看護管理者の勤務時間スケジュールの変更
潜在的な勤務時間スケジュールの変更が看護師マネージャーの健康と患者の転帰に及ぼす影響の測定
この臨床試験の目的は、4 日間のスケジュールで働くことが看護師マネージャーの健康と仕事のパフォーマンスにどのような影響を与えるかを調査することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 4日間働いた人々は、対照群と比べて燃え尽き症候群や仕事と家族の葛藤のレベルが減り、幸福度が向上しましたか?
- 睡眠、心拍数の変動、身体活動のレベルは、4日間のスケジュール変更を行ったグループと対照グループのグループの間で大きく異なりますか?
- 看護師マネージャーの満足度、患者の満足度、および患者の質の結果は、4 日間のスケジュール変更に取り組んだ患者と対照群の患者の間で異なりますか?
研究者らは、4日間のスケジュール変更で作業した人々と標準の5日間のスケジュールで作業した人々を比較し、介入と結果の間の因果関係を判断する予定である。
参加者は次のことを行います:
- 研究について知るために最初の訪問を完了してください。
- OURA リングの装着を開始すると、身体活動、睡眠、心拍数の変動に関するデータが収集されます。 研究者がデータにアクセスできるように、携帯電話に Oura Ring アプリをダウンロードし、毎週ログインしてデータを同期する必要があります。
- オンライン REDCap プラットフォームで最初のアンケートに回答します (ベースライン)。
- 彼らに割り当てられた作業スケジュールを開始します。
- 各シフトごとに出退勤を記録します。
- オンラインで追跡調査に回答してください (3 か月目)。
- オンラインで最終アンケートに回答します (6 か月目)。
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、潜在的な勤務時間スケジュールの変更が、a) 看護師マネージャーの幸福度 (仕事と家族の葛藤、燃え尽き症候群など)、および b) 仕事のパフォーマンス (看護師マネージャーの満足度、患者満足度、患者の質の結果など) に及ぼす影響を測定しようとしています。 資源保全 (COR) 理論に基づいて、週 5 日ではなく 4 日働くことで、燃え尽き症候群や仕事と家族の葛藤が軽減され、看護師マネージャーの幸福度が向上するという仮説が立てられています。
ランダム化対照試験デザインを使用して、UCLA Health で働く看護師マネージャーがこの研究のために意図的に採用されます。 すべての参加者は、最初の訪問時にベースラインのオンライン アンケートに回答することから始めます。 この調査は、仕事と家族の対立と家族と仕事の対立スケール + ワークライフ バランス スケールとオルデンバーグ燃え尽き症候群インベントリを使用して、仕事/家族の対立と燃え尽き症候群を測定することにより、幸福に関する一次データを収集します。 この調査には、人口統計上の質問と定性的な質問が含まれており、スケジュールの変更が看護師の健康や仕事のパフォーマンスにどのような影響を与えると考えるかについて看護管理者から回答を引き出し、調査の定量的な部分から結果をさらに理解することができます。 参加者全員が研究期間中、Oura Ring と呼ばれるバイオトラッカーを装着し、アプリを介してデータを毎週アップロードします。 Oura Ring は、看護管理者の睡眠、心拍数変動、身体活動に関する一次データを提供します。これは、スケジュール変更と看護管理者の健康状態との関係を媒介すると仮定されています。 研究期間中に、看護師マネージャーのタイムクロック情報や仕事のパフォーマンスに関する匿名化された集計データ (看護師マネージャーの満足度、患者の満足度、患者の質の結果を含む) などの二次データが UCLA MedNet システムから収集されます。
参加者は、最初の訪問時に介入グループまたは対照グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 介入グループの人々はスケジュール変更として週に4日だけ働き始めますが、対照群の人々は週に5日働き続けます。 すべての参加者は、すべての営業日のタイムレコーダー情報を UCLA Health System に入力する方法を教えられます。 追跡調査は 3 か月後と 6 か月後にリモートで実施されます。 参加者には、アンケートに回答するためのリマインダー電子メールが届きます。 6 か月後に最終調査が完了すると、研究への参加は終了します。 参加者は50名を予定しております。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Elizabeth G Keller, PhD
- 電話番号:8593915038
- メール:kellere4@g.ucla.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Jian Li, MD, PhD
- 電話番号:310-206-3788
- メール:JiaLi@mednet.ucla.edu
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90095
- 募集
- Ronald Reagan UCLA Medical Center
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コンタクト:
- Ida Anderson, DNP
- 電話番号:678-794-7914
- メール:IAnderson@mednet.ucla.edu
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コンタクト:
- Ida Anderson
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Santa Monica、California、アメリカ、90404
- 募集
- UCLA Health, Santa Monica
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コンタクト:
- Ida Anderson, DNP
- 電話番号:6787947914
- メール:IAnderson@mednet.ucla.edu
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 正看護師
- 現在、常勤看護師長として勤務中
- フルタイム相当 (FTE) の直属部下が 40 名を超える管理範囲を持つ
- 現在、ロナルド・リーガン UCLA メディカル センターまたは UCLA メディカル センター サンタモニカのいずれかで勤務しています。
- 急性期医療現場では
除外基準:
- 外来診療現場で働く人たち
- FTE 30 人未満の看護師リーダー
- パートタイムで働く
- 週5日未満のスケジュールで働く
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入グループ
介入グループはスケジュール変更として週4日のみ勤務を開始する。
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この週 4 日労働は、日曜日と土曜日の間の 4 つの 10 時間シフトによって定義されます。
