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Avaliando os Parâmetros Farmacocinéticos e a Biodisponibilidade Relativa do Sorafenibe (XS005) em Indivíduos Saudáveis ​​do Sexo Masculino

20 de julho de 2023 atualizado por: Xspray Pharma AB

Um estudo cruzado de três vias, aberto, randomizado, de parte única, projetado para avaliar os parâmetros farmacocinéticos e a biodisponibilidade relativa do sorafenibe a partir de comprimidos e cápsulas de sorafenibe (XS005) em comparação com Nexavar® (produto de referência) em indivíduos saudáveis ​​do sexo masculino

Este é um estudo de centro único, aberto, randomizado, dose única, comparativo cruzado de 3 vias (PK) e estudo de biodisponibilidade em indivíduos saudáveis ​​do sexo masculino, comparando um comprimido de referência de 200 mg de Sorafenibe (Nexavar®) (Esquema A) com XS005 Sorafenibe Cápsula A , 2 x 50 mg (Regime B) e XS005 Sorafenib Tablet A, formulação de 100 mg (Regime C). Prevê-se a inscrição de 15 indivíduos que receberão doses orais únicas de medicamento experimental (PIM) em 3 períodos de tratamento.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nottingham, Reino Unido, NG11 6JS
        • Quotient Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Machos saudáveis.
  2. Idade de 18 a 55 anos.
  3. Índice de massa corporal (IMC) de 18,0 a 32,0 kg/m2.
  4. Deve estar disposto e capaz de se comunicar e participar de todo o estudo.
  5. Deve fornecer consentimento informado por escrito.
  6. Bom estado de saúde (mental e fisicamente), conforme indicado por uma avaliação clínica abrangente (histórico médico detalhado e exame físico completo), ECG e investigações laboratoriais (hematologia, bioquímica e urinálise).
  7. Deve aderir aos requisitos de contracepção.

Critério de exclusão:

  1. Indivíduos que receberam qualquer IMP em um estudo de pesquisa clínica nos últimos 3 meses.
  2. Indivíduos que são funcionários do centro de estudo ou familiares imediatos de um centro de estudo ou funcionário do patrocinador.
  3. Indivíduos que já foram incluídos neste estudo.
  4. História de abuso de drogas ou álcool nos últimos 2 anos.
  5. Consumo regular de álcool > 21 unidades por semana (1 unidade = ½ litro de cerveja ou uma dose de 25 mL de destilado 40%, 1,5 a 2 unidades = copo de vinho de 125 mL, dependendo do tipo).
  6. Fumantes atuais e aqueles que fumaram nos últimos 12 meses. Uma leitura de monóxido de carbono expirado superior a 10 ppm na triagem e na admissão.
  7. Usuários atuais de cigarros eletrônicos e produtos de reposição de nicotina e aqueles que usaram esses produtos nos últimos 12 meses.
  8. Indivíduos que não possuem veias adequadas para múltiplas venopunções/canulações, conforme avaliado pelo investigador na triagem.
  9. Bioquímica, hematologia ou exame de urina anormais clinicamente significativos, conforme julgado pelo investigador.
  10. Os indivíduos têm resultado de amilase ou lipase excedendo > 1,5 x limite superior do normal (ULN) na triagem.
  11. Drogas de abuso ou resultado positivo do teste de bafômetro de álcool.
  12. Resultados positivos do antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg), anticorpo do vírus da hepatite C (HCV Ab) ou vírus da imunodeficiência humana (HIV).
  13. Histórico de doenças cardiovasculares, renais, hepáticas, respiratórias ou gastrointestinais, distúrbios neurológicos ou psiquiátricos clinicamente significativos, conforme julgado pelo investigador.
  14. O indivíduo tem um intervalo QT corrigido por Fredericia (QTcF) >450 ms com base no ECG na triagem ou no Período pré-dose 1 ou um histórico de fatores de risco adicionais para Torsades de Pointe (por exemplo, hipocalemia, hipomagnésia, histórico familiar de síndrome do QT longo ).
