マインドフルネスに基づく介入が小学生の幸福と精神的健康に及ぼす影響
2024年3月28日 更新者：Catherine Malboeuf-Hurtubise、Bishop's University
小学生の幸福と精神的健康に対するマインドフルネスに基づく介入の影響: ランダム化クラスター試験の結果
背景: マインドフルネスに基づく介入 (MBI) などの子供向けの予防プログラムは、心理的障害の出現を防ぎ、子供の精神的健康に貢献するために学校で実施されることがよくあります。
目的: この研究では、ランダム化クラスター設計を使用し、小学生の幸福と精神的健康に対する MBI の影響を評価しました。
方法: 13 の小学校の教室を実験条件 (7 教室、n = 127 人の生徒) または待機リスト対照条件 (6 教室、n = 104 人の生徒) にランダムに割り当てました。 実験条件の参加者は10週間のMBIを受けました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
231
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Quebec
-
Saint-Lambert、Quebec、カナダ、J4S 1M8
- École primaire Préville
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- プレヴィル小学校に通う
- アンケートに記入するのに十分なフランス語を話せた
除外基準:
- プレヴィル小学校に通っていない
- フランス語のレベルがアンケートに答えるのに十分ではありませんでした
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：マインドフルネスに基づく状態
この症状に割り当てられたクラスは、マインドフルネスに基づいた介入を受けました。
実施された MBI プログラムは、毎週 10 回のセッションで構成されていました。
アクティビティは、小学生向けに特別に調整された MBI 介入であるミッション瞑想プログラムから引用されました。
この介入に含まれる活動には、フォーマルな瞑想（例：ボディスキャン、座る、呼吸する瞑想）と非公式な瞑想（例：マインドフルに食べる、聞く、触れる、マインドフルに歩く）、さらにはポジティブ心理学の実践（例：自分自身を大切にする）が含まれます。 、 感謝）。
毎週のセッションはそれぞれ 45 ～ 60 分間続き、教師自身が教室でグループ形式で実施しました。
|
実施された MBI プログラムは、毎週 10 回のセッションで構成されていました。
詳細については、アーム/グループの説明を参照してください。
|
|
介入なし：待機リストの制御
待機リストに登録され、データ収集フェーズが終了すると介入が申し出られました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
精神的健康障害の症状
時間枠：ベースライン、介入後（10週間）
|
子どもたちは、不安（3 項目、例：「小さなことが気になる」）、うつ病（5 項目、例、「何もうまくいきません」）、不注意（4 項目、例: 「やることを忘れる」) 児童行動評価尺度 (BASC II) の下位尺度
|
ベースライン、介入後（10週間）
|
|
基本的な心理的ニーズの満足
時間枠：ベースライン、介入後（10週間）
|
参加者は、以前の同様の研究で使用された尺度から適応された9項目の尺度に答えることによって、学校で自分がどの程度有能で、自律的で、関連性を感じているかを評価しました[57]。
子どもたちは、「学校では自由に自分らしくいられる」（自主性）などの項目について同意を評価するよう求められた。 「自分の目標を達成することができている」(能力) と「他人との関係において、感謝されていると感じている」(関連性) を 1 (ほとんどない) から 5 (ほぼ常に) までの 5 段階のリッカート尺度で評価します。
|
ベースライン、介入後（10週間）
|
|
プロセス測定
時間枠：ベースライン、介入後（10週間）
|
最後に、参加者は子供向けのマインドフルな注意力と意識のスケールを完成させました（例：「今この瞬間に起こっていることに集中し続けるのが難しいと感じています。」;
[58]) マインドフルネス能力の前後の変化を評価します。
彼らは、各項目への同意を、1 (まったくない) から 6 (ほぼ常に) までの 6 段階のリッカートスケールで評価しました。
このスケールのスコアが高いほど、マインドフルネスのレベルが低いことを示します。
|
ベースライン、介入後（10週間）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月1日
一次修了 (実際)
2020年3月31日
研究の完了 (実際)
2020年3月31日
試験登録日
最初に提出
2024年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月28日
最初の投稿 (実際)
2024年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月28日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2026_e_2017
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データはPIのリクエストに応じて入手可能です。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
マインドフルネスに基づく介入の臨床試験
-
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...募集
-
University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA)完了
-
University of Southern CaliforniaNational Institutes of Health (NIH)積極的、募集していない