Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fetal hjerne ultralyd

9. mai 2024 oppdatert av: Mohamed Gamal M.fekry, Assiut University

Fosterhjernesonografiske målinger og normografier hos friske fostre under andre og tredje trimester

Målet med vår studie er å bestemme omfanget av frontale hornstørrelser (både opp- og nedside) hos friske fostre over svangerskapet og å bestemme hvor langt FH-er er fra midtlinjen. Også for å bestemme omfanget av cavum septi pellucidi og Corpus callosum størrelser. Også for å bestemme om mors kroppsmasseindeks (BMI) påvirker frekvensen av visualisert og ikke-visualisert CSP og CC.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Fosterets sentralnervesystem (CNS) abnormiteter er blant de mest vanlige medfødte abnormitetene. Mange forskjellige metoder kan brukes for å oppnå prenatale diagnoser, inkludert ultralyd (US), som er en av de mest brukte metodene. Overlevelsesraten for nyfødte har økt de siste tiårene, noe som har ført til økt antall spedbarn med uønskede nevroutviklingsutfall, inkludert kognitive, motoriske svekkelser og atferds- og lærevansker senere i livet . Nyere studier har vist at tegn på unormal nevrologisk utvikling allerede er tilstede ved fødselen.

Frontale horn (FHs) er de fremre delene av sideventriklene, på hver side cavum septi pellucidi (CSP). I samsvar med praksisparametere utgitt så tidlig som i 1985 av American Institute of Ultrasound in Medicine, American College of Obstetrics and Gynecology og Society of Radiologists in Ultrasound, blir CSP undersøkt ved screening av føtal ultralyd (US) undersøkelser i visningen av biparietal diameter . Frontale horn (FH) er også visualisert i samme plan. Unormale morfologiske kjennetegn ved FH-ene som forstørrelse, firkanting, spredning og spredning kan ha en assosiasjon med medfødte intrakranielle anomalier som holoprosencefali, schizencefali og agenesis av corpus callosum.

Corpus callosum (CC) er den største interhemisfæriske hvitstoffkommissuren i den menneskelige hjernen. Det er en følsom indikator på normal hjerneutvikling og modning

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

20

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle friske gravide kom til fostermedisinsk enhet etter 15 til 36 uker

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • gravid kvinne 15 uker til 36 uker

Ekskluderingskriterier:

  • medfødte misdannelser
  • Flergangsgraviditet
  • intrauterin infeksjon
  • fostre med fostervekstbegrensning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bestem området for laterale ventriklers diameter hos friske fostre ved forskjellige svangerskapsalder.,
Tidsramme: 5 måneder
Diameter av laterale ventrikler målt ved ultralyd i millimeter
5 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
måling av Cavum septum og Corpus callosum
Tidsramme: 5 måneder
Lengde på Cavum septum og Corpus callosum målt ved ultralyd i millimeter
5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FBUS

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fetal anomali

Kliniske studier på Ultralyd

3
Abonnere