  15. Reação adversa grave ou hipersensibilidade grave a qualquer medicamento ou aos excipientes da formulação.
  16. Presença ou história de alergia clinicamente significativa que requer tratamento, conforme julgado pelo investigador. A febre do feno é permitida, a menos que esteja ativa.
  17. Doação ou perda de mais de 400 mL de sangue nos últimos 3 meses.
  18. Indivíduos que estão tomando ou tomaram qualquer medicamento prescrito ou de venda livre (exceto 4 g por dia de paracetamol) ou remédios fitoterápicos nos 14 dias anteriores à administração do IMP. Exceções podem ser aplicadas caso a caso, se considerado não interferir nos objetivos do estudo, conforme acordado pelo PI e pelo monitor médico do patrocinador.
  19. Sujeitos com parceiras grávidas.
  20. Falha em satisfazer o investigador quanto à aptidão para participar por qualquer outro motivo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Sorafenibe - Período 1
Os indivíduos foram admitidos na unidade clínica na manhã do Dia 1 e receberam 200 mg de Sorafenib (Nexavar®) na manhã do Dia 1 após um jejum noturno de no mínimo 10 horas. Os indivíduos permaneceram na unidade clínica até 24 h após a dose (Dia 2), quando receberam alta da unidade clínica, e então retornaram à unidade clínica 48 h e 72 h após a dose (Dias 3 e 4) para uma amostra de sangue PK .O washout mínimo antes do próximo período de dosagem foi de 10 dias.
Sorafenibe (Nexavar®) Comprimido, 200 mg
Outros nomes:
  • Regime A (referência)
Experimental: XS005 Sorafenibe Cápsula A - Período 1
Os indivíduos foram admitidos na unidade clínica na manhã do Dia 1 e receberam uma dose de 100 mg (2 x 50 mg) XS005 Sorafenibe Cápsula A na manhã do Dia 1 após um jejum noturno de no mínimo 10 h. Os indivíduos permaneceram na unidade clínica até 24 h após a dose (Dia 2), quando receberam alta da unidade clínica, e então retornaram à unidade clínica 48 h e 72 h após a dose (Dias 3 e 4) para uma amostra de sangue PK .O washout mínimo antes do próximo período de dosagem foi de 10 dias.
Cápsula A de Sorafenibe XS005, 100 mg (2 x 50 mg)
Outros nomes:
  • Regime B
Experimental: XS005 Sorafenibe Comprimido A - Período 1
Os indivíduos foram admitidos na unidade clínica na manhã do Dia 1 e receberam 100 mg de XS005 Sorafenibe Comprimido A na manhã do Dia 1 após um jejum noturno de no mínimo 10 h. Os indivíduos permaneceram na unidade clínica até 24 h após a dose (Dia 2), quando receberam alta da unidade clínica, e então retornaram à unidade clínica 48 h e 72 h após a dose (Dias 3 e 4) para uma amostra de sangue PK .O washout mínimo antes do próximo período de dosagem foi de 10 dias.
XS005 Sorafenibe Comprimido A, 100 mg
Outros nomes:
  • Regime C
Experimental: XS005 Sorafenibe Cápsula A - Período 2
Os indivíduos foram admitidos na unidade clínica na manhã do Dia 1 e receberam uma dose de 100 mg (2 x 50 mg) XS005 Sorafenibe Cápsula A na manhã do Dia 1 após um jejum noturno de no mínimo 10 h. Os indivíduos permaneceram na unidade clínica até 24 h após a dose (Dia 2), quando receberam alta da unidade clínica, e então retornaram à unidade clínica 48 h e 72 h após a dose (Dias 3 e 4) para uma amostra de sangue PK .O washout mínimo antes do próximo período de dosagem foi de 10 dias.
