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Ultrassonografia cerebral fetal

9 de maio de 2024 atualizado por: Mohamed Gamal M.fekry, Assiut University

Medições ultrassonográficas do cérebro fetal e normogramas em fetos saudáveis ​​durante o segundo e terceiro trimestres

O objetivo do nosso estudo é determinar a faixa de tamanhos do corno frontal (tanto para cima quanto para baixo) em fetos saudáveis ​​durante a gestação e determinar a que distância os FHs estão da linha média. Também para determinar a faixa de tamanhos do cavum septi pellucidi e do corpo caloso. Além disso, para determinar se o índice de massa corporal (IMC) materno afeta as taxas de CSP e CC visualizados e não visualizados.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As anomalias do sistema nervoso central (SNC) fetal estão entre as anomalias congênitas mais comumente encontradas. Muitos métodos diferentes podem ser usados ​​para obter diagnósticos pré-natais, incluindo ultrassonografia (US), que é um dos métodos mais comumente usados. As taxas de sobrevivência neonatal aumentaram nas últimas décadas, levando a um maior número de bebês com resultados adversos no desenvolvimento neurológico, incluindo cognitivo, deficiências motoras e dificuldades comportamentais e de aprendizagem mais tarde na vida. Estudos recentes demonstraram que sinais de desenvolvimento neurológico anormal já estão presentes no nascimento.

Os cornos frontais (FHs) são as porções mais anteriores dos ventrículos laterais, de cada lado o cavum do septo pelúcido (CSP). De acordo com os parâmetros práticos divulgados já em 1985 pelo Instituto Americano de Ultrassom em Medicina, pelo Colégio Americano de Obstetrícia e Ginecologia e pela Sociedade de Radiologistas em Ultrassom, o CSP é examinado na triagem de exames de ultrassom fetal (EUA) na visão do diâmetro biparietal. . Os cornos frontais (FH) também são visualizados no mesmo plano. Características morfológicas anormais dos FHs, como aumento, quadratura, lança e expansão, podem estar associadas a anomalias intracranianas congênitas, como holoprosencefalia, esquizencefalia e agenesia do corpo caloso.

O corpo caloso (CC) é a maior comissura inter-hemisférica da substância branca do cérebro humano. É um indicador sensível do desenvolvimento e maturação normal do cérebro

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todas as mulheres grávidas saudáveis ​​chegaram à unidade de medicina fetal entre 15 e 36 semanas

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulher grávida de 15 semanas a 36 semanas

Critério de exclusão:

  • má formação congênita
  • Gravidez múltipla
  • infecção intrauterina
  • fetos com restrição de crescimento fetal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determine a faixa de diâmetro dos ventrículos laterais em fetos saudáveis ​​em diferentes idades gestacionais.,
Prazo: 5 meses
Diâmetro dos ventrículos laterais medido por ultrassom em milímetros
5 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
medição do septo Cavum e corpo caloso
Prazo: 5 meses
Comprimento do septo Cavum e do corpo caloso medido por ultrassom em milímetros
5 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

13 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FBUS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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