間 3
被験者は、1日目の朝に臨床病棟に入院し、最低10時間の一晩絶食した後、1日目の朝に100mgのXS005ソラフェニブ錠Aを投与された。
被験者は投与後24時間（2日目）まで臨床病棟に留まり、その後臨床病棟から退院し、投与後48時間および72時間（3日目および4日目）にPK血液サンプルのために臨床病棟に戻った。次の投与期間までの最小休薬期間は 10 日間でした。
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XS005 ソラフェニブ錠A、100mg
他の名前：
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アクティブコンパレータ：ソラフェニブ - 期間 3
被験者は1日目の朝に臨床病棟に入院し、最低10時間の一晩絶食した後、1日目の朝に200 mgのソラフェニブ（Nexavar®）を投与されました。
被験者は投与後24時間（2日目）まで臨床病棟に留まり、その後臨床病棟から退院し、投与後48時間および72時間（3日目および4日目）にPK血液サンプルのために臨床病棟に戻った。次の投与期間までの最小休薬期間は 10 日間でした。
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ソラフェニブ (ネクサバール®) 錠剤、200 mg
他の名前：
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実験的：XS005 ソラフェニブ カプセル A - 期間 3
被験者は1日目の朝に臨床病棟に入院し、最低10時間の一晩の絶食後、1日目の朝に100mg（2×50mg）のXS005ソラフェニブカプセルAを投与された。
被験者は投与後24時間（2日目）まで臨床病棟に留まり、その後臨床病棟から退院し、投与後48時間および72時間（3日目および4日目）にPK血液サンプルのために臨床病棟に戻った。次の投与期間までの最小休薬期間は 10 日間でした。
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XS005 ソラフェニブ カプセル A、100 mg (2 x 50 mg)
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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XS005 および Nexavar® の最大観察血漿濃度 (Tmax) の時間
時間枠：各研究期間について、血液サンプルは、研究期間中の1日目と4日目の15時点（投与前を含む）で収集されました。
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ノンコンパートメント法を使用して、各被験者の試験製品と参照製品（それぞれ XS005 ソラフェニブ カプセル A、2 x 50 mg、XS005 錠剤 A、100 mg、および参照ソラフェニブ錠剤（Nexavar®））の薬物動態パラメータ（Tmax）を決定しました。 。
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各研究期間について、血液サンプルは、研究期間中の1日目と4日目の15時点（投与前を含む）で収集されました。
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XS005 および Nexavar® の最大観察血漿濃度 (Cmax)
時間枠：各研究期間について、血液サンプルは、研究期間中の1日目と4日目の15時点（投与前を含む）で収集されました。
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ノンコンパートメント法を使用して、各被験者の試験製品と参照製品（それぞれ XS005 ソラフェニブ カプセル A、2 x 50 mg、XS005 錠剤 A、100 mg、および参照ソラフェニブ錠剤（Nexavar®））の薬物動態パラメータ（Cmax）を決定しました。 。
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各研究期間について、血液サンプルは、研究期間中の1日目と4日目の15時点（投与前を含む）で収集されました。
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XS005 および Nexavar® の濃度 AUC(0-last) の 0 時間から測定可能な最後の濃度までの血漿濃度-時間曲線の下の面積
時間枠：各研究期間について、血液サンプルは、研究期間中の1日目と4日目の15時点（投与前を含む）で収集されました。
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薬物動態パラメータ AUC(0-last) は、各被験者の試験製品と参照製品 (それぞれ XS005 ソラフェニブ カプセル A、2 x 50 mg、XS005 錠剤 A、100 mg、および参照ソラフェニブ錠剤 (Nexavar®)) について、非薬物を使用して決定されました。 - コンパートメントメソッド。
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各研究期間について、血液サンプルは、研究期間中の1日目と4日目の15時点（投与前を含む）で収集されました。
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XS005 および Nexavar® の 0 時間外挿から無限大 (AUC0-inf) までの血漿濃度時間曲線の下の面積
時間枠：各研究期間について、血液サンプルは、研究期間中の1日目と4日目の15時点（投与前を含む）で収集されました。
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各被験者の試験製品と参照製品（それぞれ XS005 ソラフェニブ カプセル A、2 x 50 mg、XS005 錠剤 A、100 mg、および参照ソラフェニブ錠剤（Nexavar®））の薬物動態パラメータ（AUC 0-inf）を、非薬物を使用して決定しました。 -コンパートメントメソッド。
