Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Foetale echografie van de hersenen

9 mei 2024 bijgewerkt door: Mohamed Gamal M.fekry, Assiut University

Foetale hersensonografische metingen en normogrammen bij gezonde foetussen tijdens het tweede en derde trimester

Het doel van onze studie is om het bereik van de frontale hoorngroottes (zowel aan de boven- als aan de onderkant) bij gezonde foetussen tijdens de zwangerschap te bepalen en om te bepalen hoe ver FH's van de middellijn verwijderd zijn. Ook om het bereik van cavum septi pellucidi en Corpus callosum maten te bepalen. Ook om te bepalen of de body mass index (BMI) van de moeder de snelheid van gevisualiseerde en niet-gevisualiseerde CSP en CC beïnvloedt.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Afwijkingen van het centrale zenuwstelsel (CZS) van de foetus behoren tot de meest voorkomende aangeboren afwijkingen. Er kunnen veel verschillende methoden worden gebruikt om prenatale diagnoses te stellen, waaronder echografie (VS), een van de meest gebruikte methoden. De neonatale overlevingspercentages zijn de afgelopen decennia toegenomen, wat heeft geleid tot een groter aantal zuigelingen met ongunstige neurologische ontwikkelingsresultaten, waaronder cognitieve, motorische beperkingen en gedrags- en leerproblemen op latere leeftijd. Recente onderzoeken hebben aangetoond dat tekenen van abnormale neurologische ontwikkeling al bij de geboorte aanwezig zijn.

Frontale hoorns (FH's) zijn de meest voorste delen van de laterale ventrikels, aan elke kant de cavum septi pellucidi (CSP). In overeenstemming met praktijkparameters die al in 1985 zijn vrijgegeven door het American Institute of Ultrasound in Medicine, American College of Obstetrics and Gynecology, en Society of Radioologists in Ultrasound, wordt de CSP onderzocht bij het screenen van foetale echografie (US) onderzoeken in de biparietale diameterweergave . Frontale hoorns (FH) worden ook in hetzelfde vlak gevisualiseerd. Abnormale morfologische kenmerken van de FH's, zoals vergroting, kwadratuur, speervorming en verwijding, kunnen verband houden met congenitale intracraniale afwijkingen zoals holoprosencefalie, schizencefalie en agenese van het corpus callosum.

Het corpus callosum (CC) is de grootste interhemisferische witte stof commissuur van het menselijk brein. Het is een gevoelige indicator van de normale ontwikkeling en rijping van de hersenen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

20

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle gezonde zwangere vrouwen kwamen tussen 15 en 36 weken naar de afdeling foetale geneeskunde

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zwangere vrouw 15 weken tot 36 weken

Uitsluitingscriteria:

  • aangeboren afwijkingen
  • Meerlingzwangerschap
  • intra-uteriene infectie
  • foetussen met foetale groeivertraging

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bepaal het bereik van de laterale ventrikeldiameter bij gezonde foetussen op verschillende zwangerschapsduur.
Tijdsspanne: 5 maanden
Diameter van laterale ventrikels gemeten met echografie in millimeters
5 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
meting van Cavum septum en Corpus callosum
Tijdsspanne: 5 maanden
Lengte van Cavum septum en Corpus callosum gemeten met echografie in millimeters
5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FBUS

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Echografie

3
Abonneren