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태아 뇌초음파

2024년 5월 9일 업데이트: Mohamed Gamal M.fekry, Assiut University

두 번째 및 세 번째 삼 분기 동안 건강한 태아의 태아 뇌 초음파 측정 및 노모그램

우리 연구의 목적은 임신 기간 동안 건강한 태아의 전두엽 크기 범위(위쪽과 아래쪽 모두)를 확인하고 FH가 정중선에서 얼마나 멀리 떨어져 있는지 확인하는 것입니다. 또한 cavum septi pellucidi 및 Corpus callosum 크기의 범위를 결정합니다. 또한 산모의 체질량 지수(BMI)가 시각화된 CSP 및 CC의 비율에 영향을 미치는지 여부를 확인합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

태아 중추신경계(CNS) 이상은 가장 흔히 발생하는 선천성 이상 중 하나입니다. 가장 일반적으로 사용되는 방법 중 하나인 초음파(미국)를 포함하여 산전 진단을 얻기 위해 다양한 방법을 사용할 수 있습니다. 신생아 생존율은 지난 수십 년 동안 증가하여 인지 장애를 비롯한 부정적인 신경 발달 결과를 보이는 영아의 수가 증가했습니다. 운동 장애 및 나중에 행동 및 학습 장애가 발생합니다. 최근 연구에 따르면 비정상적인 신경 발달의 징후는 출생 시 이미 존재하는 것으로 나타났습니다.

전두엽(FH)은 외측 뇌실의 가장 앞쪽 부분으로 양쪽에 있는 투명정맥(CSP)입니다. 1985년 미국 초음파 학회, 미국 산부인과 대학, 초음파 방사선과 학회에서 1985년에 발표한 실무 매개변수에 따라 CSP는 양두정엽 직경 보기에서 태아 초음파(US) 검사를 선별할 때 검사됩니다. . FH(전두뿔)도 동일한 평면에 시각화됩니다. 확대, 네모 모양, 창 모양 및 벌어짐과 같은 FH의 비정상적인 형태적 특성은 전전뇌증, 정신분열증 및 뇌량의 형성과 같은 선천성 두개내 기형과 관련이 있을 수 있습니다.

뇌량(CC)은 인간 두뇌의 가장 큰 반구간 백질 교련입니다. 이는 정상적인 뇌 발달과 성숙을 나타내는 민감한 지표입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 건강한 임산부는 15~36주차에 태아의학과에 내원하셨습니다.

설명

포함 기준:

  • 임산부 15주~36주

제외 기준:

  • 선천적 기형
  • 다태임신
  • 자궁내 감염
  • 태아 성장 제한이 있는 태아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다양한 임신 연령의 건강한 태아의 측심실 직경 범위를 결정합니다.
기간: 5 개월
밀리미터 단위로 초음파로 측정한 측심실 직경
5 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cavum septum 및 Corpus callosum 측정
기간: 5 개월
초음파로 측정한 뇌량(Cavum septum)과 뇌량(Corpus callosum)의 길이(밀리미터)
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FBUS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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