Cápsula A de Sorafenibe XS005, 100 mg (2 x 50 mg)
Outros nomes:
  • Regime B
Experimental: XS005 Sorafenibe Comprimido A - Período 2
Os indivíduos foram admitidos na unidade clínica na manhã do Dia 1 e receberam 100 mg de XS005 Sorafenibe Comprimido A na manhã do Dia 1 após um jejum noturno de no mínimo 10 h. Os indivíduos permaneceram na unidade clínica até 24 h após a dose (Dia 2), quando receberam alta da unidade clínica, e então retornaram à unidade clínica 48 h e 72 h após a dose (Dias 3 e 4) para uma amostra de sangue PK .O washout mínimo antes do próximo período de dosagem foi de 10 dias.
XS005 Sorafenibe Comprimido A, 100 mg
Outros nomes:
  • Regime C
Comparador Ativo: Sorafenibe - Período 2
Os indivíduos foram admitidos na unidade clínica na manhã do Dia 1 e receberam 200 mg de Sorafenib (Nexavar®) na manhã do Dia 1 após um jejum noturno de no mínimo 10 horas. Os indivíduos permaneceram na unidade clínica até 24 h após a dose (Dia 2), quando receberam alta da unidade clínica, e então retornaram à unidade clínica 48 h e 72 h após a dose (Dias 3 e 4) para uma amostra de sangue PK .O washout mínimo antes do próximo período de dosagem foi de 10 dias.
Sorafenibe (Nexavar®) Comprimido, 200 mg
Outros nomes:
  • Regime A (referência)
Experimental: XS005 Sorafenibe Comprimido A - Período 3
Os indivíduos foram admitidos na unidade clínica na manhã do Dia 1 e receberam 100 mg de XS005 Sorafenibe Comprimido A na manhã do Dia 1 após um jejum noturno de no mínimo 10 h. Os indivíduos permaneceram na unidade clínica até 24 h após a dose (Dia 2), quando receberam alta da unidade clínica, e então retornaram à unidade clínica 48 h e 72 h após a dose (Dias 3 e 4) para uma amostra de sangue PK .O washout mínimo antes do próximo período de dosagem foi de 10 dias.
XS005 Sorafenibe Comprimido A, 100 mg
Outros nomes:
  • Regime C
Comparador Ativo: Sorafenibe - Período 3
Os indivíduos foram admitidos na unidade clínica na manhã do Dia 1 e receberam 200 mg de Sorafenib (Nexavar®) na manhã do Dia 1 após um jejum noturno de no mínimo 10 horas. Os indivíduos permaneceram na unidade clínica até 24 h após a dose (Dia 2), quando receberam alta da unidade clínica, e então retornaram à unidade clínica 48 h e 72 h após a dose (Dias 3 e 4) para uma amostra de sangue PK .O washout mínimo antes do próximo período de dosagem foi de 10 dias.
Sorafenibe (Nexavar®) Comprimido, 200 mg
Outros nomes:
  • Regime A (referência)
Experimental: XS005 Sorafenibe Cápsula A - Período 3
Os indivíduos foram admitidos na unidade clínica na manhã do Dia 1 e receberam uma dose de 100 mg (2 x 50 mg) XS005 Sorafenibe Cápsula A na manhã do Dia 1 após um jejum noturno de no mínimo 10 h. Os indivíduos permaneceram na unidade clínica até 24 h após a dose (Dia 2), quando receberam alta da unidade clínica, e então retornaram à unidade clínica 48 h e 72 h após a dose (Dias 3 e 4) para uma amostra de sangue PK .O washout mínimo antes do próximo período de dosagem foi de 10 dias.
Cápsula A de Sorafenibe XS005, 100 mg (2 x 50 mg)
Outros nomes:
  • Regime B

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de Concentração Plasmática Máxima Observada (Tmax) de XS005 e Nexavar®
Prazo: Para cada período de estudo, amostras de sangue coletadas em 15 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e Dia 4.
Os parâmetros farmacocinéticos (Tmax) foram determinados para os produtos de teste e referência (XS005 Sorafenib Capsule A, 2 x 50 mg e XS005 Tablet A, 100 mg e referência Sorafenib comprimidos (Nexavar®), respectivamente) para cada indivíduo usando métodos não compartimentais .