どの 4 日間に働くかを調整するかどうかは、介入グループの参加者の裁量に任されています。
4日間は平日がほとんどですが、週末に仕事をする参加者もいるかもしれません。
参加者が自宅で仕事をする場合は、時間を計算するためにリモートから出勤します。
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アクティブコンパレータ:対照群
対照群は引き続き週5日勤務し、参加している研究施設のスケジュール方針の標準的な慣行を受けます。
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対照群は引き続き週5日勤務し、参加している研究施設のスケジュール方針の標準的な慣行を受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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仕事 家族の不和
時間枠:0、3、6か月
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仕事と家族の対立は、11 項目からなる仕事と家族および家族と仕事の対立尺度 + ワークライフ バランス尺度で測定されます。
仕事と家庭の対立は、項目 1 ~ 5 の回答スコアの平均によって決定されます。スコアが高いほど、仕事と家庭の衝突が多いことを反映しています。
家族と仕事の衝突は、項目 6 ~ 10 の回答スコアの平均によって決定されます。スコアが高いほど、家族と仕事の衝突が多いことを反映しています。
ワークライフバランス: 項目スコア。
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0、3、6か月
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燃え尽き症候群
時間枠:0、3、6か月
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バーンアウトは、16 項目のオルデンバーグ バーンアウト インベントリで測定されます。
バーンアウトでの離脱は、項目 1、3(リバース)、6(リバース)、7、9(リバース)、11(リバース)、13、および 15 の合計です。
消耗は、2(逆)、4(逆)、5、8(逆)、10、12(逆)、14、および 16 の項目の合計です。
完全な燃え尽き症候群は、集中力の喪失と疲労の 2 つの尺度の合計です。
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0、3、6か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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中心線関連血流感染症(CLABSI)の入院率
時間枠:6ヵ月
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この変数は、UCLA Tableau サーバーからの二次的な匿名化された集計データであり、場所、日付、単位に絞り込まれており、患者の質の結果の尺度となります。
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6ヵ月
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センター関連尿路感染症(CAUTI)の入院率
時間枠:6ヵ月
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この変数は、UCLA Tableau サーバーからの二次的な匿名化された集計データであり、場所、日付、単位に絞り込まれており、患者の質の結果の尺度となります。
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6ヵ月
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入院中の転倒率
時間枠:6ヵ月
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この変数は、UCLA Tableau サーバーからの二次的な匿名化された集計データであり、場所、日付、単位に絞り込まれており、患者の質の結果の尺度となります。
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6ヵ月
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病院で発生した褥瘡の入院率
時間枠:6ヵ月
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この変数は、UCLA Tableau サーバーからの二次的な匿名化された集計データであり、場所、日付、単位に絞り込まれており、患者の質の結果の尺度となります。
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6ヵ月
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National Database of Nursing Quality Indicators (NDNQI) によって評価された看護師マネージャーの満足度
時間枠:6ヵ月
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この変数は、UCLA Health Box に保存されている Center for Nursing Excellence からの二次的な匿名化された集計データです。
これは、National Database of Nursing Quality Indicators (NDNQI) によって測定されます。
NDNQI は、看護パフォーマンス、患者と従業員の経験、健康成果に関連する 600 以上の尺度に関するユニットレベルの情報を含む、看護に敏感な品質指標データベースです。
データは、行政文書と医療記録の組み合わせから得られます。
NDNQI に報告されたすべての情報は、NDNQI ユーザーが他の参加 NDNQI 施設と比較してパフォーマンスをレビューおよびベンチマークするために利用でき、これらの結果が競合他社とどのように比較されるかをより深く理解できるため、貴重な洞察が得られます。
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6ヵ月
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医療提供者およびシステムの病院消費者評価 (HCAPHS) によって評価された患者満足度
時間枠:6ヵ月
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この変数は、UCLA Tableau サーバーからの二次的な匿名化された集計データです。 これは、医療提供者およびシステムの病院消費者評価 (HCAPHS) によって測定されます。 個々の患者の回答は、退院四半期内のすべての有効かつ完全な調査に対する 10 の HCAHPS 尺度のそれぞれに利用されます。 これらのメジャーには、6 つの複合アイテム、2 つのグローバル アイテム、および 2 つの個別アイテムが含まれます。 複合指標はそれぞれ、HCAHPS 調査からの 2 ~ 3 つの質問で構成されています。 複合メジャー
