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身体活動と体組成の関数としての炎症、味の知覚と好みの相互作用

2024年11月20日 更新者:Barbara Lieder、University of Vienna

Abhängigkeit Von Physischer Aktivität Und Körperzusammensezung における炎症パラメータ、Geschmackswahrnehmung および Geschmackspräferenzen の相互作用

この研究の目的は、味覚の知覚と嗜好行動の違いが身体活動によって誘発される炎症過程に起因するかどうかを調査することです。 甘味と脂肪の認識に焦点を当てます。 非侵襲的な観察研究デザインが使用されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、身体活動によって引き起こされる軽度の炎症と、味覚の変化および甘味の好みとの間に関連性があるかどうかという問題に取り組んでいます。 観察研究デザインを使用して、運動選手および健康な非運動選手の味覚知覚、嗜好行動、および炎症が調査されます。

この仮説は、運動テストの被験者は、健康で身体的に活動的ではない被験者と比較して、軽度の炎症の範囲内で炎症値の増加を示し、その結果、感受性が低下し、甘味に対する嗜好が増加するというものです。

調査すべき主なパラメータは、身体活動のレベル、身体活動または身体組成と、甘味および嗜好の認識閾値との間の相関関係の可能性である。 さらに、唾液甘味認識閾値における TNF-α および IL-6 の濃度と甘味の好みとの相関を調査します。

分析される二次パラメータは、脂肪物質の好み、脂肪味の知覚閾値の知覚閾値、甘味と脂肪味の唾液中の味覚受容体、甘味および脂肪味のマーカーとしての尿中の8-epi-PGF2αの濃度である。酸化ストレス、および舌上の菌状乳頭の数が測定されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

64

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Vienna、オーストリア、1090
        • Christian Doppler Laboratory for Taste Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

合計 66 人の健康な成人参加者を 2 つのグループに分けます。

運動能力検査対象者のグループ: BMI 18.5 ~ 29.99 kg/m²、週に少なくとも 3 日、週に少なくとも 6 時間の集中トレーニング セッション 健康な非運動能力検査対象者のグループ: BMI 18.5 ~ 24.99 kg/m²、スポーツ活動週あたり 150 分以下

説明

包含基準:

  • 健康
  • 禁煙
  • 正常な味覚と嗅覚

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中
  • 常用喫煙者
  • 定期的な薬の摂取
  • 薬物療法が必要な代謝疾患
  • アゲウシアまたはアノスミア
  • アルコールまたは薬物中毒
  • 過去2ヶ月以内に抗生物質を摂取している
  • ビーガンダイエット
  • 過去3週間以内のウイルスまたは細菌感染

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
健康な被験者、BMI 18.5 ~ 24.99 kg/m²、週あたりのスポーツ活動時間 ≤ 150 分
アスレチック
BMI 18.5 ~ 29.99 kg/m²、週あたり 6 時間以上の集中的な身体活動 (分単位で分散) 3日)
対照群と運動群では身体活動の程度が異なる

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
味覚の敏感さ
時間枠:1日目
3-AFC テストを使用して分析された甘味と脂肪味の検出閾値
1日目
味の好み
時間枠:1日目
食事頻度アンケートと標準化された朝食からの食品の選択によって分析された、甘い味と脂肪の多い味の好み
1日目
体組成
時間枠:1日目
体脂肪率
1日目
軽度の炎症
時間枠:1日目
刺激されていない唾液中のインターロイキン 6 および腫瘍壊死因子 α の濃度
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酸化ストレス
時間枠:1日目
尿中の 8-epi-PGF2α 分析
1日目
菌状乳頭密度
時間枠:1日目
メチレンブルートで舌を染色した後、舌先端の1cm2の規定領域内の菌状乳頭の数を数えます。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Barbara Lieder, PhD、University of Vienna

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月15日

一次修了 (実際)

2024年9月30日

研究の完了 (実際)

2024年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月21日

最初の投稿 (実際)

2024年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月20日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 706014-4

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

味、変質の臨床試験

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