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各研究期間について、血液サンプルは、研究期間中の1日目と4日目の15時点（投与前を含む）で収集されました。
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XS005 および Nexavar® の薬物の血漿半減期 (T1/2)
時間枠：各研究期間について、血液サンプルは、研究期間中の1日目と4日目の15時点（投与前を含む）で収集されました。
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薬物動態パラメータ (T1/2) は、各被験者の試験製品と参照製品 (それぞれ XS005 ソラフェニブ カプセル A、2 x 50 mg、XS005 錠剤 A、100 mg、および参照ソラフェニブ錠剤 (Nexavar®)) について、非薬物を使用して決定されました。コンパートメントメソッド。
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各研究期間について、血液サンプルは、研究期間中の1日目と4日目の15時点（投与前を含む）で収集されました。
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XS005 と Nexavar® の相対バイオアベイラビリティ (Frel)
時間枠：各研究期間について、血液サンプルは、研究期間中の1日目と4日目の15時点（投与前を含む）で収集されました。
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XS005 ソラフェニブ カプセル A、50 mg および錠剤 A、100 mg の投与後のソラフェニブの相対バイオアベイラビリティ (Frel) を、参照ソラフェニブ錠剤 (Nexavar®) と比較しました。
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各研究期間について、血液サンプルは、研究期間中の1日目と4日目の15時点（投与前を含む）で収集されました。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療中に発生した有害事象（TEAE）（すなわち、治験薬の投与後に始まる有害事象）
時間枠：平均10週間の研究完了を通じて収集された有害事象（AE）情報。
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安全性パラメーター TEAE は、記述統計を使用して、各研究被験者の参照ソラフェニブ錠剤 (Nexavar®) と比較して、XS005 ソラフェニブ カプセル A、50 mg および錠剤 A、100 mg について決定されました。
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平均10週間の研究完了を通じて収集された有害事象（AE）情報。
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最高血圧 (mmHg)
時間枠：各研究期間について、1日目と2日目の研究期間中の4つの時点（投与前を含む）で収縮期血圧を収集しました。
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安全性パラメーターの収縮期血圧 (mmHg) は、記述統計を使用して、各研究被験者の参照ソラフェニブ錠剤 (Nexavar®) と比較して、XS005 ソラフェニブ カプセル A、50 mg および錠剤 A、100 mg について決定されました。
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各研究期間について、1日目と2日目の研究期間中の4つの時点（投与前を含む）で収縮期血圧を収集しました。
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拡張期血圧 (mmHg)
時間枠：各研究期間について、拡張期血圧は、1日目と2日目の研究期間中の4つの時点（投与前を含む）で収集されました。
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安全性パラメーター拡張期血圧 (mmHg) は、記述統計を使用して、各研究被験者の参照ソラフェニブ錠剤 (Nexavar®) と比較して、XS005 ソラフェニブ カプセル A、50 mg および錠剤 A、100 mg について決定されました。
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各研究期間について、拡張期血圧は、1日目と2日目の研究期間中の4つの時点（投与前を含む）で収集されました。
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心拍数 (HR) (bpm)
時間枠：各研究期間について、1 日目と 2 日目の研究期間中の 4 つの時点（投与前を含む）で HR を収集しました。
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HR が要約した安全性パラメーターは、記述統計を使用して、各研究被験者の参照ソラフェニブ錠剤 (Nexavar®) と比較して、XS005 ソラフェニブ カプセル A 50 mg および錠剤 A 100 mg について決定されました。
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各研究期間について、1 日目と 2 日目の研究期間中の 4 つの時点（投与前を含む）で HR を収集しました。
