催眠術における神秘体験: 神経現象学的研究 (MystHyp)
催眠の神経現象学的研究
調査の概要
詳細な説明
研究への参加に興味のある人は誰でも、電話または電子メールで連絡され、スクリーニングを実施するための対面予約が提供されます (T0)。 予約中のスクリーニング（cf. 包含基準）が実行され、社会人口統計データ（年齢、性別、教育、国籍、催眠術の実践歴など）とランダム化もこの時点で行われます。 この時点で、研究者は心理的柔軟性と心理的幸福度を評価し、参加者は認知的柔軟性タスク (T1) を実行します。 対象者が対象基準を満たしている場合、調査員はおよそ 1 週間後に行われるセッションの予約を入れます。
このセッション中、研究者は催眠術についての信念を再検討し、研究に対する参加者の期待、吸収と解離の特性、ポジティブな影響とネガティブな影響、不安を評価することから始めます。 次に、研究者は 15 分間の安静時脳波 (EEG) 記録を実行します。 次に、エルキンズ催眠可能性スケールを管理します。 30分間の休憩が取られます。 次に、研究者は催眠誘導を実行し、続いて実験グループに神秘的な体験の提案を行います。 対照グループは、催眠術を使わずに、単に神秘的な体験の暗示を読み上げます。 残りの手順は両方のグループで同じです。 脳波活動は、催眠中および外部催眠中（通常の意識状態）の神秘体験の暗示中（±15分）に記録されます。 その直後、参加者は神秘体験の暗示中に主観的な体験を口頭で説明するよう求められます。 次に、研究者はこれらの結果に加えて、神秘体験、自我の解消、心理的柔軟性、認知的柔軟性、意識の変性状態、臨死体験、変化、吸収状態、解離などのポジティブな影響とネガティブな影響を評価します。状態、時間知覚 (T2)。
実験セッションを受けてから 3 か月後、参加者は再度フォローアップ セッション (T3) を受けます。 このセッションでは、「実験セッション以来、自分の行動、感情、信念に何らかの変化が見られましたか?」と尋ねます。 もしそうなら、それらについて教えてもらえますか？」 研究者は、ポジティブな影響とネガティブな影響、および心理的健康状態を評価します。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Aminata Bicego
- 電話番号：+3243663499
- メール：abicego@uliege.be
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Audrey Vanhaudenhuyse
- 電話番号：+3243238033
- メール：avanhaudenhuyse@chuliege.be
研究場所
-
-
-
Liège、ベルギー、4000
- 募集
- University of Liege
-
コンタクト：
- Aminata Bicego, PhD
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 少なくとも18歳以上
- フランス語の十分な理解
除外基準:
- 精神科の歴史
- 神経疾患の病歴
- 向精神薬
- 依存症
- アルコール依存症
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：コントロール
対照グループは、催眠術を使わずに、単に神秘的な体験の暗示を読み上げます。
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私たちは、神秘的な経験の提案を中立的に読むことを提案します（Lynn & Evans、2017 に基づく）。
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実験的：実験的
実験グループは催眠術による神秘体験の提案を受けます。
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私たちは、催眠誘導とそれに続く神秘的な体験の提案を提案します (Lynn & Evans, 2017 に基づく)。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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神秘体験
時間枠：手続き中
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改訂された 30 項目の神秘体験アンケートは、神秘的な体験の発生と強度を評価します。
それは神秘性、気分のポジティブさ、時間と空間の超越性、そして言葉では言い表せないという4つの要素で構成されています。
神秘的な体験とは、すべての要素のスコアが 60% 以上であると定義されます。
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手続き中
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催眠効果
時間枠：手続き中
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催眠術に関して人が持つ感受性。 エルキンズの催眠可能性スケールで評価されます。 スコア： 0-3: 低い催眠性 4-7: 中程度の催眠性 8-11: 高い催眠性 12: 非常に高い催眠性。 |
手続き中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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エゴの解消
時間枠：手続き中
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自我溶解目録は、自我溶解の発生を評価します。
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手続き中
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意識の変化
時間枠：手続き中
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意識現象学の目録により、パターンと強度パラメーターの観点から主観的経験を経験的に定量化することができます。
これは、12 の主要な側面 (例: ポジティブな感情) と 14 のマイナーな側面 (例: 吸収) からなる 53 の項目で構成されています (付録)。
グラフは、次元のペア間の関係の強さとパターンを表すように構築されます。
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手続き中
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心理的な柔軟性
時間枠：施術前と施術直後
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多次元の心理的柔軟性の目録。
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施術前と施術直後
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認知の柔軟性
時間枠：施術前と施術直後
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認知の柔軟性は、情報化された認知タスクである注意パフォーマンスのテストで評価されます。
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施術前と施術直後
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心理的幸福
時間枠：介入前と3か月後
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心理的幸福度は、ワーウィック・エディンバラ精神的幸福度スケールで評価されます。
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介入前と3か月後
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気分、認知、感情、行動の修正
時間枠：3ヶ月後
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私たちは自由回答形式の質問をします。「実験セッション以来、自分の行動、感情、信念に何らかの変化が見られましたか?」
もしそうなら、それらについて教えてもらえますか？」