Para cada período de estudo, amostras de sangue coletadas em 15 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e Dia 4.
Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de XS005 e Nexavar®
Prazo: Para cada período de estudo, amostras de sangue coletadas em 15 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e Dia 4.
Os parâmetros farmacocinéticos (Cmax) foram determinados para os produtos de teste e referência (XS005 Sorafenib Capsule A, 2 x 50 mg e XS005 Tablet A, 100 mg e referência Sorafenib comprimidos (Nexavar®), respectivamente) para cada indivíduo usando métodos não compartimentais .
Para cada período de estudo, amostras de sangue coletadas em 15 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e Dia 4.
Área sob a curva de concentração de plasma-tempo de 0 até o último mensurável de concentração AUC(0-último) de XS005 e Nexavar®
Prazo: Para cada período de estudo, amostras de sangue coletadas em 15 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e Dia 4.
Os parâmetros farmacocinéticos AUC(0-last) foram determinados para os produtos de teste e referência (XS005 Sorafenib Capsule A, 2 x 50 mg e XS005 Tablet A, 100 mg e referência Sorafenib comprimidos (Nexavar®), respectivamente) para cada indivíduo usando não -métodos compartimentais.
Para cada período de estudo, amostras de sangue coletadas em 15 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e Dia 4.
Área sob a curva de concentração de plasma-tempo de 0 tempo extrapolado para infinito (AUC0-inf) de XS005 e Nexavar®
Prazo: Para cada período de estudo, amostras de sangue coletadas em 15 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e Dia 4.
Os parâmetros farmacocinéticos (AUC 0-inf) foram determinados para os produtos de teste e referência (XS005 Sorafenib Capsule A, 2 x 50 mg e XS005 Tablet A, 100 mg e referência Sorafenib comprimidos (Nexavar®), respectivamente) para cada indivíduo usando não -métodos compartimentais.
Para cada período de estudo, amostras de sangue coletadas em 15 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e Dia 4.
Meia-vida plasmática da droga (T1/2) de XS005 e Nexavar®
Prazo: Para cada período de estudo, amostras de sangue coletadas em 15 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e Dia 4.
Os parâmetros farmacocinéticos (T1/2) foram determinados para os produtos teste e referência (XS005 Sorafenib Capsule A, 2 x 50 mg e XS005 Tablet A, 100 mg e referência Sorafenib comprimidos (Nexavar®), respectivamente) para cada indivíduo usando não- métodos compartimentais.
Para cada período de estudo, amostras de sangue coletadas em 15 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e Dia 4.
Biodisponibilidade relativa (Frel) de XS005 e Nexavar®
Prazo: Para cada período de estudo, amostras de sangue coletadas em 15 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e Dia 4.
A biodisponibilidade relativa (Frel) de Sorafenib após a administração de XS005 Sorafenib Capsule A, 50 mg e Tablet A, 100 mg em comparação com os comprimidos de referência Sorafenib (Nexavar®).
Para cada período de estudo, amostras de sangue coletadas em 15 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e Dia 4.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs) (ou seja, aqueles que começam após a administração do medicamento em estudo)
Prazo: Informações de eventos adversos (EA) coletadas até a conclusão do estudo, uma média de 10 semanas.
Os parâmetros de segurança TEAEs foram determinados para XS005 Sorafenib Capsule A, 50 mg e Tablet A, 100 mg em comparação com os comprimidos Sorafenib de referência (Nexavar®) para cada sujeito do estudo usando estatísticas descritivas.
Informações de eventos adversos (EA) coletadas até a conclusão do estudo, uma média de 10 semanas.
Pressão Arterial Sistólica (mmHg)
Prazo: Para cada período de estudo, a pressão arterial sistólica foi coletada em 4 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no dia 1 e no dia 2.
Os parâmetros de segurança Pressão Arterial Sistólica (mmHg) foram determinados para XS005 Sorafenib Cápsula A, 50 mg e Comprimido A, 100 mg em comparação com os comprimidos Sorafenib de referência (Nexavar®) para cada sujeito do estudo usando estatística descritiva.
