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貧血および鉄欠乏症の治療が肺移植レシピエントの電解質バランスに及ぼす影響: 低リン血症に特に焦点を当てる

2023年10月26日 更新者：University of Zurich
この研究の目的は、貧血および/または鉄欠乏を伴う肺移植レシピエントにおける鉄注入後の低リン酸血症に関する証拠を生成することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スイス
      • Zurich、スイス、8091
        • University Hospital Zürich

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

肺移植レシピエント

説明

包含基準:

  • 肺移植レシピエント
  • 2015年から2022年までチューリッヒ大学病院で治療を受けた

除外基準:

  • 一般同意の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清リン酸値の変化
時間枠：ベースラインおよび鉄注入後最大 90 日
鉄点滴前後の血清リン酸値の変化
ベースラインおよび鉄注入後最大 90 日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿リン酸値の変化
時間枠：ベースラインおよび鉄注入後最大 90 日
鉄点滴前後の尿リン酸値の変化
ベースラインおよび鉄注入後最大 90 日
ヘモグロビンの変化
時間枠：ベースラインおよび鉄注入後最大 90 日
鉄分注入前後のヘモグロビン値の変化
ベースラインおよび鉄注入後最大 90 日
平均赤血球体積（MCV）の変化
時間枠：ベースラインおよび鉄注入後最大 90 日
鉄注入前後の血清MCV値の変化
ベースラインおよび鉄注入後最大 90 日
平均赤血球ヘモグロビン（MCH）の変化
時間枠：ベースラインおよび鉄注入後最大 90 日
鉄注入前後の血清MCH値の変化
ベースラインおよび鉄注入後最大 90 日
血清マグネシウムの変化
時間枠：ベースラインおよび鉄注入後最大 90 日
鉄点滴前後の血清マグネシウム値の変化
ベースラインおよび鉄注入後最大 90 日
血清および尿カルシウムの変化
時間枠：ベースラインおよび鉄注入後最大 90 日
鉄点滴前後の血清および尿中カルシウム値の変化
ベースラインおよび鉄注入後最大 90 日
血清アルブミンの変化
時間枠：ベースラインおよび鉄注入後最大 90 日
鉄剤注入前後の血清アルブミン値の変化
ベースラインおよび鉄注入後最大 90 日
鉄剤注入後の合併症
時間枠：2015-2022
鉄点滴後の低リン血症による合併症患者数（入院、低酸素症、低リン血症による骨折）
2015-2022
予測者
時間枠：ベースラインおよび鉄注入後最大90日
鉄注入後の血清リン酸塩レベルの低下について考えられる予測因子の分析
ベースラインおよび鉄注入後最大90日
治療管理
時間枠：2015年から2022年まで
鉄注入後の低リン血症の治療管理の記述的分析
2015年から2022年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Zurich

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月17日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年3月31日

試験登録日

最初に提出

2023年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月26日

最初の投稿 (実際)

2023年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月26日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2022-02302

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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