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3ヶ月後
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驚異的な体験
時間枠：手続き中
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現象体験は、物語体験の記録によって評価されます。
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手続き中
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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社会人口統計
時間枠：上映時
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年齢、性別、学歴、国籍、催眠術やその他の非通常の意識状態の以前の実践、以前の神秘的な経験。
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上映時
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精神検査
時間枠：上映時
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精神医学的スクリーニングは、ミニ国際精神神経医学面接で評価されます。
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上映時
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催眠術についての信念
時間枠：手続きの前に
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催眠術についての信念は、「催眠術についてあなたの信念は何ですか?」という自由回答形式の質問で評価されます。
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手続きの前に
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研究に対する期待
時間枠：手続きの前に
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研究に対する期待は、「研究について何を期待していますか?」という自由回答形式の質問で評価されます。
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手続きの前に
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驚異的なコントロール
時間枠：手続き中
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現象的コントロールは現象学的コントロール スケールで評価されます。
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手続き中
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プラスの影響とマイナスの影響
時間枠：施術前、施術中、施術直後、3ヶ月後
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ポジティブな感情とネガティブな感情は、ポジティブな感情とネガティブな感情で評価されます。
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施術前、施術中、施術直後、3ヶ月後
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吸収特性
時間枠：手続きの前に
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吸収特性は、人の吸収を測定することを目的とした 34 の正誤項目からなる Telegen 吸収スケールで評価されます。これは、被験者のすべてのリソース (知覚、想像力、そして認知的）。
合計スコアの範囲は 0 ～ 34 です。
スコアが高いほど、吸収の傾向が高いことを示します。
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手続きの前に
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解離特性
時間枠：手続きの前に
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解離特性は解離性経験スケールで評価されます。
これは、日常生活の中で起こる可能性のある解離体験の存在、量、種類を評価するために使用される自己申告式のアンケートです。
アナログスケール（解離体験の頻度を0から100％で測定）に並べられた28項目で構成され、合計スコアは0から100の範囲です。
解離性障害を示唆する平均スコアとして 45 のカットオフがあります。
このアンケートは診断手段ではありません。これはスクリーニングのみを目的として設計されていますが、特定の臨床評価が必要であることを示唆する可能性があります。
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手続きの前に
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不安状態
時間枠：施術前と施術中
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不安は数値評価スケールで評価されます。
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施術前と施術中
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吸収状態
時間枠：手続き中
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吸収は数値評価スケールで評価されます。
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手続き中
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解離状態
時間枠：手続き中
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解離は数値評価スケールで評価されます。
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手続き中
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覚醒度
時間枠：手続き中
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覚醒度は数値評価スケールで評価されます。
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手続き中
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時間の認識
時間枠：手続き中
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私たちは参加者に、介入がどれくらい続いたと思うかを尋ねます。
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手続き中
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臨死体験
時間枠：手続き中
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臨死体験は、臨死体験コンテンツ (NDE-C) スケールで評価されます。
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手続き中
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2022-213
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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