지구력 성능, 신체 수분 공급 바이오마커 및 건강 관련 삶의 질을 위한 수소 주입 물 (HYDRO2EAU)
2025년 12월 15일 업데이트: University of Novi Sad, Faculty of Sport and Physical Education
건강한 젊은 남성과 여성의 지구력 성능, 신체 수분 공급 바이오마커 및 건강 관련 삶의 질에 대한 수소 주입 물의 효과(HYDRO2EAU): 무작위 대조 임상 시험
이 연구는 4주간의 수소 주입 물 소비가 다양한 건강 및 성과 결과에 미치는 영향을 조사합니다.
건강한 젊은 성인을 대상으로 실시된 이 시험에서는 지구력 성능, 수분 공급 바이오마커 및 건강 관련 삶의 질을 평가합니다.
참가자는 무작위로 중재 그룹과 통제 그룹으로 나뉘며 특정 기간에 걸쳐 결과가 측정됩니다.
연구 결과는 수소 주입 물이 표준 수화 방법과 비교하여 신체적 성능, 수화 상태 및 전반적인 웰빙에 상당한 이점을 제공하는지 여부를 밝히는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vojvodina
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Novi Sad, Vojvodina, 세르비아, 21000
- FSPE Applied Bioenergetics Lab
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령 18.0 - 29.9세
- 체질량지수 18.5~24.9kg/m2
- 훈련 경험이 3년 이상인 대학 운동선수
- 주간 운동 > 5시간
- 서면 동의를 받은 경우
제외 기준:
- 주요 만성 질환 또는 급성 질환
- 연구 시작 전 4주 동안의 식이보충제 사용 이력
- 후속 조치를 위해 재방문을 꺼리는 경우
- 다른 임상시험 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수소가 함유된 물
아침, 저녁 식사 전 섭취하는 수소수 1캔
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분자 수소를 함유한 물
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위약 비교기: 위약
아침, 저녁 식사 전 섭취하는 무수소수 1캔
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분자 수소를 포함하지 않는 물
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지칠 시간
기간: 기준 시간에서 4주차에 탈진까지의 시간 변경
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런닝머신에서 지칠 때까지의 달리기 시간
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기준 시간에서 4주차에 탈진까지의 시간 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총체수분
기간: 4주차 기준 총 체수분 변화
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총체수분량
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4주차 기준 총 체수분 변화
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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36개 항목의 약식 건강 설문조사
기간: 4주차 기준 36개 항목 약식 건강 설문조사 총점에서 변경
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약식 건강 설문조사 총점, 최소 및 최대 가능 점수는 0~100점이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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4주차 기준 36개 항목 약식 건강 설문조사 총점에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
본 연구를 통해 얻은 데이터는 생물의학 분야 수소 연구에 학문적 관심이 있는 자격을 갖춘 연구자에게 제공될 수 있습니다.
데이터는 PHI가 포함되지 않은 상태로 코딩됩니다.
요청 당사자와 데이터를 공유하기 위해서는 요청 승인 및 모든 적용 가능한 계약 이행이 전제 조건입니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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수소가 함유된 물에 대한 임상 시험
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Victim Services Center, MiamiNational Institute of Mental Health and Neuro Sciences, India; The Art of Living Foundation 그리고 다른 협력자들완전한우울증 | 외상 후 스트레스 장애