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Efectividad comparativa de HVT y la técnica de Bowen en pacientes con disfunción de la articulación sacroilíaca con innominados desplazados hacia arriba

3 de mayo de 2024 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Efectividad comparativa del empuje de alta velocidad y la técnica de Bowen en pacientes con disfunción de la articulación sacroilíaca con deslizamiento innominado hacia arriba. Un ensayo controlado aleatorio

La disfunción de la articulación sacroilíaca (SIJD) es una afección musculoesquelética común caracterizada por dolor y deterioro de la función en la zona lumbar y la región de la pelvis.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La prevalencia informada de dolor en las articulaciones sacroilíacas en casos de dolor lumbar crónico y en las extremidades inferiores se estima entre el 10 y el 27%. Las técnicas de terapia manual, como el empuje de alta velocidad (HVT) y la técnica Bowen, han surgido como posibles opciones de tratamiento para SIJD. HVT implica movimientos rápidos y controlados aplicados a articulaciones específicas para restaurar el rango de movimiento normal y aliviar el dolor. Por el contrario, la Técnica Bowen es una forma de trabajo corporal suave y no invasiva que utiliza movimientos sutiles sobre los músculos y tejidos conectivos para promover la relajación y restablecer el equilibrio dentro del cuerpo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

26

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Govt. Hospital Kot Kahwaja Saeed

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de disfunción de la articulación sacroilíaca confirmado mediante evaluación clínica y hallazgos de imagen.
  • La presencia de un innominado invertido se observa en los estudios de imagen.

Criterio de exclusión:

  • Historia de traumatismo o cirugía importante que afecte a la región de la articulación sacroilíaca.
  • La presencia de afecciones inflamatorias o infecciosas que afectan la articulación sacroilíaca.
  • Contraindicaciones para intervenciones de terapia manual como HVT o la Técnica Bowen.
  • Incapacidad para comprender los procedimientos del estudio o dar consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Empuje de alta velocidad
Prueba de diagnóstico: Empuje de alta velocidad
Los participantes del grupo A asignados al HVT recibirán sesiones de terapia manual que consisten en técnicas de manipulación específicas dirigidas a la articulación sacroilíaca y las estructuras circundantes. Participante acostado de lado o boca abajo, según la articulación SI que deba manipularse. El fisioterapeuta estabilizará el cuerpo para aislar la articulación SI específica que necesita ajuste. Esto puede implicar mantener ciertas partes de su cuerpo en su lugar o usar accesorios como un cinturón o un cojín. Con control y velocidad precisos, el fisioterapeuta aplicará un empuje repentino a la articulación SI específica. Este empuje tiene como objetivo movilizar la articulación y restablecer su función normal. Este procedimiento se realizará en 3 sesiones por semana durante 2 semanas.
Otro: Terapia Bowen
Otro: Terapia Bowen
Los participantes se someterán a sesiones que implicarán movimientos suaves y giratorios sobre músculos, tendones y ligamentos de la articulación sacroilíaca. El participante se acuesta cómodamente en una camilla de tratamiento completamente vestido, generalmente boca abajo o de costado. El fisioterapeuta realizará una serie de movimientos suaves y giratorios con los dedos y los pulgares sobre puntos específicos de su cuerpo, incluida la zona lumbar, las caderas y los glúteos. Estos movimientos están diseñados para estimular el sistema nervioso y promover la relajación y curación en el área afectada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad de Oswestry (ODI)
Periodo de tiempo: 12 meses
utilizado en el tratamiento de trastornos de la columna. El Índice de Discapacidad de Oswestry (ODI), un cuestionario completado por el paciente que proporciona una puntuación porcentual subjetiva del nivel de función (discapacidad) en las actividades de la vida diaria en quienes se rehabilitan por dolor lumbar.
12 meses
Escala analógica visual (VAS)
Periodo de tiempo: 12 meses
A menudo se utiliza en investigaciones epidemiológicas y clínicas para medir la intensidad o frecuencia de diversos síntomas. Por ejemplo, la cantidad de dolor que siente un paciente varía desde nada hasta una cantidad extrema de dolor.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Superior University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MSRSW/Batch-Fall22/705

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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