此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

慢步态是社区老年人超重、动力性肥胖和肌少性肥胖的指标 (SGSF)

2024年5月13日 更新者:Karen Córdova-León、University of Americas

这项观察性研究的目的是评估社区老年人的步态速度与缺乏或肌肉减少性肥胖的关系。 它旨在回答的主要问题是:

  • 社区老年人步行速度慢是否与体重超重有关?
  • 社区老年人步行速度慢与无性肥胖有关吗?
  • 社区老年人的步态速度与肌肉减少性肥胖有关吗?

参与者将回答临床访谈以获得社会人口统计学数据,并将进行以下临床测试:(1)10米步行测试,(2)人体测量; (3)握力测力测试,(4)站立测力测试和(5)身体功能问卷。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

383

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Concepción、智利
        • Universidad de las Américas

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

居住在智利比奥比奥地区社区并到初级卫生保健中心就诊的老年人。

描述

纳入标准:

  • 60岁以上的受试者
  • 女性和男性
  • 在日常生活的工具性活动中自给自足
  • 受试者有或没有吸毒,能够独立或依赖技术辅助进行行走活动。

排除标准:

  • 下肢急性肌肉骨骼损伤的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
社区居住的老年人
在智利比奥比奥地区初级卫生保健中心就诊的 60 岁以上人士。
步态速度测试

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
步态速度
大体时间:第 1 个月
测试采用光线充足、无障碍的平坦走廊,延伸10米。 地面标记以 0 米和 10 米的距离添加,并添加 2 米起点(加速)和 2 米终点(减速),以便参与者有空间在数据收集区域外加速和减速步行,以帮助减少在这些过程中引入的步态变化。阶段。 受试者被指示以平常且舒适的速度行走,不要跑步或停止。 允许受试者使用常用的步行技术辅助工具,包括助行器或手杖(如果需要)。 基于智能手机的计时器对第二条线和第三条线之间的路线进行计时,该路线由 10 个计时米组成。 秒表记录受试者的脚趾越过线的时间。 此顺序重复 3 次,中间休息 1 分钟。 三个试验的平均值用于确定步行速度。
第 1 个月
人体测量
大体时间:第 1 个月
Biospace Inbody:将受试者置于站立位置,肩胛肱骨关节弯曲 30°。 8 个电极用于位于:脚(跖骨-跟骨)和手(掌骨、第二至第五手指和拇指指骨)。 感应频率采用 6 种不同强度(1、5、50、250、500 kHz 和 1 MHz)进行评估,脂肪量估计灵敏度为 0.1 kg (0.1%)。 通过该测量,我们可以获得:肌肉质量百分比、一般脂肪百分比、内脏脂肪百分比和骨重量。
第 1 个月
手柄测力
大体时间:第 1 个月
为了评估手动肌肉力量,将使用 Baseline 握力计。 评估时,受试者坐在没有扶手的椅子上,背部和脚部充分支撑在地板上,同时臀部和膝盖呈 90°。 该位置是肩膀内收并中立旋转,肘部弯曲 90°,前臂处于中立位置。 我们首先通过将手腕定位在 15° 到 30° 的伸展度和 0° 到 15° 的尺骨偏差之间来评估惯用手。 测力计必须以垂直位置使用,并与前臂平行,同时参与者竖起大拇指握住手柄。每个肢体重复3次,取测量值的平均值,握力时间为3至6秒,休息时间为1分钟,采用最佳值进行数据分析。
第 1 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Karen Córdova-León, PT、Academic

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月1日

初级完成 (估计的)

2024年9月30日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年5月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月13日

首次发布 (实际的)

2024年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月13日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有收集的 IPD

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

10米步行测试的临床试验

3
订阅