Para cada período de estudo, a pressão arterial sistólica foi coletada em 4 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no dia 1 e no dia 2.
Pressão Arterial Diastólica (mmHg)
Prazo: Para cada período de estudo, a pressão arterial diastólica foi coletada em 4 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no dia 1 e no dia 2.
Os parâmetros de segurança Pressão Arterial Diastólica (mmHg) foram determinados para XS005 Sorafenib Cápsula A, 50 mg e Comprimido A, 100 mg em comparação com os comprimidos Sorafenib de referência (Nexavar®) para cada sujeito do estudo usando estatística descritiva.
Para cada período de estudo, a pressão arterial diastólica foi coletada em 4 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no dia 1 e no dia 2.
Frequência cardíaca (FC) (bpm)
Prazo: Para cada período de estudo, a FC foi coletada em 4 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e no Dia 2.
Os resumos dos parâmetros de segurança HR foram determinados para XS005 Sorafenib Capsule A, 50 mg e Tablet A, 100 mg em comparação com os comprimidos Sorafenib de referência (Nexavar®) para cada sujeito do estudo usando estatísticas descritivas.
Para cada período de estudo, a FC foi coletada em 4 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e no Dia 2.
ECG (eletrocardiograma de 12 derivações) - Frequência Ventricular (FC) (bpm)
Prazo: Para cada período de estudo, o ECG foi coletado em 4 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e no Dia 2.
Os parâmetros de segurança ECG - Frequência Ventricular foram determinados para XS005 Sorafenib Cápsula A, 50 mg e Comprimido A, 100 mg em comparação com os comprimidos Sorafenib de referência (Nexavar®) para cada sujeito do estudo usando estatística descritiva.
Para cada período de estudo, o ECG foi coletado em 4 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e no Dia 2.
ECG (eletrocardiograma de 12 derivações) - Intervalo PR (ms)
Prazo: Para cada período de estudo, o ECG foi coletado em 4 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e no Dia 2.
Os parâmetros de segurança ECG - Intervalo PR foram determinados para XS005 Sorafenib Capsule A, 50 mg e Tablet A, 100 mg em comparação com os comprimidos Sorafenib de referência (Nexavar®) para cada sujeito do estudo usando estatísticas descritivas.
Para cada período de estudo, o ECG foi coletado em 4 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e no Dia 2.
ECG (eletrocardiograma de 12 derivações) - Duração do QRS (ms)
Prazo: Para cada período de estudo, o ECG foi coletado em 4 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e no Dia 2.
Os parâmetros de segurança ECG - Duração do QRS foram determinados para XS005 Sorafenib Cápsula A, 50 mg e Comprimido A, 100 mg em comparação com os comprimidos Sorafenib de referência (Nexavar®) para cada sujeito do estudo usando estatística descritiva.
Para cada período de estudo, o ECG foi coletado em 4 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e no Dia 2.
ECG (eletrocardiograma de 12 derivações) - Intervalo QT (ms)
Prazo: Para cada período de estudo, o ECG foi coletado em 4 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e no Dia 2.
Os parâmetros de segurança ECG - Intervalo QT foram determinados para XS005 Sorafenib Capsule A, 50 mg e Tablet A, 100 mg em comparação com os comprimidos Sorafenib de referência (Nexavar®) para cada sujeito do estudo usando estatísticas descritivas.
Para cada período de estudo, o ECG foi coletado em 4 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e no Dia 2.
ECG (eletrocardiograma de 12 derivações) - Eixo QRS (°)
Prazo: Para cada período de estudo, o ECG foi coletado em 4 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e no Dia 2.
Os parâmetros de segurança ECG - Eixo QRS foram determinados para XS005 Sorafenib Cápsula A, 50 mg e Comprimido A, 100 mg em comparação com os comprimidos Sorafenib de referência (Nexavar®) para cada sujeito do estudo usando estatística descritiva.