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ECG (12 誘導心電図) - 心室速度 (HR) (bpm)
時間枠：各研究期間について、ECG を研究期間中の 1 日目と 2 日目の 4 つの時点（投与前を含む）で収集しました。
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安全性パラメーター ECG - 心室速度は、記述統計を使用して、各研究被験者の参照ソラフェニブ錠剤 (Nexavar®) と比較して、XS005 ソラフェニブ カプセル A、50 mg および錠剤 A、100 mg について決定されました。
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各研究期間について、ECG を研究期間中の 1 日目と 2 日目の 4 つの時点（投与前を含む）で収集しました。
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ECG (12 誘導心電図) - PR 間隔 (ミリ秒)
時間枠：各研究期間について、ECG を研究期間中の 1 日目と 2 日目の 4 つの時点（投与前を含む）で収集しました。
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安全性パラメーター ECG - PR 間隔は、記述統計を使用して、各研究被験者の参照ソラフェニブ錠剤 (Nexavar®) と比較して、XS005 ソラフェニブ カプセル A、50 mg および錠剤 A、100 mg について決定されました。
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各研究期間について、ECG を研究期間中の 1 日目と 2 日目の 4 つの時点（投与前を含む）で収集しました。
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ECG (12 誘導心電図) - QRS 持続時間 (ミリ秒)
時間枠：各研究期間について、ECG を研究期間中の 1 日目と 2 日目の 4 つの時点（投与前を含む）で収集しました。
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安全性パラメーター ECG - QRS 持続時間は、記述統計を使用して、各研究被験者の参照ソラフェニブ錠剤 (Nexavar®) と比較して、XS005 ソラフェニブ カプセル A、50 mg および錠剤 A、100 mg について決定されました。
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各研究期間について、ECG を研究期間中の 1 日目と 2 日目の 4 つの時点（投与前を含む）で収集しました。
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ECG (12 誘導心電図) - QT 間隔 (ミリ秒)
時間枠：各研究期間について、ECG を研究期間中の 1 日目と 2 日目の 4 つの時点（投与前を含む）で収集しました。
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安全性パラメーター ECG - QT 間隔は、記述統計を使用して、各研究被験者の参照ソラフェニブ錠剤 (Nexavar®) と比較して、XS005 ソラフェニブ カプセル A、50 mg および錠剤 A、100 mg について決定されました。
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各研究期間について、ECG を研究期間中の 1 日目と 2 日目の 4 つの時点（投与前を含む）で収集しました。
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ECG (12 誘導心電図) - QRS 軸 (°)
時間枠：各研究期間について、ECG を研究期間中の 1 日目と 2 日目の 4 つの時点（投与前を含む）で収集しました。
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XS005 ソラフェニブ カプセル A、50 mg および錠剤 A、100 mg の安全性パラメーター ECG - QRS 軸を、記述統計を使用して各研究被験者の参照ソラフェニブ錠剤 (Nexavar®) と比較して決定しました。
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各研究期間について、ECG を研究期間中の 1 日目と 2 日目の 4 つの時点（投与前を含む）で収集しました。
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ECG (12 誘導心電図) - QTcF 間隔 (ミリ秒)
時間枠：各研究期間について、ECG を研究期間中の 1 日目と 2 日目の 4 つの時点（投与前を含む）で収集しました。
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安全性パラメーター ECG - QTcF 間隔は、記述統計を使用して、各研究被験者の参照ソラフェニブ錠剤 (Nexavar®) と比較して、XS005 ソラフェニブ カプセル A、50 mg および錠剤 A、100 mg について決定されました。
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各研究期間について、ECG を研究期間中の 1 日目と 2 日目の 4 つの時点（投与前を含む）で収集しました。
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臨床化学検査値に異常がある参加者の数
時間枠：各研究期間について、血液サンプルは、研究期間中の1日目と2日目の2つの時点（投与前を含む）で収集されました。
