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コミュニティヘルスワーカーによる高齢者センターでの高齢者向け健康加齢介入：臨床試験 (aCT)

2026年2月17日 更新者：Martha Kubik、George Mason University

コミュニティで共に元気に年を重ねる（aCT）研究

aCT研究は、シニアセンターを拠点とした高齢者向け地域保健ワーカー（CHW）統合ケア提供モデルを開発、実施、評価します。 CHWサービスは、3つのセンターで高齢者参加者に週4時間、4か月間利用可能になります。 3つのセンターは通常のサービスを継続します。 研究者は、介入前後のグループ間で血圧、身体活動レベル、果物・野菜摂取量、および心理社会的アウトカムを比較します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

6つのシニアセンターはケンタッキー州南東部に位置しています。 コミュニティヘルスワーカー（CHW）はコミュニティベースであり、ケンタッキー州で認定を受け、地元組織に雇用されています。 CHW介入は、研究者が協力パートナーであるケンタッキー大学農村医療卓越センターと共同で開発したトレーニングモジュールに基づいて行われます。このモジュールは、エビデンスに基づく老年医学的実践と、2024年／2025年に地域の高齢者および高齢者サービス管理者を対象に実施した形成的評価を反映しています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

250

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Martha Kubik, PhD
  • 電話番号：7039938870
  • メール：mkubik@gmu.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Kentucky
      • Hazard、Kentucky、アメリカ、41701
        • University of Kentucky Center for Excellence in Rural Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：適格な参加者は60歳以上で、参加高齢者センターで食事プログラムの参加者として登録されており、英語を話すことができることです。

除外基準：英語を話せない方、および研究に参加していない高齢者センターで食事プログラムサービスを利用している高齢者は、研究参加の対象外となります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：aCT CHW介入
ケンタッキー州の地域組織であるケンタッキー・ホームプレースが雇用・監督する州認定のコミュニティヘルスワーカー（CHW）が、3つのシニアセンターで週4時間、4か月間にわたり介入を実施します。これには、健康増進と疾病予防のサービス・プログラム、アドボカシー、健康スクリーニングが含まれます。
行動：CHW介入によるaCT
aCT CHW介入群は、地元コミュニティに研修とCHWサービスを提供する地域組織であるケンタッキー・ホームプレースが雇用・監督する州認定CHWによって実施されます。 訓練を受けたCHWは、週4時間、4か月間にわたり3つのシニアセンターで介入を実施し、健康増進・疾病予防サービス・プログラム、アドボカシー、健康スクリーニングを含みます。
介入なし：通常の慣行
研究参加に同意した他の3つのシニアセンターは比較サイトとして機能し、センターを訪れる高齢者は、通常はオンサイトのCHWサービスを含まない通常のサービスに引き続きアクセスします。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧
時間枠：ベースラインは、登録後および介入完了後4～5ヶ月後に実施
血圧は、適切なサイズのカフを使用し、参加者が着席し、肘が心臓の高さになるよう腕を支え、5分間の安静後に2回測定されます。
ベースラインは、登録後および介入完了後4～5ヶ月後に実施
身体活動レベル
時間枠：登録後のベースラインおよび介入完了後4～5か月後
高齢者での使用が検証済みの9項目からなる質問票である、Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) という自己申告測定法を使用します
登録後のベースラインおよび介入完了後4～5か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

George Mason University

協力者

University of Kentucky

捜査官

  • 主任研究者：Martha Kubik, PhD、George Mason University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月17日

最初の投稿 (実際)

2026年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月17日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • STUDY00000967
  • FP00006108 (その他の助成金/資金番号：National Foundation to End Senior Hunger)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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