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持久力パフォーマンス、体内水分補給バイオマーカー、健康関連の生活の質のための水素注入水 (HYDRO2EAU)

2025年12月15日 更新者：University of Novi Sad, Faculty of Sport and Physical Education

健康な若い男性と女性の持久力パフォーマンス、体内水分補給バイオマーカー、健康関連の生活の質に対する水素注入水の影響 (HYDRO2EAU): ランダム化対照臨床試験

この研究では、4週間の水素注入水の摂取がさまざまな健康とパフォーマンスの結果に及ぼす影響を調査しています。 この試験は健康な若者を対象に実施され、持久力パフォーマンス、水分補給バイオマーカー、健康関連の生活の質を評価します。 参加者は介入グループと対照グループにランダムに割り付けられ、指定された期間にわたって結果が測定されます。 この研究結果は、標準的な水分補給方法と比較して、水素を注入した水が身体パフォーマンス、水分補給状態、全体的な健康状態に大きなメリットをもたらすかどうかを解明することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • セルビア
    • Vojvodina
      • Novi Sad、Vojvodina、セルビア、21000
        • FSPE Applied Bioenergetics Lab

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢 18.0～29.9歳
  • BMI 18.5 - 24.9 kg/m2
  • トレーニング経験が3年以上ある大学アスリート
  • 毎週の運動 > 5 時間
  • 書面によるインフォームドコンセントの提供

除外基準:

  • 主要な慢性疾患または急性障害
  • 研究開始前4週間の栄養補助食品の使用歴
  • フォローアップのために戻ることを望まない
  • 他の臨床試験への参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：水素水
朝食と夕食前に水素水を1缶摂取
ダイエットサプリメント：水素水
分子状水素を含む水
プラセボコンパレーター：プラセボ
朝食と夕食前に水素水を1缶摂取
ダイエットサプリメント：プラセボ
分子状水素を含まない水

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疲労困憊するまでの時間
時間枠：ベースライン時から 4 週間後の疲労までの変化
トレッドミルで疲労するまでの走行時間
ベースライン時から 4 週間後の疲労までの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体内の総水分量
時間枠：4週間後のベースライン総体内水分量からの変化
体内総水分量のレベル
4週間後のベースライン総体内水分量からの変化

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
36 項目の短い形式の健康調査
時間枠：ベースラインの 36 項目の短い形式の健康調査合計スコアからの 4 週間での変化
短い形式の健康調査の合計スコア。0 から 100 の間の最小および最大スコア。スコアが高いほど結果が良好であることを意味します。
ベースラインの 36 項目の短い形式の健康調査合計スコアからの 4 週間での変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Novi Sad, Faculty of Sport and Physical Education

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月15日

一次修了 (実際)

2025年2月28日

研究の完了 (実際)

2025年4月15日

試験登録日

最初に提出

2025年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月16日

最初の投稿 (実際)

2025年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月15日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • THIC-1-24

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この研究を通じて得られたデータは、生物医学における水素研究に学術的関心を持つ資格のある研究者に提供される場合があります。 データはコード化され、PHI は含まれません。 リクエストの承認と該当するすべての契約の履行は、リクエスト当事者とデータを共有するための前提条件です。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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