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頭皮から皮質までの正規化された距離の局所的分析と個人化された評価 (LANDSCAPE) (LANDSCAPE)

2025年1月11日 更新者：LU Hanna、Chinese University of Hong Kong

頭皮から皮質までの正規化された距離の局所的分析と個人化された評価 (LANDSCAPE): MRI に基づいた計算頭部モデルのプロジェクト

頭皮から皮質までの距離 (SCD) は、脳刺激の重要な技術パラメータとして、非侵襲的脳刺激のガイドラインで強調されています。 しかし、加齢に伴う脳の変化という観点から見ると、領域特異的な SCD と、さまざまな種類の神経変性疾患における刺激誘起電場に対するその影響は依然として不明である。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

詳細な説明

目的: この研究は、地域固有の SCD と、年齢および疾患固有の集団における形態計測的特徴および認知機能との関係を調査することを目的としました。 方法：認知機能が正常な成人と認知症患者を対象に、左一次運動野（M1）と背外側前頭前野（DLPFC）のSCDと皮質厚さ（CT）を測定した。 CT 調整 SCD を使用して、SCD に対する CT の影響を制御しました。 頭部モデルは、経頭蓋電気刺激によって誘発される電場に対する SCD の影響をシミュレートするために開発されました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

488

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 香港
      • Hong Kong、香港
        • Tai Po Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康で正常な高齢成人および神経認知障害のある成人

説明

包含基準:

  • エジンバラ目録による評価によると右利き
  • TMS介入に参加できる
  • 同意
  • 日常生活活動の自立

除外基準:

  • 視覚障害または聴覚障害が矯正されていないため、検査を実施できない
  • 進化性疾患（がんなど）
  • 神経学的または精神医学的な前例
  • MRIに対する反対適応

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
神経認知障害 (NCD)
NCD 患者は、実年齢が 60 歳以上、モントリオール認知評価 (MoCA) の合計スコアが 22 ～ 26 であると定義されます。
デバイス：経頭蓋磁気刺激
毎日1回、3週間続きます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭皮から皮質までの距離は、幾何学的脳モデルを使用して測定されます
時間枠：ベースライン
幾何学的特徴としての頭皮から皮質までの距離 (SCD) は、Brainsight TMS ニューロナビゲーション システムで測定されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Chinese University of Hong Kong

捜査官

  • 主任研究者：Hanna LU, PhD、Chinese University of Hong Kong

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月15日

一次修了 (実際)

2024年12月14日

研究の完了 (推定)

2025年6月14日

試験登録日

最初に提出

2023年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月28日

最初の投稿 (実際)

2023年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月11日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2018.077 (その他の識別子：The Chinese University of Hong Kong)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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