Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sikiön aivojen ultraääni

torstai 9. toukokuuta 2024 päivittänyt: Mohamed Gamal M.fekry, Assiut University

Sikiön aivojen sonografiset mittaukset ja normogrammit terveillä sikiöillä toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana

Tutkimuksemme tavoitteena on määrittää etusarven koon vaihteluväli (sekä ylös- että alaspäin) terveillä sikiöillä raskauden aikana ja määrittää kuinka kaukana FH:t ovat keskiviivasta. Myös cavum septi pellucidi - ja Corpus callosum - kokoluokan määrittäminen . Myös sen määrittämiseksi, vaikuttaako äidin painoindeksi (BMI) visualisoidun ja visualisoimattoman CSP:n ja CC:n määrään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sikiön keskushermoston (CNS) poikkeavuudet ovat yleisimpiä synnynnäisiä poikkeavuuksia. Synnytystä edeltävien diagnoosien saamiseen voidaan käyttää monia erilaisia ​​menetelmiä, mukaan lukien ultraääni (US), joka on yksi yleisimmin käytetyistä menetelmistä. Vastasyntyneiden eloonjäämisluvut ovat lisääntyneet viime vuosikymmeninä, mikä on lisännyt niiden pikkulasten määrää, joilla on haitallisia hermoston kehityksen vaikutuksia, mukaan lukien kognitiiviset, motoriset häiriöt sekä käyttäytymis- ja oppimisvaikeudet myöhemmällä iällä. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että merkkejä epänormaalista neurologisesta kehityksestä on jo syntymässä.

Frontaaliset sarvet (FH:t) ovat sivukammioiden etummaisimmat osat, molemmilla puolilla cavum septi pellucidi (CSP). American Institute of Ultrasound in Medicine, American College of Obstetrics and Gynecology ja Society of Radiologists in Ultrasound jo vuonna 1985 julkaisemien käytännön parametrien mukaisesti CSP:tä tutkitaan seulottaessa sikiön ultraäänitutkimuksia (US) biparietaalihalkaisijanäkymässä. . Myös etusarvet (FH) visualisoidaan samassa tasossa. FH:iden epänormaalit morfologiset ominaisuudet, kuten suurentuminen, neliömäisyys, keihääminen ja leviäminen, voivat liittyä synnynnäisiin kallonsisäisiin poikkeavuuksiin, kuten holoprosenkefalian, skitsenkefalian ja corpus callosumin ageneesiin.

Corpus callosum (CC) on suurin aivopuoliskojen välinen valkoisen aineen yhdistelmä ihmisaivoissa. Se on herkkä indikaattori aivojen normaalista kehityksestä ja kypsymisestä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki terveet raskaana olevat naiset tulivat sikiölääketieteen osastolle viikolla 15-36

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • raskaana oleva nainen 15 viikosta 36 viikkoon

Poissulkemiskriteerit:

  • synnynnäisiä epämuodostumia
  • Moniraskaus
  • kohdunsisäinen infektio
  • sikiöt, joilla on sikiön kasvurajoitus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Määritä sivukammioiden halkaisijan vaihteluväli terveillä sikiöillä eri raskausiässä.,
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Lateraalisten kammioiden halkaisija ultraäänellä mitattuna millimetreinä
5 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cavum septumin ja Corpus callosumin mittaus
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Cavum septumin ja Corpus callosumin pituus ultraäänellä mitattuna millimetreinä
5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FBUS

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sikiön anomalia

Kliiniset tutkimukset Ultraääni

3
Tilaa