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複数介入試験: 院内心内膜炎の治療とケアの改善 (ENDOCARE)

2025年12月7日 更新者:Johannes Grand

包括的な複数介入試験を通じて院内心内膜炎の治療とケアを改善する

感染性心内膜炎(IE)は、高い罹患率と死亡率をもたらす公衆衛生上の課題となっています。 IEの患者は長期の入院の影響を受け、体調不良や体力や体力の低下につながります。 さらに、抗生物質の長期投与は、吐き気、抗生物質に関連した下痢、クロストリディオイデス ディフィシル (C.ディフィシル) 腸感染症を引き起こすことが多く、患者の健康にさらに悪影響を及ぼします。 病院環境における的を絞ったリハビリテーション戦略は、長期入院中の精神的および身体的健康と全体的な生活の質を含む患者ケアの向上に役立つ可能性があります。

その目的は、心内膜炎で入院した患者の身体的コンディション低下を軽減し、治療の副作用を防ぐことを目的とした 2 つの異なる介入の効果を調査することです。

デザイン: これは、2 つの異なる非薬理学的介入への同時登録を伴う、研究者主導の無作為化単一施設 2×2 要因臨床試験です。

介入: この研究では、2 つの異なる介入の効果を調査します。

  1. 集中理学療法と個別の栄養サポート介入を組み合わせたものと、標準治療 (病院の基準に従った理学療法と食事、標準的な病院食) の比較。
  2. プロバイオティクス治療を行わない場合と比較して、抗生物質(静脈内または経口)が与えられている限り、プロバイオティクス酵母 S. boulardii を 1 日 2 回経口投与します。

調査の概要

詳細な説明

個別の栄養サポート

患者は、2018年の国際ガイドラインに沿った以前に公開されたコンセンサスプロトコルに従って、タンパク質とカロリーの目標を達成するために個別の栄養サポートを受けます。 栄養士、食事療法の訓練を受けた看護師、または食事のニーズについて訓練を受けた研究者は、カロリー要件を予測するために体重調整されたハリス・ベネディクト方程式を使用して、各患者に合わせた個別の栄養目標を定義します。 1日のタンパク質摂取量は、急性疾患中のタンパク質分解の増加を考慮して1.2~1.5 g/kg体重に設定されており、急性腎不全患者の場合はより低い目標(0.8 g/kg体重)となります。 これらの目標を達成するために、患者ごとに独自の栄養計画が作成されます。 さらに、患者は再摂食症候群の検査を受けます。 訓練を受けた管理栄養士が相談を受け、食事プロトコルを実施します。

患者が 3 日間連続して 1 日のカロリー目標とタンパク質目標の少なくとも 75% を達成できない場合は、経腸管栄養または非経口栄養への栄養サポートの段階的拡大が推奨されます。 臨床判断により患者が目標を達成できないと予想される場合には、経腸管栄養または非経口栄養への栄養サポートの段階的拡大を 3 日より早く開始することができます。

対照群では、患者には標準的な病院食とプロテインドリンクが与えられますが、栄養補給の推奨はありません。

集中理学療法

患者は、病院に関連した体調不良を軽減し、全体的な健康状態を向上させるために、集中理学療法を受けます。

ENDOCAREチームは心臓内科医(心内膜炎治療を監督する主治医)、看護師、理学療法士で構成され、オプションで家族の参加も可能で、実践的なアプローチを個別化することを目的とした学際的な会議が招集される。

プログラムには 2 つの主な方法があります。

  1. 骨格筋量の減少を軽減するための主要な筋肉群の段階的な抵抗運動。

    慣れる前に、さまざまな運動器具がテストされ、患者の好みが決定されます。 徹底的な指示の後、患者は、意図した目標を達成するのに十分な量の用量を確保するために、理学療法士との間隔をあけて運動を自己管理できるようになります。

  2. 有酸素能力や代謝フィットネスの損失を軽減するための心血管運動や習慣的な身体活動。

心血管運動では、(禁忌でない場合)十分な心肺負荷を確保するために、可能であれば器具を使用します。 私たちは、患者の希望に応じて、継続的またはインターバル運動として週に 3 ~ 4 回のセッションで、20 分間の中強度の運動 (BORG RPE 12-14) を目標としています。 Borg RPE は、強度を自己モニタリングするための簡単な臨床ツールとして使用されます。

身体活動:SENS motion (SENS Innovation ApS) と呼ばれる加速度センサーを使用して、デンマーク保健当局の推奨である 1 日あたり 10,000 歩に相当する毎日の身体活動を奨励します。

対照群では、患者は標準的な病院治療に従って理学療法を受けます。 これには、理学療法士による初期評価と、理学療法士の監督下または自己管理による週 1 ~ 2 回の運動セッションが含まれます。

プロバイオティックサッカロミセス・ブラールIIの経口投与

介入群では、組み入れ時に S. boulardii 治療が開始されます。 患者はサッカロマイセス・ブラウディとマンナンオリゴ糖(MOS)を含むサッカフロールカプセル、サッカロマイセス・セレビシエの細胞壁由来の栄養補助食品(DBVPG 6763の5×109 S.ブラウディ株+ 200 mg MOS)を含むPharmaforce Apsによる治療を受けることになる25。 カプセルは 1 日 2 回投与され、合計 1 日量は 1010 細胞となり、抗生物質による治療が終了するまで継続されます。 患者が入院後 1 週間以内に抗生物質の継続経口摂取を処方されて退院した場合、S. boulardii 治療は退院後も同様に最長 45 日間継続されます。

対照群では、組み入れ後 45 日間はプロバイオティクス治療を開始しません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 左側(自然または人工)の細菌性感染性心内膜炎、培養陰性または心内膜炎の強い臨床的疑いがある場合、心臓植込み型電子機器(CIEDおよびペースメーカー)感染症を含む心内膜炎療法において、以下に定義される原因および部位に関係なく、静注抗生物質治療が必要ESC はデューク基準を修正しました。
  • 年齢 18 歳以上。

