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大学生の精神的健康、社会的つながり、創造性に対する舞台芸術の影響

2024年8月8日 更新者：Kathleen Rose Agres、National University of Singapore

Movin' & Groovin' for Wellness: NUS 学生の健康をサポートするドラムとダンスのプログラム

この臨床試験の目的は、「Movin' & Groovin' for Wellness」（MGW）舞台芸術プログラムが NUS 学生の精神的、社会的、感情的健康をサポートできるかどうかを調査することです。 また、プログラムが学生の健康に与える影響も評価します。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  1. プログラムに参加すると、うつ症状、ストレスレベル、不安が軽減されますか?
  2. このプログラムは参加者間の創造的な表現を促進しますか?
  3. このプログラムは参加者間の社会的なつながりを促進しますか?

研究者らは、促進された音楽とダンスのセッション (MGW プログラム) の効果を、これらの活動に参加しない対照群と比較しています。 参加者は、実験 (MGW) グループまたは対照グループのいずれかにランダムに割り当てられます。

実験グループの参加者は 2 つのサブグループのうちの 1 つにランダムに割り当てられ、参加者は最初にドラム演奏またはダンスのセッションを (5 週間) 体験し、その後に他のアクティビティを体験します (たとえば、サブグループ間の唯一の違いは、サブグループを体験する順序です)促進されたセッション）。 ドラム演奏とダンスのセッションは両方とも訓練を受けた専門家によって指導されます。 セッションは専用のパフォーマンス ルームで 10 週間にわたって毎週開催されます。 参加者はアンケートにも回答し、フォーカス グループのディスカッションに参加してプログラムに関するフィードバックを提供する機会も得られます。

対照群の参加者は、活動には参加せずに、同じ時点で同じアンケートに回答します。 このプログラムは、大学生の精神的健康、社会的幸福、創造性の促進における音楽とダンスの効果を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

76

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • シンガポール
      • Singapore、シンガポール、117376
        • YST Conservatory, 3 Conservatory Drive

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 現在NUSに登録していること
  • 18歳から40歳までの間であること
  • 英語を流暢に（話したり書いたり）できるようにする
  • 10 週間の期間全体でライブ セッションに参加することを約束できる
  • 正常または正常に矯正された聴覚と視力を持っている

除外基準:

  • 神経障害、聴覚障害、または動くことや踊ることを妨げる身体障害があると診断されている
  • 精神的健康を治療するために薬を服用している（これは研究を混乱させる可能性があるため）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：MGW ドラム アンド ダンス グループ
介入グループの参加者は、太鼓とダンスのセッションを含む 10 週間のプログラムに参加します。 グループは、ロジスティック上の理由からさらに 2 つのサブグループに分けられ、1 つのサブグループは 5 週間のドラムセッションに続いて 5 週間のダンス セッションに参加し、もう 1 つのサブグループは逆の順序でセッションに参加します。 この部門の参加者は全員、太鼓とダンスの両方のセッションに参加します。
行動：健康のために体を動かしてグルービング
Movin' and Groovin' for Wellness (MGW) は、促進されたドラム演奏とダンスのセッションで構成される 10 週間のプログラムです。 セッションには、ドラム演奏、ダンス、グループでの即興演奏などのガイド付きアクティビティが含まれます。 各セッションは約 1.5 時間続き、精神的な健康を改善し、社会的つながりを強化し、創造的な表現を促進するように設計されたアクティビティが行われます。 セッションはプロのファシリテーターによって指導されます。
介入なし：無治療対照群
対照グループの参加者は、太鼓やダンスのセッションには参加しません。 それらは「普通の学生生活」を表しています。 彼らは、介入の効果を評価するためのベースライン比較として機能するために、介入グループと同じ時点で同じアンケートにのみ回答します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ症状、ストレスレベル、不安レベルの変化
時間枠：ベースライン、5 週目、10 週目
うつ病、不安、ストレス スケール (DASS-21) を使用した、参加者の抑うつ症状、ストレス レベル、不安レベルの測定。 DASS-21 アンケートのスコアは、これらの変化を評価するために使用されます。 うつ病/不安/ストレスの下位尺度のスコアは 0 ～ 21 の範囲であり、スコアが高いほど症状が悪化していることを示します。
ベースライン、5 週目、10 週目
生活の質の変化
時間枠：ベースライン、5 週目、10 週目
WHO Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF) を使用した参加者の生活の質の測定。 この尺度は、身体的健康、心理的健康、社会的関係、環境領域を捉えます。 身体的、心理的、社会的、環境的領域のスコアはそれぞれ 4 ～ 20 の範囲であり、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。
ベースライン、5 週目、10 週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の体験
時間枠：第5週、第10週
プログラムへの参加者の体験談を集めたもの。 特注の調査では、芸術的な取り組み、創造的な表現、快適さ、気分、幸福感、プログラムの社会的側面にわたるプログラムでの学生の経験について尋ねます。
第5週、第10週
フォーカスグループディスカッションからの定性的フィードバック
時間枠：プログラム終了後2週間以内
メンタルヘルス、社会的つながり、創造性に対するプログラムの影響に関するフォーカス グループ ディスカッション (FGD) からの実際の経験と、MGW プログラムに関する一般的なフィードバックの収集。
プログラム終了後2週間以内
社会的つながりの変化
時間枠：ベースライン、5 週目、10 週目
短縮形式のルベン ソーシャル ネットワーク スケールを使用した参加者のソーシャル ネットワークの測定。 この尺度は、参加者の社会的交流の頻度と質を評価します。 友人の下位尺度スコアの範囲は 0 ～ 15 で、スコアが高いほど友人との社会的つながりが強いことを示します。 家族の下位尺度のスコアは 0 ～ 15 の範囲であり、スコアが高いほど家族との社会的つながりが大きいことを示します。
ベースライン、5 週目、10 週目
創造性の変化
時間枠：ベースライン、5 週目、10 週目
創造体験スケールを使用した参加者の創造的な体験の測定。 この尺度は、参加者のエンパワーメント、決定の自由、影響力、創造性に対する創造的活動の影響を評価します。 スコアの範囲は 4 ～ 20 で、スコアが高いほど、作成のエクスペリエンスが優れていることを示します。
ベースライン、5 週目、10 週目
レジリエンスの変化
時間枠：ベースライン、5 週目、10 週目
簡易レジリエントコーピングスケールを使用した感情的な回復力の測定。 この尺度は、参加者のストレスに対処し、変化に適応する能力を測定し、スコアが高いほど回復力が優れていることを示します。 スコアの範囲は 4 ～ 20 で、スコアが高いほど回復力の高いコペルを示します。
ベースライン、5 週目、10 週目
音楽による気分調節の変化
時間枠：ベースライン、5 週目、10 週目
気分調整スケール (B-MMR) を使用した、参加者の気分調整のための音楽の使用の測定。 この尺度は、個人が気分や感情を管理するために使用する音楽鑑賞のさまざまな戦略を評価します。 各下位尺度のスコアは 3 ～ 15 の範囲であり、スコアが高いほど、気分の調整にリスニング戦略がより多く使用されていることを示します。
ベースライン、5 週目、10 週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National University of Singapore

捜査官

  • 主任研究者：Kathleen R Agres, PhD、National University of Singapore

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月29日

一次修了 (実際)

2023年11月27日

研究の完了 (実際)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月3日

最初の投稿 (実際)

2024年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月8日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • NUS-IRB-2023-3

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD は共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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