Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fetal hjärna ultraljud

9 maj 2024 uppdaterad av: Mohamed Gamal M.fekry, Assiut University

Fostrets hjärnsonografiska mätningar och normer hos friska foster under andra och tredje trimestern

Syftet med vår studie är att bestämma omfånget av frontalhornsstorlekar (både upp och ner) hos friska foster under graviditeten och att bestämma hur långt FHs är från mittlinjen. Även för att bestämma storleken på cavum septi pellucidi och Corpus callosum. Dessutom för att avgöra om moderns kroppsmassaindex (BMI) påverkar frekvensen av visualiserad och icke-visualiserad CSP och CC.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Avvikelser i fostrets centrala nervsystem (CNS) är bland de vanligaste medfödda avvikelserna. Många olika metoder kan användas för att erhålla prenatala diagnoser, inklusive ultraljud (US), som är en av de mest använda metoderna. Överlevnadsfrekvensen för neonatal har ökat under de senaste decennierna, vilket har lett till ett ökat antal spädbarn med negativa neuroutvecklingsresultat, inklusive kognitiva, motoriska störningar och beteende- och inlärningssvårigheter senare i livet. Nyligen genomförda studier har visat att tecken på onormal neurologisk utveckling redan finns vid födseln.

Frontala horn (FHs) är de främre delarna av de laterala ventriklarna, på varje sida cavum septi pellucidi (CSP). I enlighet med praxisparametrar som släpptes så tidigt som 1985 av American Institute of Ultrasound in Medicine, American College of Obstetrics and Gynecology och Society of Radiologists in Ultrasound, undersöks CSP vid screening av fetala ultraljudsundersökningar (US) i vyn med biparietal diameter . Frontala horn (FH) visualiseras också i samma plan. Onormala morfologiska egenskaper hos FHs såsom förstoring, squaring, spjut och splaying kan ha ett samband med medfödda intrakraniella anomalier såsom holoprosencefali, schizencefali och agenesis av corpus callosum.

Corpus callosum (CC) är den största interhemisfäriska vita substansen i den mänskliga hjärnan. Det är en känslig indikator på normal hjärnutveckling och mognad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

20

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla friska gravida kvinnor kom till fostermedicinavdelningen vid 15 till 36 veckor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • gravid kvinna 15 veckor till 36 veckor

Exklusions kriterier:

  • medfödda missbildningar
  • Flerfaldig graviditet
  • intrauterin infektion
  • foster med fostertillväxtbegränsning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestäm området för laterala ventriklarnas diameter hos friska foster vid olika graviditetsålder.,
Tidsram: 5 månader
Diameter av laterala ventriklar mätt med ultraljud i millimeter
5 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mätning av Cavum septum och Corpus callosum
Tidsram: 5 månader
Längden på Cavum septum och Corpus callosum mätt med ultraljud i millimeter
5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2024

Första postat (Faktisk)

13 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FBUS

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetal anomali

Kliniska prövningar på Ultraljud

3
Prenumerera