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意識的鎮静研究 (CSS)

2024年2月6日 更新者:Conformal Medical, Inc

意識的鎮静のシングルアームサブ研究

意識的鎮静シングルアームサブスタディは、意識的鎮静を使用した CLAAS デバイス埋め込み手順の安全性とパフォーマンスを評価するように設計されています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

このサブスタディは、意識下鎮静プロトコルを評価する前向き単一群試験です。 サブ研究では、意識的鎮静を使用した CLAAS デバイスの安全性とパフォーマンスを、RCT の CLAAS 部門で観察されたデバイス送達の安全性とパフォーマンスと比較して評価します。 サブ研究はすべてのプロトコール要件に従って実施され、すべての被験者は手順の 45 日後の評価での製品性能に基づいて主要エンドポイントについて評価されます。 サブ研究への登録は、ランダム化コホートへの登録が完了し、CLAAS システムの初期安全性が DSMB によって確認され、IDE サプリメントを通じて FDA のサブ研究の承認が得られるまで開始されません。 意識下鎮静単群研究に登録されたすべての被験者は、無作為化された被験者と同じ臨床プロトコル要件および追跡調査に従うことになります。 サブ研究は、ロールインを伴う RCT とは別の NCT によって識別されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

300

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

一般的な包含基準

  1. 18歳以上の男性または妊娠していない女性。
  2. 非弁膜性AF(発作性、持続性、または永続性)が記録されています。
  3. 脳卒中または全身性塞栓症のリスクが高い。CHADS2 スコア ≥2 または CHA2DS2-VASc スコア ≥3 として定義されます。
  4. 長期にわたる経口抗凝固療法に代わる非薬理学的な代替手段を模索する適切な根拠がある。
  5. 施設の研究者は、短期の経口抗凝固療法には適しているとみなしましたが、長期の経口抗凝固療法にはあまり好ましくないとみなしました。
  6. 標準治療に従って共有の意思決定プロセスを使用する、施設調査員および手順チームの一員ではない臨床医によって、LAA 閉鎖が適切であるとみなされる。
  7. プロトコールに指定された投薬計画とフォローアップ評価を遵守できる。
  8. 患者(または許可されている場合は法的に権限を与えられた代理人)は、研究の性質について知らされ、その規定に同意し、適切な治験審査委員会(IRB)/地域倫理委員会(REB)によって承認された書面によるインフォームドコンセントを提出しています。

一般的な除外基準

  1. 妊娠中または授乳中の患者、およびインデックス手術後1年以内に妊娠を計画している患者。 妊娠の可能性のある女性患者は、インデックス処置前の 7 日以内に妊娠検査 (施設ごとの標準検査) が陰性でなければなりません。
  2. LAA閉塞処置の実施を妨げる解剖学的状態(例:以前の心房中隔欠損[ASD]または高リスク卵円孔開存[PFO]の外科的修復または埋め込まれた閉鎖装置、または左心耳の切除または結紮)。
  3. 単回の発生によって定義される心房細動、または一過性または可逆性の心房細動(二次性甲状腺疾患、急性アルコール中毒、外傷、最近の大規模な外科手術など)。
  4. 長期にわたる経口抗凝固療法を必要とする病状(心房細動以外)(例、原因不明の深部静脈血栓症または肺塞栓症、または機械的心臓弁の病歴)。
  5. -出血性素因または凝固障害の病歴、または抗血小板療法および/または抗凝固療法が禁忌である患者。
  6. 活動性の全身感染が記録されている。
  7. 症候性頸動脈疾患(真正黒内障、同側半球性TIA、または同側脳卒中によって証明される同側の一過性TIAまたは視覚的TIAの症状を伴う>50%狭窄として定義される)。被験者が頸動脈ステントまたは動脈内膜切除術の病歴を有する場合、以前の治療部位に50%未満の狭窄が認められた場合、被験者は適格となります。
  8. 最近(最初の処置から30日以内)または計画されている(処置後60日以内)心臓または主要な非心臓介入または外科的処置。
  9. 最近(インデックス処置から 30 日以内)の脳卒中または一過性脳虚血発作。
  10. 最近(インデックス処置から30日以内)の心筋梗塞。
  11. 血管アクセスにより、カテーテルベースのシステムによるインプラントの送達が妨げられます。
  12. 重度の心不全 (ニューヨーク心臓協会クラス IV)。
  13. -以前の心臓移植、僧帽弁置換術または経カテーテル僧帽弁介入、または何らかの機械弁インプラントの病歴。
  14. 腎不全、推定糸球体濾過量(eGFR)<30 mL/min/1.73として定義 m2 (腎疾患における食事療法の修正式による)。
  15. 血小板数 <75,000 細胞/mm3 または >700,000 細胞/mm3、または白血球数 <3,000 細胞/mm3。
  16. P2Y12阻害剤による治療を妨げるアスピリン、ヘパリン、またはデバイスの材料(ニッケル、チタンなど)に対する既知のアレルギー、過敏症または禁忌、または患者が適切に前投薬できない造影剤過敏症を有する。
  17. 積極的に参加している、または積極的な治療群がこの試験の結果を混乱させる可能性がある同時臨床研究に参加する予定である。
  18. 全身麻酔が受けられない。
  19. プロトコルまたはプロトコルに指定された投薬計画の不遵守を引き起こす可能性がある、データ解釈を混乱させる可能性がある、または5年未満の平均余命に関連する既知の他の医学的疾患または既知の薬物乱用歴。
  20. 適切な経食道心エコー検査 (TEE) 評価を妨げる状態。

