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エチオピアにおけるすべての人にとってより良い乳製品の評価

2024年4月18日 更新者:Valerie Flax、RTI International

エチオピアにおける「Better Dairy for All」プログラムの影響とプロセス評価

栄養改善のためのグローバル・アライアンス(GAIN)のエチオピアにおける「すべての人のためのより良い乳製品」プログラムは、複数のレベルで運営することで乳製品へのアクセスを改善し、需要を高め、乳製品を利用できる環境を改善することにより、子供たちと労働者の健康食品の摂取量を改善することを目指しています。 - 個人、世帯、市場、生産者、政策。 RTI と地元パートナーは、変化の理論に合わせた GAIN プログラムの影響評価とプロセス評価を実施することを提案しています。 評価には定量的手法と定性的手法が組み合わされ、RE-AIM (リーチ、有効性、導入、実装、維持) 評価フレームワークに基づいて行われます。

調査の概要

状態

一時停止

詳細な説明

背景: 乳製品はカルシウム、ビタミン A、ビタミン B12 の優れた供給源であり、亜鉛の優れた供給源ですが、エチオピアではあまり消費されていません。 GAIN の Better Dairy for All プログラムには 2 つの主要なコンポーネントがあります。 コンポーネントの 1 つは、需要喚起キャンペーンと搾乳所、協同組合、加工業者への支援を通じて、アムハラ地域のピラミッド最下位 (BoP) 世帯の生後 6 か月から 7 歳までの子供たちの乳製品消費量を増やすことに焦点を当てています。 もう 1 つの要素は、強化油、強化小麦粉、果物/野菜などの乳製品やその他の栄養価の高い食品を職場で利用できるようにすることで、産業や大規模農場の BoP 労働者による乳製品やその他の栄養価の高い食品の消費を増やすことに焦点を当てています。需要創出活動によって。

目的: この研究の目的は、GAIN の「Better Dairy for All」プログラムの影響とプロセス評価を実施することです。

方法: アムハラでは、評価では、子供の乳製品摂取に対する介入の有効性を評価するために、準実験的前後計画の並行グループ混合方法を使用します。 評価は、対照ワレダの64のEAと人口統計学的特徴が一致した介入ワレダの64の列挙領域(EA)で実行されます。 データは、世帯調査、乳製品バリューチェーン関係者との半構造化インタビュー、および幼児の保護者とのフォーカスグループディスカッション(FGD)を通じて収集されます。 幼児の養育者を含む横断的な人口ベースの世帯調査がベースライン(N=1,144)とエンドライン(N=1,144)で実施され、差異の差分分析を使用して乳製品の摂取頻度と量に対する介入の影響が評価されます。 介入ワレダでは、評価者はベースライン、ミッドライン、エンドラインで牛乳工場、牛乳加工業者、協同組合 (N=30) に対してプログラムの成果を評価するための半構造化面接を実施します。 評価者はまた、介入ワレダの正中線とエンドラインで幼児の介護者とともに FGD を実施します (N=8 FGD)。 このデータはプロセス評価に使用されます。

工業および大規模農場では、GAIN のプログラムの評価には、横断的な事前事後設計が使用されます。 評価は、ほぼ同時期に介入を開始する意図的に選択された 5 つの産業/農場で実施されます。 データは、従業員アンケート、詳細なインタビュー (IDI)、および FGD を通じて収集されます。 労働者の乳製品摂取頻度と量に対するプログラムの影響を測定するために、介入の前後に労働者 (N=524) を対象とした調査が実施されます。 産業/農場の所有者または管理者と乳製品およびその他の栄養価の高い食品の供給者との IDI (N=5-10) と労働者との IDI (N=15) がミッドラインとエンドラインで実施されます。 このデータはプロセス評価に使用されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

3576

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Valerie Flax, PhD, MPH
  • 電話番号:9199908481
  • メールvflax@rti.org

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

世帯調査

包含基準:

