Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paikallinen analyysi normalisoidusta etäisyydestä päänahasta aivokuoreen ja henkilökohtainen arviointi (MAISEMA) (LANDSCAPE)

lauantai 11. tammikuuta 2025 päivittänyt: LU Hanna, Chinese University of Hong Kong

Päänahan ja aivokuoren normalisoidun etäisyyden paikallinen analyysi ja henkilökohtainen arviointi (LANDSCAPE): MRI-tietoisen laskennallisen päämallin projekti

Päänahan ja aivokuoren välinen etäisyys (SCD), aivojen stimulaation avainteknologinen parametri, on korostettu ei-invasiivisen aivostimulaation ohjeissa. Kuitenkin ikään liittyvien aivomuutosten yhteydessä aluekohtainen SCD ja sen vaikutus stimulaation aiheuttamaan sähkökenttään erityyppisissä neurodegeneratiivisissa sairauksissa jää epäselväksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia aluespesifistä SCD:tä ja sen suhdetta morfometrisiin ominaisuuksiin ja kognitiivisiin toimintoihin ikä- ja sairauskohtaisissa populaatioissa. Menetelmät: Vasemman primaarisen motorisen aivokuoren (M1) ja dorsolateraalisen esiotsakuoren (DLPFC) SCD ja aivokuoren paksuus (CT) mitattiin kognitiivisesti normaaleilla aikuisilla ja dementiapotilailla. CT-säädettyä SCD:tä käytettiin kontrolloimaan CT:n vaikutusta SCD:hen. Päämalli kehitettiin simuloimaan SCD:n vaikutusta transkraniaalisen sähköstimulaation aiheuttamaan sähkökenttään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

488

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Tai Po Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet normaalisti ikääntyvät aikuiset ja aikuiset, joilla on neurokognitiivisia häiriöitä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Oikeakätinen Edinburghin inventaarin mukaan
  • Pystyy osallistumaan TMS-interventioihin
  • Suostumus
  • Riippumaton jokapäiväisessä elämässä

Poissulkemiskriteerit:

  • Korjaamattomat visuaaliset tai auditiiviset puutteet, jotka estävät testin toteuttamisen
  • Evoluutiivinen sairaus (kuten syöpä)
  • Neurologinen tai psykiatrinen edeltäjä
  • MRI:n vasta-aihe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Neurokognitiivinen häiriö (NCD)
NCD-potilaiden kronologinen ikä on yli 60 vuotta ja Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MoCA) kokonaispistemäärä on 22–26.
Laite: Transkraniaalinen magneettistimulaatio
Kerran joka päivä, kolmen viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päänahan ja aivokuoren välinen etäisyys mitataan geometrisella aivomallilla
Aikaikkuna: Perustaso
Päänahan ja aivokuoren välinen etäisyys (SCD) mitataan geometrisena ominaisuutena Brainsight TMS -neuronavigaatiojärjestelmässä.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chinese University of Hong Kong

Tutkijat

  • Päätutkija: Hanna LU, PhD, Chinese University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 14. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 14. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018.077 (Muu tunniste: The Chinese University of Hong Kong)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Transkraniaalinen magneettistimulaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lithuania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa