上滑りを伴う仙腸関節機能不全患者における HVT とボーエン法の有効性の比較
2024年5月3日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
上滑りを伴う仙腸関節機能不全患者における高速スラストとボーエンテクニックの有効性の比較。ランダム化対照試験
仙腸関節機能不全（SIJD）は、腰部および骨盤領域の痛みと機能障害を特徴とする一般的な筋骨格疾患です。
調査の概要
詳細な説明
報告されている慢性腰痛および下肢痛の場合の仙腸関節痛の有病率は10～27%と推定されています。
高速スラスト (HVT) やボーエン テクニックなどの徒手療法技術が、SIJD の潜在的な治療選択肢として浮上しています。
HVT では、特定の関節に素早く制御された動きを適用して、正常な可動域を回復し、痛みを軽減します。
逆に、ボーエン・テクニックは、筋肉や結合組織を微妙に回転させる動きを利用して、リラクゼーションを促進し、体内のバランスを回復する、穏やかで非侵襲的なボディワークです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン
- Govt. Hospital Kot Kahwaja Saeed
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 仙腸関節機能不全の診断は、臨床評価および画像所見によって確認されます。
- 画像検査で観察された、上滑りした主名詞の存在。
除外基準:
- -仙腸関節領域に関わる重大な外傷または手術の病歴。
- 仙腸関節に影響を及ぼす炎症または感染症の存在。
- HVT やボーエンテクニックなどの手技療法介入に対する禁忌。
- 研究手順を理解できない、またはインフォームドコンセントを提供できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高速推力
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グループ A HVT に割り当てられた参加者は、仙腸関節と周囲の構造を対象とした特定の操作技術からなる徒手療法セッションを受けます。
どの仙腸関節を操作する必要があるかに応じて、参加者は横向きまたはうつ伏せに寝ます。理学療法士は体を安定させ、調整が必要な特定の仙腸関節を分離します。
これには、体の特定の部分を所定の位置に保持したり、ベルトやクッションなどの小道具を使用したりすることが含まれる場合があります。理学療法士は、正確な制御と速度で、ターゲットの仙腸関節に突然の推力を加えます。
この推力は、関節を動かして正常な機能を回復することを目的としています。
この手順は週に3回のセッションで2週間行われます
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他の：ボーエン療法
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参加者は、仙腸関節の筋肉、腱、靱帯を優しく回転させる動きを伴うセッションを受けます。
参加者は、通常はうつ伏せまたは横向きで、完全に衣服を着た状態で治療用ベッドに快適に横たわります。
理学療法士は、指と親指を使って、腰、腰、お尻など、体の特定の箇所に一連の優しく回転運動を行います。
これらの動きは、神経系を刺激し、患部のリラクゼーションと治癒を促進するように設計されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オスウェストリー障害指数 (ODI)
時間枠：12ヶ月
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脊椎疾患の管理に使用されます。
Oswestry Disability Index (ODI) は、腰痛からリハビリ中の患者の日常生活活動における機能 (障害) レベルの主観的なパーセンテージ スコアを与える患者記入済みのアンケートです。
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12ヶ月
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ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠：12ヶ月
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疫学研究や臨床研究で、さまざまな症状の強度や頻度を測定するためによく使用されます。
たとえば、患者が感じる痛みの量は、まったくない痛みから極度の痛みまでさまざまです。
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12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月1日
一次修了 (実際)
2024年5月1日
研究の完了 (推定)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年5月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月3日
最初の投稿 (実際)
2024年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月3日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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