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위로 미끄러진 무정형을 동반한 SI 관절 기능 장애 환자에서 HVT와 Bowen 기법의 비교 효과

2024년 5월 3일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University

위로 미끄러진 무명관절을 동반한 SI 관절 기능 장애 환자에서 고속 추력 및 보웬 기법의 비교 효과. 무작위 대조 시험

천장관절 기능장애(SIJD)는 허리와 골반 부위의 통증과 기능 장애를 특징으로 하는 일반적인 근골격 질환입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

만성 허리 및 하지 통증의 경우 천장관절 통증의 보고된 유병률은 10~27%로 추정됩니다. HVT(High-Velocity Thrust) 및 Bowen Technique와 같은 도수 치료 기술이 SIJD의 잠재적인 치료 옵션으로 등장했습니다. HVT에는 정상적인 운동 범위를 회복하고 통증을 완화하기 위해 특정 관절에 적용되는 빠르고 제어된 움직임이 포함됩니다. 반대로, 보웬 테크닉(Bowen Technique)은 근육과 결합 조직에 대한 미묘한 롤링 움직임을 활용하여 이완을 촉진하고 신체 내 균형을 회복시키는 부드럽고 비침습적인 차체 형태입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Govt. Hospital Kot Kahwaja Saeed

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 임상 평가 및 영상 소견을 통해 확인된 천장관절 기능 장애의 진단.
  • 영상 연구에서 위쪽으로 미끄러진 무명형의 존재가 관찰되었습니다.

제외 기준:

  • 천장관절 부위와 관련된 심각한 외상이나 수술의 병력.
  • 천장관절에 영향을 미치는 염증성 또는 감염성 질환의 존재.
  • HVT 또는 Bowen Technique와 같은 수동 치료 중재에 대한 금기 사항.
  • 연구 절차를 이해하지 못하거나 사전 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고속 추력
그룹 A HVT에 배정된 참가자는 천장관절과 주변 구조를 대상으로 하는 특정 조작 기술로 구성된 도수 치료 세션을 받게 됩니다. 참가자는 어떤 SI 관절을 조작해야 하는지에 따라 옆으로 누워 있거나 엎드려 있습니다. 물리치료사는 신체를 안정시켜 조정이 필요한 특정 SI 관절을 분리합니다. 여기에는 신체의 특정 부분을 제자리에 고정하거나 벨트나 쿠션과 같은 지지대를 사용하는 것이 포함될 수 있습니다. 정확한 제어와 속도를 통해 물리치료사는 목표 SI 관절에 갑작스러운 추력을 가할 것입니다. 이 추력의 목적은 관절을 동원하고 정상적인 기능을 회복하는 것입니다. 이 절차는 2주 동안 주당 3회 세션으로 수행됩니다.
다른: 보웬 요법
참가자들은 천장관절의 근육, 힘줄, 인대에 대한 부드럽고 롤링 동작이 포함된 세션을 받게 됩니다. 참가자는 옷을 완전히 입은 채 치료 침대에 편안하게 누워 있으며, 일반적으로 엎드려 있거나 옆으로 누워 있습니다. 물리치료사는 허리, 엉덩이, 엉덩이 등 신체의 특정 지점을 손가락과 엄지손가락으로 부드럽게 굴리는 일련의 동작을 수행합니다. 이러한 움직임은 신경계를 자극하고 영향을 받은 부위의 이완과 치유를 촉진하도록 설계되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오스웨스트리 장애 지수(ODI)
기간: 12 개월
척추 질환의 관리에 사용됩니다. Oswestry 장애 지수(ODI)는 요통으로 재활 중인 환자의 일상 생활 활동 기능 수준(장애)에 대한 주관적인 백분율 점수를 제공하는 환자 작성 설문지입니다.
12 개월
시각적 아날로그 스케일(VAS)
기간: 12 개월
다양한 증상의 강도나 빈도를 측정하기 위해 역학 및 임상 연구에 자주 사용됩니다. 예를 들어, 환자가 느끼는 통증의 정도는 전혀 통증이 없는 것부터 극심한 통증까지 연속체에 걸쳐 다양합니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MSRSW/Batch-Fall22/705

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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관절 질환에 대한 임상 시험

고속 추력에 대한 임상 시험

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