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吃音者の発話における聴覚予測と誤り評価

2024年1月29日 更新者:Arizona State University
吃音はコミュニケーションに悪影響を及ぼし、吃音のある人の全体的な生活の質と幸福度を低下させます。 この研究は、吃音に対する神経的および行動的介入を開発するための強力な基盤を提供するでしょう。 参加者は、絵に名前を付けたり、単語や文を黙読または声に出して読んだり、音声、筋肉、脳の信号を収集しながら音声や音声以外の音を聞いたりするように求められます。 参加者の中には、読んだり話したりしながら脳への刺激を受ける人もいます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Arizona
      • Tempe、Arizona、アメリカ、85287
        • 募集
        • Arizona State University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Ayoub Daliri, PhD
    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98105
        • 募集
        • Univeristy of Washington
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Ludo Max, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • モノリンガルでアメリカ英語をネイティブスピーカーであること
  • 認定研究SLPによって確認された、発達障害、心理障害、神経障害、またはコミュニケーション障害(発達性吃音を除く)がないこと
  • 正常な(年齢に応じた)両耳純音聴力閾値(0.5~4k Hz、70歳未満の場合は≤25 dB HL、70歳以上の場合は≤35 dB HL)
  • 中枢神経系に影響を与える薬を服用していないこと
  • tDCS、TMS、MRI(成人向け)に対する安全性禁忌がないこと
  • 標準化された音声言語テスト(子供向け)で 20 パーセンタイル以上の得点を獲得している

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ 2
この介入では、音声エラーが発語前の聴覚変調に与える影響を調査します。 参加者は会話中に聴覚の摂動を受け、研究全体を通して脳の活動を収集します。
実験的:グループ1
この介入では、参加者における予測と聴覚フィードバックの間の不一致の影響を調査します。 経頭蓋磁気刺激を使用して、参加者が音声を生成する際の予測と聴覚フィードバックの間の時間的不整合を誘発します。
実験的:グループ 3
この介入では、発話前の聴覚変調に対する左腹側運動前野の刺激の影響を調べる予定です。 参加者は会話中に電気刺激を受けます。
実験的:グループ 4
この介入では、参加者における予測と聴覚フィードバックの間の不一致の影響を調査します。 遅延聴覚フィードバックを使用して、参加者が音声を発している間に、予測と聴覚フィードバックの間の時間的な不整合を誘発します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
話す前と話す中の脳活動の変化
時間枠:最大 2 時間続く可能性がある研究の各セッション内で
参加者は、単語を話したり読んだりする前に、各トライアルで音声を聞きます。 参加者のスピーキングまたはリーディングのタスクを完了している間の脳活動が記録されます。 研究者らは、会話や読書の課題中に、再生された音に反応して参加者の脳活動がどのように変化するかを測定する予定だ。 この目的のために、研究者は市販の脳波計システムを使用して測定される脳活動の振幅(マイクロボルト、μV)を測定します。 脳信号の振幅 (μV) は、発話前と発話中の 2 つの時点で検査されます。
最大 2 時間続く可能性がある研究の各セッション内で
参加者が聴覚障害を経験したときの発話の変化
時間枠:最大 2 時間続く可能性がある研究の各セッション内で
各試行では、参加者は発話中に聴覚エラーを経験します(たとえば、「頭」と言うのに「ハッド」と聞こえる場合があります)。 研究者らは、今回の試験で参加者が経験した聴覚エラーによって参加者の発話がどのように変化するかを測定する予定だ。 この目的のために、研究者は市販のマイクを使用して音声信号を録音し、特定の周波数範囲 (ヘルツ、Hz で測定) における音声の振幅を検査します。 聴覚エラーのある試行における音声の周波数 (Hz) が、聴覚エラーのない試行と比較されます。
最大 2 時間続く可能性がある研究の各セッション内で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2027年12月30日

研究の完了 (推定)

2027年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月22日

最初の投稿 (実際)

2023年12月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月29日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • R01DC020162 (米国 NIH グラント/契約)
  • 1R01DC020162-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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