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HVT 与 Bowen 技术对无名氏上滑骶髂关节功能障碍患者的疗效比较

2024年5月3日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University

高速推力和 Bowen 技术对无名上滑的骶髂关节功能障碍患者的疗效比较。随机对照试验

骶髂关节功能障碍 (SIJD) 是一种常见的肌肉骨骼疾病,其特征是下背部和骨盆区域疼痛和功能受损。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

据报道,慢性腰背和下肢疼痛病例中骶髂关节疼痛的患病率估计在 10-27% 之间。 手法治疗技术,例如高速推力 (HVT) 和 Bowen 技术,已成为 SIJD 的潜在治疗选择。 HVT 涉及对特定关节进行快速、受控的运动,以恢复正常的运动范围并减轻疼痛。 相反,鲍文技术是一种温和、非侵入性的身体锻炼形式,利用肌肉和结缔组织的微妙滚动运动来促进放松并恢复体内平衡。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • Govt. Hospital Kot Kahwaja Saeed

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 通过临床评估和影像学检查证实骶髂关节功能障碍的诊断。
  • 影像学研究中观察到存在上滑的无名生物。

排除标准:

  • 涉及骶髂关节区域的重大创伤或手术史。
  • 存在影响骶髂关节的炎症或感染性疾病。
  • HVT 或 Bowen 技术等手法治疗干预的禁忌症。
  • 无法理解研究程序或提供知情同意书

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高速推力
A 组分配到 HVT 的参与者将接受手法治疗课程,其中包括针对骶髂关节和周围结构的特定手法技术。 参与者侧卧或俯卧,具体取决于需要操纵哪个骶髂关节。物理治疗师将稳定身体以隔离需要调整的特定骶髂关节。 这可能涉及将身体的某些部位固定到位或使用腰带或垫子等道具。通过精确的控制和速度,物理治疗师会对目标骶髂关节施加突然的推力。 该推力旨在活动关节并恢复其正常功能。 该手术将每周进行 3 次,持续 2 周
其他:鲍温疗法
参与者将接受涉及骶髂关节肌肉、肌腱和韧带的轻柔滚动运动。 参与者穿着衣服舒适地躺在治疗床上,通常面朝下或侧卧。 物理治疗师将用手指和拇指在您身体的特定部位(包括下背部、臀部和臀部)进行一系列轻柔的滚动运动。 这些动作旨在刺激神经系统并促进受影响区域的放松和愈合。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
奥斯威斯特伤残指数 (ODI)
大体时间:12个月
用于治疗脊柱疾病。 Oswestry 残疾指数 (ODI) 是一份由患者填写的问卷,给出了腰痛康复者日常生活活动功能(残疾)水平的主观百分比评分。
12个月
视觉模拟量表(VAS)
大体时间:12个月
它经常用于流行病学和临床研究来测量各种症状的强度或频率。 例如,患者感受到的疼痛程度范围从无疼痛到极度疼痛。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月1日

初级完成 (实际的)

2024年5月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月3日

首次发布 (实际的)

2024年5月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月3日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MSRSW/Batch-Fall22/705

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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高速推力的临床试验

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