1. 病院環境の清潔さ (Q8) 2. 病院環境の静かさ (Q9) グローバル項目
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6ヵ月
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週の平均労働時間
時間枠:3ヶ月と6ヶ月
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タイムクロック情報は、週の平均労働時間のデータを提供します
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3ヶ月と6ヶ月
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オウラリングの睡眠スコア
時間枠:3ヶ月と6ヶ月
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データはオウラリングから収集されます。 参加者が携帯電話で Oura Ring アプリを開くと、データが研究者と共有され、睡眠の質と睡眠時間の 30 日および 60 日の要約スコアが提供されます。 睡眠スコアの範囲は 0 ~ 100 です。 85 以上: 睡眠が最適です。 70-84: 睡眠は良好です。 70 歳未満: 睡眠が不足しているため、睡眠を改善するにはライフスタイルの変更が必要になる可能性があります |
3ヶ月と6ヶ月
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Oura Ring の心拍数変動
時間枠:3ヶ月と6ヶ月
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データはオウラリングから収集されます。
参加者が携帯電話で Oura Ring アプリを開くと、データが研究者と共有され、30 日および 60 日の心拍数変動の要約スコアが提供されます。
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3ヶ月と6ヶ月
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大浦リング身体活動スコア
時間枠:3ヶ月と6ヶ月
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データはオウラリングから収集されます。 参加者が携帯電話で Oura Ring アプリを開くと、データが研究者と共有され、30 日および 60 日の身体活動の要約スコアが提供されます。 アクティビティ スコアの範囲は 0 ~ 100 で、参加者にアクティビティと休憩のバランスを調整する方法が一目でわかります。 85以上:バランスが最適です。 70~84:バランスが良い。 70 歳未満: バランスが崩れているようで、改善するにはライフスタイルの変更が必要になる可能性があります。 |
3ヶ月と6ヶ月
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質問を記入してください: 看護師マネージャーの勤務スケジュールに対する認識
時間枠:3ヶ月と6ヶ月
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看護師長には、自分の勤務スケジュールが自分の健康や家族生活、そして患者の転帰にどのような影響を与えているかを認識する機会が与えられます。
これらの質問は研究者によって作成され、参加者が追加の定性データを共有できるようになります。
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3ヶ月と6ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Jian Li, MD, PhD、University of California, Los Angeles
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- #23-001694
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
スケジュールの変更の臨床試験
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); PENTA...完了
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Northwestern UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)完了
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University of Witwatersrand, South AfricaDepartment for International Development, United Kingdom; Medical Research Council, South Africa と他の協力者わからない
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University of Toronto Practice Based Research Network完了
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Charles Drew University of Medicine and Science引きこもったCOVID19 | 2型糖尿病
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Centre for Addiction and Mental HealthJohns Hopkins Bloomberg School of Public Health募集
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University of MinnesotaNational Institute of Mental Health (NIMH); Michigan Department of Community Health完了
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Karolinska Institutet募集子供の問題行動 | 物質使用障害 | 家庭内暴力 | 家族の対立 | 犯罪行為 | 日常の活動 | ハウジング | 家族のコミュニケーション | 社会的養護スウェーデン
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Mclean HospitalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)完了