心エコー検査の除外基準

  1. メーカーの IFU ごとに市販の制御デバイスまたは CLAAS デバイスを収容できない左心耳の解剖学的構造(たとえば、試験に登録するには両方のデバイスに解剖学的構造とサイズが適切である必要があります)。
  2. 移植前に TEE で視覚化された、心臓内血栓または血栓と一致する高密度の自発的エコー コントラスト。
  3. 左心室駆出率(LVEF)<30%。
  4. 10 mmを超える中程度または大量の周囲心膜液貯留、または症候性心膜液貯留、急性または慢性心膜炎の徴候または症状、またはタンポナーデ生理学の証拠
  5. 閉鎖が必要な心房中隔欠損。
  6. 高リスク卵円孔開存(PFO)。心房中隔動脈瘤(エクスカーション>15 mmまたは長さ>15 mm)または大きなシャント(早期(3拍以内)および/または実質的な気泡の通過、例:20以上)として定義されます。
  7. 中等度または重度の僧帽弁狭窄症(僧帽弁面積<1.5cm2)。
  8. 下行大動脈および/または大動脈弓の移動性プラークを伴う複雑なアテローム。
  9. 心臓腫瘍の証拠。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:クラース
CLAAS デバイスを埋め込まれる被験者。
CLAAS® システムは、左心耳 (LAA) の口にプラグを送り込み、心耳を閉塞して血流を遮断するように設計されています。 LAA の形状に適合するように設計されています。 インプラントは、インプラントの LA 面全体に形成される内皮層によって LA から LAA を永久的に密閉するように設計されています。 インプラントには 2 つの異なるサイズがあります。患者の解剖学的構造に合わせてレギュラー (27mm) とラージ (35mm) を提供します。 血管造影検査および/または心エコー検査を使用して LAA 口の直径を決定し、インプラントのサイズを適切に選択することができます。 インプラントには、機械的な基礎構造を提供する内部の円筒形のニチノール内骨格があります。 ニチノール内骨格には、10 個のフェイス ストラットと 20 個のアンカー (レギュラー)、および近位に面した 12 個のストラットと 24 個のアンカー (ラージ) が含まれており、組織と係合して動きに抵抗します。 内骨格はまた、フォームシリンダーがLAA組織に対して圧縮して密封を容易にすることを可能にする適合構造を提供する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主な有効性: 以下に定義されている CLAAS のパフォーマンスの評価:
時間枠:処置後7日から45日
  1. 処置後 45 日間、許容可能な位置(LAA 開口部での測定など)で LAAO デバイスが LAA に正常に埋め込まれたこと
  2. 完全閉鎖、または TEE 上のデバイス周囲の残留漏れ幅が 5 mm 以下(手順 45 日後、独立コアラボによる評価)
  3. 入院中または7日間のいずれか早い時点で、院内での主要な処置に関連した合併症がないこと
処置後7日から45日
一次安全性: 45 日間にわたって評価された主要な手術関連合併症の総合
時間枠:処置後45日

独立した臨床事象委員会によって研究機器または処置に関連すると判断された、45 日間にわたって評価された主要な処置関連合併症の複合体(以下にリスト)。

主要な手術関連の合併症には、各コンポーネントに概要が示されている特定の定義を持つ次の特定のイベントが含まれます。

  • 心臓穿孔、
  • ドレナージを必要とする心嚢液貯留、
  • 虚血性脳卒中、
  • デバイス塞栓術、
  • 主要な血管合併症
処置後45日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2025年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月19日

最初の投稿 (実際)

2023年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月6日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • C-006

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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