이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

지역사회 노인의 과체중, 신장성 비만, 근육감소성 비만의 지표로서 느린 보행 속도 (SGSF)

2024년 5월 13일 업데이트: Karen Córdova-León, University of Americas

이 관찰 연구의 목적은 지역사회에 거주하는 노인들의 보행 속도와 근감소성 비만 또는 근감소성 비만의 관계를 평가하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 느린 걷기 속도가 지역사회 노인의 과체중과 관련이 있습니까?
  • 느린 보행 속도는 지역사회 노인의 운동성 비만과 관련이 있습니까?
  • 지역사회 노인의 보행 속도가 근육감소성 비만과 관련이 있습니까?

참가자들은 사회인구학적 데이터를 얻기 위해 임상 인터뷰에 답하고 다음과 같은 임상 테스트를 수행하게 됩니다: (1) 10미터 걷기 테스트, (2) 인체측정 측정; (3) 손잡이 동력계 테스트, (4) 기립 동력계 테스트 및 (5) 신체 기능 설문지.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

383

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Concepción, 칠레
        • Universidad de las Américas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지역 사회에 거주하며 칠레 바이오바이오 지역의 1차 의료 센터에 다니는 노인.

설명

포함 기준:

  • 60세 이상 대상자
  • 여성과 남성
  • 일상생활의 도구적 활동에서 자급자족
  • 약물 복용 유무에 관계없이 독립적으로 걷는 활동을 수행할 수 있거나 기술적 보조 장치에 의존할 수 있는 피험자.

제외 기준:

  • 하지의 급성 근골격 손상을 입은 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
지역사회에 거주하는 노인
칠레 바이오바이오 지역의 1차 의료센터에 다니는 60세 이상의 사람.
보행 속도 테스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행 속도
기간: 1개월
테스트에는 조명이 밝고 장애물이 없는 10미터 길이의 평평한 복도가 사용됩니다. 참가자가 데이터 수집 영역 외부에서 걷기를 가속 및 감속할 수 있도록 2미터 시작(가속)과 2미터 끝(감속)을 추가하여 0미터와 10미터 간격에 지면 표시가 추가되어 이 동안 발생하는 보행 가변성을 줄이는 데 도움이 됩니다. 단계. 피험자들은 달리거나 멈추지 않고 평소의 편안한 속도로 걷도록 지시받았습니다. 피험자는 필요한 경우 보행기나 지팡이를 포함하여 걷기에 일반적인 기술 보조 장치를 사용할 수 있습니다. 스마트폰을 기반으로 한 크로노미터는 10개의 미터로 구성된 경로의 두 번째 라인과 세 번째 라인 사이의 경로 시간을 측정합니다. 스톱워치는 피험자의 발가락이 선을 넘은 시간을 기록합니다. 이 순서는 1분의 휴식 시간을 두고 3회 반복됩니다. 3회 시행의 평균을 사용하여 보행 속도를 결정합니다.
1개월
인체 측정법
기간: 1개월
바이오스페이스 인바디: 개인은 견갑골-상완 관절을 30° 굴곡한 선 자세로 배치됩니다. 8개의 전극이 발(중족골-종골) 및 손(중수골 2~5번째 손가락 및 엄지 손가락 지골)에 사용됩니다. 유도 주파수는 6가지 강도(1, 5, 50, 250, 500kHz 및 1MHz)로 평가되며 체지방 추정 민감도는 0.1kg(0.1%)입니다. 이 측정을 통해 우리는 근육량 비율, 일반 지방 비율, 내장 지방 및 뼈 중량 비율을 얻습니다.
1개월
손잡이 동력계
기간: 1개월
수동 근력을 평가하기 위해 베이스라인 핸드그립 동력계가 사용됩니다. 평가는 대상자가 팔걸이가 없는 의자에 앉은 자세로 수행되며, 등과 발은 바닥에 적절하게 지지되고 엉덩이와 무릎은 90° 유지됩니다. 자세는 어깨를 내전하고 중립적으로 회전시켰으며, 팔꿈치는 90° 굴곡시키고 팔뚝은 중립 위치에 두었습니다. 우리는 손목을 신전 15~30°, 척골 편위 0~15° 사이에 위치시켜 주로 사용하는 손을 평가하는 것으로 시작했습니다. 동력계는 수직 위치에서 팔뚝과 평행하게 사용해야 하며 참가자는 엄지손가락으로 핸들을 잡습니다. 각 팔다리에 대해 3회 반복을 수행하여 측정값의 평균을 얻었습니다. 데이터 분석에 가장 적합한 값을 사용하여 그립 시간은 3~6초, 휴식 시간은 1분입니다.
1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Karen Córdova-León, PT, Academic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

수집된 모든 IPD

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

10미터 걷기 테스트에 대한 임상 시험

3
구독하다