このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

地域の高齢者の過体重、ダイナペニック肥満、サルコペニア肥満の指標としての歩行速度の遅さ (SGSF)

2024年5月13日 更新者:Karen Córdova-León、University of Americas

この観察研究の目的は、地域在住の高齢者における歩行速度とダイナペニック肥満またはサルコペニア肥満との関係を評価することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 歩行速度が遅いことは、地域社会の高齢者の太りすぎと関係がありますか?
  • 地域社会の高齢者の歩行速度が遅いことは、ダイナペニック肥満と関係があるのでしょうか?
  • 歩行速度は地域社会の高齢者のサルコペニア肥満と関連していますか?

参加者は社会人口学的データを取得するための臨床面接に回答し、次の臨床テストを実行します。(1) 10 メートル歩行テスト、(2) 身体計測測定。 (3) ハンドグリップダイナモメトリーテスト、(4) 立位ダイナモメトリーテスト、および (5) 身体機能アンケート。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

383

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Concepción、チリ
        • Universidad de las Américas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

チリのビオビオ地域の地域に住み、プライマリ ヘルス ケア センターに通う高齢者。

説明

包含基準:

  • 60歳以上の被験者
  • 女性と男性
  • 日常生活の道具的活動を自給自足で行う
  • 薬物摂取の有無に関わらず、自力で歩行活動を実行できるか、または技術的補助具に依存して歩行活動を実行できる被験者。

除外基準:

  • 下肢の急性筋骨格損傷のある被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
地域在住の高齢者
チリのビオビオ地域の一次医療センターに通う 60 歳以上の人。
歩行速度テスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歩行速度
時間枠:1ヶ月目
テストには、延長 10 メートルの、明るく遮るもののない平坦な廊下が使用されます。 地面マーキングは 0 メートルと 10 メートルの間隔で追加され、開始 (加速) と終了 (減速) が 2 メートル追加され、参加者がデータ収集エリアの外で歩行を加速および減速する余地が得られ、歩行中に生じる歩行のばらつきを軽減できます。段階。 被験者には、走ったり立ち止まったりせずに、通常の快適な速度で歩くように指示されました。 被験者は、必要に応じて歩行器や杖など、通常の歩行補助器具を使用することが許可されます。 スマートフォンをベースにしたクロノメーターは、10 個の計時メーターで構成されるルートの 2 番目と 3 番目のラインの間でルートの時間を計測します。 ストップウォッチは、被験者のつま先がラインを横切った時間を記録します。 このシーケンスを 1 分間の休憩を挟んで 3 回繰り返します。 3 回の試行の平均を使用して歩行速度が決定されます。
1ヶ月目
人体計測措置
時間枠:1ヶ月目
Biospace Inbody: 被験者は、肩甲上腕関節を 30 度屈曲させた立位に配置されます。 8 つの電極が足 (中足骨 - 踵骨) と手 (中手骨、第 2 ~ 5 指および親指の指節) に配置されて使用されます。 誘導周波数は 6 つの異なる強度 (1、5、50、250、500 kHz、および 1 MHz) で評価され、脂肪量推定感度は 0.1 kg (0.1%) です。 この測定値から、筋肉量のパーセンテージ、全身脂肪のパーセンテージ、内臓脂肪と骨の重量のパーセンテージが得られます。
1ヶ月目
ハンドグリップダイナモメトリー
時間枠:1ヶ月目
手の筋力を評価するには、Baseline ハンドグリップ ダイナモメーターが使用されます。 評価は、被験者が肘掛けのない椅子に座った状態で行われ、腰と膝が 90 度の状態で背中と足が床に適切に支えられます。 この姿勢は、肩が内転して中立位置に回転し、肘が 90°に屈曲し、前腕が中立位置にあるというものでした。 まず、手首の伸展角度を 15 ~ 30°、尺骨偏位を 0° ~ 15° の間に配置して利き手を評価しました。 ダイナモメーターは、参加者が親指を立ててハンドルを握りながら、垂直位置で前腕と平行に使用する必要があります。各手足で 3 回繰り返し、測定値の平均を取得しました。データ分析に最適な値を使用すると、グリップ時間は 3 ~ 6 秒、休憩時間は 1 分となります。
1ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Karen Córdova-León, PT、Academic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月1日

一次修了 (推定)

2024年9月30日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月13日

最初の投稿 (実際)

2024年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月13日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

収集されたすべての IPD

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

10メートル歩行テストの臨床試験

3
購読する