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Efficacité comparative de la technique HVT et Bowen chez les patients atteints de dysfonctionnement articulaire SI avec innominats relevés

3 mai 2024 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Efficacité comparative de la poussée à haute vitesse et de la technique Bowen chez les patients atteints de dysfonctionnement articulaire SI avec innominats relevés. Un essai contrôlé randomisé

Le dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque (SIJD) est une affection musculo-squelettique courante caractérisée par des douleurs et une altération de la fonction dans la région du bas du dos et du bassin.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La prévalence rapportée des douleurs articulaires sacro-iliaques dans les cas de douleurs chroniques au bas du dos et aux membres inférieurs est estimée entre 10 et 27 %. Les techniques de thérapie manuelle, telles que la poussée à grande vitesse (HVT) et la technique Bowen, sont apparues comme des options de traitement potentielles pour le SIJD. La HVT implique des mouvements rapides et contrôlés appliqués à des articulations spécifiques pour restaurer une amplitude de mouvement normale et soulager la douleur. À l’inverse, la technique Bowen est une forme de travail corporel douce et non invasive qui utilise de subtils mouvements de roulement sur les muscles et les tissus conjonctifs pour favoriser la relaxation et rétablir l’équilibre du corps.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Govt. Hospital Kot Kahwaja Saeed

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque confirmé par l'évaluation clinique et les résultats d'imagerie.
  • La présence d'un innomin relevé observé lors d'études d'imagerie.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de traumatisme important ou de chirurgie impliquant la région de l'articulation sacro-iliaque.
  • La présence d'affections inflammatoires ou infectieuses affectant l'articulation sacro-iliaque.
  • Contre-indications aux interventions de thérapie manuelle telles que la HVT ou la technique Bowen.
  • Incapacité à comprendre les procédures de l'étude ou à fournir un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Poussée à grande vitesse
Test diagnostique: Poussée à grande vitesse
Les participants du groupe A affectés au HVT recevront des séances de thérapie manuelle composées de techniques de manipulation spécifiques ciblant l'articulation sacro-iliaque et les structures environnantes. participant allongé sur le côté ou sur le ventre, selon l'articulation SI qui doit être manipulée. Le physiothérapeute stabilisera le corps pour isoler l'articulation SI spécifique qui nécessite un ajustement. Cela peut impliquer de maintenir certaines parties de votre corps en place ou d'utiliser des accessoires comme une ceinture ou un coussin. Avec un contrôle et une vitesse précis, le physiothérapeute appliquera une poussée soudaine sur l'articulation SI ciblée. Cette poussée vise à mobiliser l’articulation et à lui redonner sa fonction normale. Cette procédure s'effectuera en 3 séances par semaine pendant 2 semaines
Autre: Thérapie Bowen
Autre: Thérapie Bowen
les participants suivront des séances impliquant des mouvements doux et roulants sur les muscles, les tendons et les ligaments de l'articulation sacro-iliaque. Le participant s'allonge confortablement sur un lit de traitement, entièrement habillé, généralement face contre terre ou sur le côté. Le physiothérapeute effectuera une série de mouvements doux et roulants avec ses doigts et ses pouces sur des points spécifiques de votre corps, notamment le bas du dos, les hanches et les fesses. Ces mouvements sont conçus pour stimuler le système nerveux et favoriser la relaxation et la guérison de la zone touchée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d’invalidité d’Oswestry (ODI)
Délai: 12 mois
utilisé dans la gestion des troubles de la colonne vertébrale. L'Oswestry Disability Index (ODI), un questionnaire rempli par le patient qui donne un score subjectif en pourcentage du niveau de fonction (handicap) dans les activités de la vie quotidienne chez les personnes en réadaptation après une lombalgie.
12 mois
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 12 mois
Il est souvent utilisé en recherche épidémiologique et clinique pour mesurer l’intensité ou la fréquence de divers symptômes. Par exemple, l’intensité de la douleur ressentie par un patient varie sur un continuum allant de nulle à une douleur extrême.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Superior University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2024

Première publication (Réel)

8 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MSRSW/Batch-Fall22/705

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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