Para cada período de estudo, o ECG foi coletado em 4 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e no Dia 2.
ECG (eletrocardiograma de 12 derivações) - Intervalo QTcF (ms)
Prazo: Para cada período de estudo, o ECG foi coletado em 4 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e no Dia 2.
Os parâmetros de segurança ECG - Intervalo QTcF foram determinados para XS005 Sorafenib Capsule A, 50 mg e Tablet A, 100 mg em comparação com os comprimidos Sorafenib de referência (Nexavar®) para cada sujeito do estudo usando estatísticas descritivas.
Para cada período de estudo, o ECG foi coletado em 4 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e no Dia 2.
Número de participantes com valores laboratoriais anormais de Química Clínica
Prazo: Para cada período de estudo, amostras de sangue foram coletadas em 2 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e Dia 2.
Os parâmetros de química clínica de segurança foram determinados para XS005 Sorafenib Capsule A, 50 mg e Tablet A, 100 mg em comparação com os comprimidos Sorafenib de referência (Nexavar®) para cada sujeito do estudo usando estatísticas descritivas e apresentados como número de participantes com valores laboratoriais anormais
Para cada período de estudo, amostras de sangue foram coletadas em 2 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e Dia 2.
Número de participantes com valores hematológicos anormais
Prazo: Para cada período de estudo, amostras de sangue foram coletadas em 2 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e Dia 2.
Os parâmetros de segurança Hematologia foram determinados para XS005 Sorafenib Capsule A, 50 mg e Tablet A, 100 mg em comparação com os comprimidos Sorafenib de referência (Nexavar®) para cada sujeito do estudo usando estatísticas descritivas e apresentados como número de participantes com valores laboratoriais anormais
Para cada período de estudo, amostras de sangue foram coletadas em 2 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e Dia 2.
Número de participantes com valores anormais de urinálise
Prazo: Para cada período de estudo, amostras de urina foram coletadas em 2 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e Dia 2.
Os parâmetros de segurança de urinálise foram determinados para XS005 Sorafenib Capsule A, 50 mg e Tablet A, 100 mg em comparação com os comprimidos Sorafenib de referência (Nexavar®) para cada sujeito do estudo usando estatísticas descritivas e apresentados como número de participantes com valores laboratoriais anormais.
Para cada período de estudo, amostras de urina foram coletadas em 2 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e Dia 2.
Número de participantes com resultado de exame físico anormal
Prazo: Para cada período de estudo, exame físico alvo (baseado em sintomas); cada sujeito foi avaliado por um médico e um exame físico foi realizado se o sujeito relatasse algum EA, no Dia 2.
O resultado do exame físico dos parâmetros de segurança foi determinado para XS005 Sorafenib Capsule A, 50 mg e Tablet A, 100 mg em comparação com os comprimidos Sorafenib de referência (Nexavar®) para cada sujeito do estudo usando estatísticas descritivas e apresentado como número de sujeitos com resultado de exame físico anormal.
Para cada período de estudo, exame físico alvo (baseado em sintomas); cada sujeito foi avaliado por um médico e um exame físico foi realizado se o sujeito relatasse algum EA, no Dia 2.
Número de participantes com resultado de exame de pele anormal
Prazo: Para cada período de estudo, as avaliações da pele foram feitas em 2 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e no Dia 2.
Os parâmetros de segurança O resultado da avaliação da pele foi determinado para XS005 Sorafenib Capsule A, 50 mg e Tablet A, 100 mg em comparação com os comprimidos Sorafenib de referência (Nexavar®) para cada sujeito do estudo usando estatísticas descritivas e apresentado como número de sujeitos com resultado de exame de pele anormal.
Para cada período de estudo, as avaliações da pele foram feitas em 2 pontos de tempo (incluindo pré-dose) durante o período de estudo no Dia 1 e no Dia 2.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sharan Sidhu, MBChB, BAO, MRCS, MFPM, Quotient Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

12 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

12 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

1 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Sorafenibe - Período 1

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