除外基準:

  • 血行動態の不安定性 (血圧 <90、乳酸塩 >2.2 mmol/l と定義)
  • 3日以内に退院の見込み
  • インフォームド・コンセントに署名したくない、または署名できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:プロバイオティクス Saccharomyces boulardii を使用した統合理学療法と栄養サポート
集中的な理学療法 + 個別の栄養サポート + プロバイオティクス酵母サッカロミセス ブラウディの投与
プロバイオティクス酵母サッカロミセス・ブラウディの1日2回の投与
心肺機能、筋力、機能的能力の向上に重点を置いた、訓練を受けた理学療法士の監督によるオーダーメイドの運動プログラム。
栄養士の指導による個別の栄養計画。EFFORT 試験に基づいて、必要に応じて毎日のカロリー摂取量の調整やサプリメントを摂取することで、栄養失調やカロリー/タンパク質不足に対処します。
アクティブコンパレータ:集中理学療法と個別の栄養サポート介入を組み合わせたもの
集中的な理学療法 + 個別の栄養サポート
心肺機能、筋力、機能的能力の向上に重点を置いた、訓練を受けた理学療法士の監督によるオーダーメイドの運動プログラム。
栄養士の指導による個別の栄養計画。EFFORT 試験に基づいて、必要に応じて毎日のカロリー摂取量の調整やサプリメントを摂取することで、栄養失調やカロリー/タンパク質不足に対処します。
アクティブコンパレータ:プロバイオティクス酵母サッカロミセス・ブラウディの投与
プロバイオティクス酵母サッカロミセス・ブラウディの1日2回の投与
プラセボコンパレーター:対照群
標準的な病院治療
患者は標準的な病院治療を受けることになります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準化された Short Form 36 (SF-36) によって測定されるメンタルヘルス (MH)
時間枠:30日
Medical Outcome Study Short Form 36 version 2 (SF-36) の Mental Component Summary (MCS)。デンマークおよび心臓患者集団で検証され、対照臨床試験で広く使用されています。 スコアの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど健康状態がよりよく認識されていることを示します。
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全死因死亡
時間枠:30日
30日
生きて退院した日々
時間枠:入院30日、退院90日
入院30日、退院90日
ベースラインから 14 日間までの 30 秒間の座位と立位の回数の変化
時間枠:14日
座り・立ちテスト
14日
EQ-5D による生活の質
時間枠:14日、30日、90日後の追跡調査
EuroQol-5 ドメイン (EQ-5D) を使用して 30 日間の生活の質を測定しました。EQ VAS は、垂直方向の視覚的アナログスケールで患者の自己評価の健康状態を記録します。エンドポイントには「想像できる最高の健康状態」と「最高の健康状態」というラベルが付けられます。想像できる限り最悪の健康状態だ」 VAS は、患者自身の判断を反映する健康転帰の定量的尺度として使用できます。
14日、30日、90日後の追跡調査
下痢もなく生きている日々
時間枠:入院30日、退院90日
ブリストル便チャートによる評価
入院30日、退院90日

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
C.ディフィシル感染症の発生
時間枠:14日と30日
直腸交換による毒素 A または B、またはその両方の検出を伴う下痢のエピソードとして定義されます。
14日と30日
SENSモーション
時間枠:最初の7日間
一日の歩数
最初の7日間
アルブミン測定
時間枠:14日
血液検査
14日
NT-proBNP
時間枠:入院から14日後
血液検査
入院から14日後
左心室駆出率
時間枠:14日
心エコー検査で測定された左心室駆出率
14日
病院の自己評価による不安とうつ病の尺度 (HAD)
時間枠:14日、30日、90日後の追跡調査
HADS アンケートには、うつ病と不安の下位尺度ごとに 7 つの項目があります。 各項目のスコアの範囲は 0 から 3 で、3 は最も高い不安または抑うつレベルを示します。 下位尺度の合計スコアが 21 点満点中 8 点を超える場合は、不安またはうつ病の重大な症状を示します。
14日、30日、90日後の追跡調査
HbA1c
時間枠:14日目
血液検査
14日目
脂質
時間枠:14日目
血液検査
14日目
栄養失調のリスクがある患者の数
時間枠:14日目
14日目
4日目に1日平均のカロリー目標値とタンパク質目標値の少なくとも75%を摂取した患者の数
時間枠:14日目
14日目
経管栄養または非経口栄養を必要とする患者の数
時間枠:14日目
14日目
握力
時間枠:14日、30日、90日
14日、30日、90日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Johannes Grand, MD, PhD、Copenhagen University Hospital Amager-Hvidovre, Department of Cardiology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月19日

一次修了 (実際)

2025年12月7日

研究の完了 (実際)

2025年12月7日

試験登録日

最初に提出

2024年8月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月19日

最初の投稿 (実際)

2024年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月7日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

出版物で報告された結果の基礎となる個々の参加者のデータは共有されます。 データは主要論文の出版後に利用可能になります。 方法論的に健全な提案を提出した研究者にはアクセスが許可され、倫理と患者データの安全性の両方に関して承認を得るために国の統治機関によって審査されます。

IPD 共有時間枠

2028年1月1日~2037年12月31日

IPD 共有アクセス基準

方法論的に適切な提案を提供する研究者にはアクセスが許可されます。 倫理団体として承認された場合、利用可能なすべてのデータが共有される可能性があります。 データ転送は、承認されたデータ転送システムを通じて行うことができます。このシステムは、データを求める研究者が利用できるようにする必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

プロバイオティクス治療の臨床試験

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