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XS005 ソラフェニブ カプセル A、50 mg および錠剤 A、100 mg の安全性臨床化学パラメーターは、記述統計を使用して各研究被験者の参照ソラフェニブ錠剤 (Nexavar®) と比較して決定され、異常な検査値を示した参加者の数として表示されました。
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各研究期間について、血液サンプルは、研究期間中の1日目と2日目の2つの時点（投与前を含む）で収集されました。
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異常な血液学値を示した参加者の数
時間枠：各研究期間について、血液サンプルは、研究期間中の 1 日目と 2 日目の 2 つの時点（投与前を含む）で収集されました。
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安全性パラメーターの血液学は、記述統計を使用して各研究被験者の参照ソラフェニブ錠剤 (Nexavar®) と比較して XS005 ソラフェニブ カプセル A、50 mg および錠剤 A、100 mg について決定され、異常な検査値を示した参加者の数として表示されました。
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各研究期間について、血液サンプルは、研究期間中の 1 日目と 2 日目の 2 つの時点（投与前を含む）で収集されました。
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尿検査値に異常があった参加者の数
時間枠：各研究期間について、尿サンプルは、研究期間中の1日目と2日目の2つの時点（投与前を含む）で収集されました。
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安全性パラメータ 尿検査は、記述統計を使用して各研究被験者の参照ソラフェニブ錠剤 (Nexavar®) と比較して XS005 ソラフェニブ カプセル A、50 mg および錠剤 A、100 mg について決定され、異常な検査値を示した参加者の数として表示されました。
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各研究期間について、尿サンプルは、研究期間中の1日目と2日目の2つの時点（投与前を含む）で収集されました。
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身体検査結果に異常があった参加者の数
時間枠：研究期間ごとに、対象となる（症状に基づいた）身体検査を行います。各被験者は医師によって評価され、被験者が有害事象を報告した場合は 2 日目に身体検査が行われました。
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安全性パラメータの身体検査結果は、記述統計を使用して各研究被験者の参照ソラフェニブ錠剤 (Nexavar®) と比較して、XS005 ソラフェニブ カプセル A、50 mg および錠剤 A、100 mg について決定され、異常な身体検査結果を示した被験者の数として表示されました。
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研究期間ごとに、対象となる（症状に基づいた）身体検査を行います。各被験者は医師によって評価され、被験者が有害事象を報告した場合は 2 日目に身体検査が行われました。
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皮膚検査結果に異常があった参加者の数
時間枠：各研究期間について、皮膚評価は、研究期間中の1日目と2日目の2つの時点（投与前を含む）で行われました。
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安全性パラメーター 皮膚評価の結果は、記述統計を使用して各研究被験者の参照ソラフェニブ錠剤 (Nexavar®) と比較して、XS005 ソラフェニブ カプセル A、50 mg および錠剤 A、100 mg について決定され、異常な皮膚検査結果を示した被験者の数として表示されました。
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各研究期間について、皮膚評価は、研究期間中の1日目と2日目の2つの時点（投与前を含む）で行われました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Sharan Sidhu, MBChB, BAO, MRCS, MFPM、Quotient Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年11月16日
一次修了 (実際)
2019年2月12日
研究の完了 (実際)
2019年2月12日
試験登録日
最初に提出
2023年6月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月20日
最初の投稿 (実際)
2023年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月20日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- XS005-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ソラフェニブ - 期間 1の臨床試験
-
Janssen Research & Development, LLC完了
-
Montreal Heart InstituteInstitut de Recherches Cliniques de Montreal; Royal Victoria Hospital, Canada; Queen Elizabeth... と他の協力者完了