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Effets des traitements de l'anémie et de la carence en fer sur l'équilibre électrolytique chez les receveurs de transplantation pulmonaire : un accent particulier sur l'hypophosphatémie

26 octobre 2023 mis à jour par: University of Zurich
Le but de cette étude est de générer des preuves concernant l'hypophosphatémie après perfusion de fer chez les receveurs de transplantation pulmonaire dans un contexte d'anémie et/ou de carence en fer.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Zurich, Suisse, 8091
        • University Hospital Zurich

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

receveur d'une greffe de poumon

La description

Critère d'intégration:

  • receveur d'une greffe de poumon
  • soigné à l'hôpital universitaire de Zurich entre 2015 et 2022

Critère d'exclusion:

  • Consentement général refusé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du taux de phosphate sérique
Délai: Au départ et jusqu'à 90 jours après la perfusion de fer
Modification du taux de phosphate sérique avant et après la perfusion de fer
Au départ et jusqu'à 90 jours après la perfusion de fer

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du taux de phosphate urinaire
Délai: Au départ et jusqu'à 90 jours après la perfusion de fer
Modification du taux de phosphate urinaire avant et après la perfusion de fer
Au départ et jusqu'à 90 jours après la perfusion de fer
Changement d'hémoglobine
Délai: Au départ et jusqu'à 90 jours après la perfusion de fer
Modification du taux d'hémoglobine avant et après la perfusion de fer
Au départ et jusqu'à 90 jours après la perfusion de fer
Modification du volume corpusculaire moyen (VGM)
Délai: Au départ et jusqu'à 90 jours après la perfusion de fer
Modifications du taux sérique de MCV avant et après la perfusion de fer
Au départ et jusqu'à 90 jours après la perfusion de fer
Modification de l'hémoglobine corpusculaire moyenne (MCH)
Délai: Au départ et jusqu'à 90 jours après la perfusion de fer
Modification du taux sérique de MCH avant et après la perfusion de fer
Au départ et jusqu'à 90 jours après la perfusion de fer
Modification du magnésium sérique
Délai: Au départ et jusqu'à 90 jours après la perfusion de fer
Modification du taux de magnésium sérique avant et après la perfusion de fer
Au départ et jusqu'à 90 jours après la perfusion de fer
Modification du calcium sérique et urinaire
Délai: Au départ et jusqu'à 90 jours après la perfusion de fer
Modification du taux de calcium sérique et urinaire avant et après la perfusion de fer
Au départ et jusqu'à 90 jours après la perfusion de fer
Changement d'albumine sérique
Délai: Au départ et jusqu'à 90 jours après la perfusion de fer
Modification du taux d'albumine sérique avant et après la perfusion de fer
Au départ et jusqu'à 90 jours après la perfusion de fer
Complications après une perfusion de fer
Délai: 2015-2022
Nombre de patients présentant des complications dues à une hypophosphatémie après une perfusion de fer (hospitalisation, hypoxie, fracture due à une hypophosphatémie)
2015-2022
Prédicteurs
Délai: au départ et jusqu'à 90 jours après la perfusion de fer
Analyse des prédicteurs possibles de la diminution des taux sériques de phosphate après une perfusion de fer
au départ et jusqu'à 90 jours après la perfusion de fer
Gestion thérapeutique
Délai: 2015 à 2022
Analyse descriptive de la prise en charge thérapeutique de l'hypophosphatémie après perfusion de fer
2015 à 2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Zurich

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 février 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2023

Première publication (Réel)

1 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022-02302

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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