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빈혈 및 철결핍 치료가 폐이식 환자의 전해질 균형에 미치는 영향: 저인산혈증을 중심으로

2023년 10월 26일 업데이트: University of Zurich
이 연구의 목적은 빈혈 및/또는 철분 결핍과 관련하여 폐 이식 수혜자에게 철분 주입 후 저인산혈증에 관한 증거를 생성하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zurich, 스위스, 8091
        • University Hospital Zurich

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

폐 이식 수혜자

설명

포함 기준:

  • 폐 이식 수혜자
  • 2015년부터 2022년까지 취리히 대학병원에서 치료

제외 기준:

  • 거부된 일반 동의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 인산염 수치의 변화
기간: 기준시점 및 철 주입 후 최대 90일
철 주입 전후의 혈청 인산염 수치 변화
기준시점 및 철 주입 후 최대 90일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소변 인산염 수치의 변화
기간: 기준시점 및 철 주입 후 최대 90일
철 주입 전후의 소변 인산염 수치 변화
기준시점 및 철 주입 후 최대 90일
헤모글로빈의 변화
기간: 기준시점 및 철 주입 후 최대 90일
철 주입 전후의 헤모글로빈 수치 변화
기준시점 및 철 주입 후 최대 90일
평균 미립자 부피(MCV)의 변화
기간: 기준시점 및 철 주입 후 최대 90일
철 주입 전후의 혈청 MCV 수치 변화
기준시점 및 철 주입 후 최대 90일
평균 적혈구 헤모글로빈(MCH)의 변화
기간: 기준시점 및 철 주입 후 최대 90일
철 주입 전후의 혈청 MCH 수준 변화
기준시점 및 철 주입 후 최대 90일
혈청 마그네슘의 변화
기간: 기준시점 및 철 주입 후 최대 90일
철 주입 전후의 혈청 마그네슘 수치 변화
기준시점 및 철 주입 후 최대 90일
혈청 및 소변 칼슘의 변화
기간: 기준시점 및 철 주입 후 최대 90일
철분 주입 전후의 혈청 및 소변 칼슘 수치 변화
기준시점 및 철 주입 후 최대 90일
혈청 알부민의 변화
기간: 기준시점 및 철 주입 후 최대 90일
철 주입 전후의 혈청 알부민 수치 변화
기준시점 및 철 주입 후 최대 90일
철 주입 후 합병증
기간: 2015-2022
철 주입 후 저인산혈증으로 인한 합병증(입원, 저산소증, 저인산혈증으로 인한 골절) 환자 수
2015-2022
예측변수
기간: 기준시점부터 철 주입 후 최대 90일까지
철 주입 후 혈청 인산염 수치 감소에 대한 가능한 예측 변수 분석
기준시점부터 철 주입 후 최대 90일까지
치료 관리
기간: 2015년부터 2022년까지
철 주입 후 저인산혈증의 치료 관리에 대한 기술 분석
2015년부터 2022년까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 17일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022-02302

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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