  • 列挙エリアに居住します。
  • 調査区域内に居住する生後 6 か月から 7 歳までの少なくとも 1 人の子供の世話人であること。
  • 18 歳以上であること。
  • この世帯は貧困確率指数で BoP として分類されます。
  • アムハラ語を話せること。
  • 研究に参加するためにインフォームドコンセントを提供します。

乳製品バリューチェーンの半構造化インタビュー

包含基準:

  • 評価対象に選択された地区の中小企業 (牛乳工場、牛乳加工業者、または協同組合) の経営者または所有者であること。
  • 18 歳以上であること。
  • アムハラ語を話せること。
  • 研究に参加するためにインフォームドコンセントを提供します。

介護者との FGD

包含基準:

  • 評価のために選択された介入地区に住む生後 6 か月から 7 歳までの子供の養育者であること。
  • 18 歳以上であること。
  • アムハラ語を話せること。
  • 研究に参加するためにインフォームドコンセントを提供します。

労働者アンケート

包含基準:

  • 所有者/管理者が GAIN プログラムに参加することに同意した産業または大規模農場の労働者であること。
  • 18 歳以上であること。
  • 主要な現地言語の 1 つおよび/またはアムハラ語を話すことができること。
  • 研究に参加するためにインフォームドコンセントを提供します。

従業員への詳細なインタビュー

包含基準:

  • 評価のために選択された介入地区で GAIN プログラムに関与する産業または大規模農場に関係する所有者、労働者、または食品供給者であること。
  • 18 歳以上であること。
  • 主要な現地言語の 1 つおよび/またはアムハラ語を話すことができること。
  • 研究に参加するためにインフォームドコンセントを提供します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:介入
BoP の子供たちと労働者の乳製品消費を増やすための GAIN のプログラムには、需要を増やし、アクセスを改善し、それを可能にする環境をサポートするための要素が含まれます。 アムハラでは、需要創出コンポーネントがラジオ、コミュニティのインフルエンサー、生後 6 か月から 7 歳までの子供がいる農村部の BoP 世帯を対象とした医療普及員が主導するコミュニティでの会話を通じてメッセージを共有します。 GAINは、乳製品の安全性と品質保証、より良いビジネス慣行について牛乳工場と協同組合を訓練し、コールドチェーンと牛乳の分配技術を支援して牛乳の入手可能性とアクセスを改善します。 産業や大規模農場では、GAIN は需要創出戦略を使用して、乳製品やその他の栄養価の高い食品の重要性を労働者に知らせ、職場での購入を奨励します。 GAIN は地元企業と協力して乳製品ディスペンサーの立ち上げと維持、作業現場でのその他の栄養価の高い食品の提供を手配します。
介入なし:コントロール
アムハラでは、プログラム対象地域外にあり、介入地区と同様の特徴を持つ同数の地区が対照として機能します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳製品の摂取頻度
時間枠:ベースライン (2023 年 8 月)、エンドライン (2026 年 7 月) (3 年間)
説明 (999 文字以内) 生後 6 か月から 7 歳の子供と労働者による過去 7 日間の乳製品摂取の平均頻度の変化
ベースライン (2023 年 8 月)、エンドライン (2026 年 7 月) (3 年間)
栄養価の高い食品を摂取する頻度
時間枠:ベースライン (2023 年 8 月)、エンドライン (2026 年 7 月) (3 年間)
過去 7 日間の労働者による奨励された栄養価の高い食品 (強化油、小麦粉、果物/野菜) の平均摂取頻度の変化
ベースライン (2023 年 8 月)、エンドライン (2026 年 7 月) (3 年間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
利用可能な乳製品と栄養価の高い食品の数
時間枠:ベースライン (2023 年 8 月)、エンドライン (2026 年 7 月) (3 年間)
利用可能な乳製品と対象となる栄養食品の数の変化
ベースライン (2023 年 8 月)、エンドライン (2026 年 7 月) (3 年間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Netsanet Fentahun, PhD、Bahir Dar University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2026年9月15日

研究の完了 (推定)

2026年9月15日

試験登録日

最初に提出

2023年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月1日

最初の投稿 (実際)

2023年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月18日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データセットは Nesstar を通じて共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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