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胎児脳超音波検査

2024年5月9日 更新者:Mohamed Gamal M.fekry、Assiut University

妊娠第 2 期および妊娠第 3 期における健康な胎児の胎児脳超音波検査測定とノルモグラム

私たちの研究の目的は、妊娠期間中の健康な胎児の前頭角のサイズの範囲(上側と下側の両方)を決定し、FHが正中線からどのくらい離れているかを決定することです。 また、透明中隔腔と脳梁のサイズの範囲を決定します。 また、母体の体格指数 (BMI) が視覚化された CSP と視覚化されていない CSP および CC の割合に影響を与えるかどうかを判断します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

胎児の中枢神経系 (CNS) 異常は、最もよく遭遇する先天異常の 1 つです。 出生前診断には、最も一般的に使用される方法の 1 つである超音波 (US) など、さまざまな方法が使用できます。新生児の生存率は過去数十年にわたって上昇しており、その結果、認知機能、運動障害や、後年になると行動面や学習面で困難が生じます。 最近の研究では、異常な神経発達の兆候が出生時にすでに存在していることが実証されました。

前頭角 (FH) は側脳室の最も前方の部分で、両側に透明中隔腔 (CSP) があります。 米国超音波医学研究所、米国産科婦人科学会、および超音波放射線科医協会によって 1985 年に発表された実践パラメータに従って、胎児超音波 (US) 検査のスクリーニングでは CSP が両頭頂部直径ビューで検査されます。 。 前頭角 (FH) も同じ平面に表示されます。 肥大、四角化、尖頭化、散布などの FH の異常な形態的特徴は、全前脳症、統合脳症、脳梁無形成などの先天性頭蓋内異常と関連している可能性があります。

脳梁 (CC) は、人間の脳の最大の半球間の白質交連です。 脳の正常な発達と成熟を示す高感度の指標です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての健康な妊婦が 15 ~ 36 週目に胎児医学室を訪れました。

説明

包含基準:

  • 妊婦 15週~36週

除外基準:

  • 先天奇形
  • 多胎妊娠
  • 子宮内感染症
  • 胎児発育制限のある胎児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
さまざまな在胎週数の健康な胎児の側脳室の直径の範囲を決定します。
時間枠:5ヶ月
超音波によって測定された側脳室の直径 (ミリメートル単位)
5ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
空洞中隔と脳梁の測定
時間枠:5ヶ月
超音波で測定した腔中隔と脳梁の長さ (ミリメートル単位)
5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2024年10月1日

研究の完了 (推定)

2024年11月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月9日

最初の投稿 (実際)

2024年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月9日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FBUS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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