Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anemian ja raudanpuutteen hoitojen vaikutukset keuhkonsiirtopotilaiden elektrolyyttitasapainoon: Erityistä huomiota hypofosfatemiaan

torstai 26. lokakuuta 2023 päivittänyt: University of Zurich
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tuottaa näyttöä hypofosfatemiasta rautainfuusion jälkeen keuhkonsiirron saajilla anemian ja/tai raudanpuutteen yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Zurich, Sveitsi, 8091
        • University Hospital Zurich

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

keuhkonsiirron saaja

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • keuhkonsiirron saaja
  • hoidettu Zürichin yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2015–2022

Poissulkemiskriteerit:

  • Edelleen yleinen suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin fosfaattitason muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja enintään 90 päivää rauta-infuusion jälkeen
Seerumin fosfaattitason muutos ennen ja jälkeen rauta-infuusion
Lähtötilanne ja enintään 90 päivää rauta-infuusion jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsan fosfaattitason muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja enintään 90 päivää rauta-infuusion jälkeen
Virtsan fosfaattitason muutos ennen ja jälkeen rauta-infuusion
Lähtötilanne ja enintään 90 päivää rauta-infuusion jälkeen
Hemoglobiinin muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja enintään 90 päivää rauta-infuusion jälkeen
Hemoglobiinitason muutos ennen ja jälkeen rauta-infuusion
Lähtötilanne ja enintään 90 päivää rauta-infuusion jälkeen
Keskimääräisen korpuskulaarisen tilavuuden (MCV) muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja enintään 90 päivää rauta-infuusion jälkeen
Seerumin MCV-tason muutokset ennen ja jälkeen rauta-infuusion
Lähtötilanne ja enintään 90 päivää rauta-infuusion jälkeen
Keskimääräisen korpuskulaarisen hemoglobiinin (MCH) muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja enintään 90 päivää rauta-infuusion jälkeen
Seerumin MCH-tason muutos ennen ja jälkeen rauta-infuusion
Lähtötilanne ja enintään 90 päivää rauta-infuusion jälkeen
Seerumin magnesiumin muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja enintään 90 päivää rauta-infuusion jälkeen
Seerumin magnesiumtason muutos ennen ja jälkeen rauta-infuusion
Lähtötilanne ja enintään 90 päivää rauta-infuusion jälkeen
Seerumin ja virtsan kalsiumin muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja enintään 90 päivää rauta-infuusion jälkeen
Seerumin ja virtsan kalsiumtason muutos ennen ja jälkeen rauta-infuusion
Lähtötilanne ja enintään 90 päivää rauta-infuusion jälkeen
Seerumin albumiinin muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja enintään 90 päivää rauta-infuusion jälkeen
Seerumin albumiinitason muutos ennen ja jälkeen rauta-infuusion
Lähtötilanne ja enintään 90 päivää rauta-infuusion jälkeen
Komplikaatiot rauta-infuusion jälkeen
Aikaikkuna: 2015-2022
Potilaiden määrä, joilla on hypofosfatemiasta johtuvia komplikaatioita rauta-infuusion jälkeen (sairaalahoito, hypoksia, hypofosfatemiasta johtuva murtuma)
2015-2022
Ennustajat
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja jopa 90 päivää rauta-infuusion jälkeen
Analyysi mahdollisista ennustajista seerumin fosfaattipitoisuuden laskulle rauta-infuusion jälkeen
lähtötilanteessa ja jopa 90 päivää rauta-infuusion jälkeen
Terapeuttinen hallinta
Aikaikkuna: 2015-2022
Kuvaava analyysi hypofosfatemian terapeuttisesta hoidosta rauta-infuusion jälkeen
2015-2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Zurich

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-02302

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tunisia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa