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자기 규제의 일일 변동 이해

2018년 1월 22일 업데이트: Northwell Health
DMT(Digital Marshmallow Test)라고도 하는 자기 조절의 일일 변동 이해는 Northwell Health, Cornell Tech 및 Sage Bionetworks의 공동 작업입니다. 로버트 우드 존슨 재단이 자금을 지원한 이 연구는 장기적인 결과에도 불구하고 단기적인 유혹에 따라 행동하는 개인을 식별하고 돕는 과학을 발전시키기 위한 선구적인 연구입니다. Apple의 ResearchKit(™) 및 Android의 ResearchStack 응용 프로그램을 사용하는 Digital Marshmallow Test는 스마트폰의 강력한 기능을 활용하여 휴대폰 내의 다양한 게임과 같은 작업 및 센서 기능을 사용하여 충동성을 검사합니다. 여러 연구에 따르면 충동적인 개인일수록 비만, 제2형 당뇨병, 약물 남용, 도박 문제, 자살 행동, 기타 여러 문제 중에서 범죄 증가로 고통받을 가능성이 훨씬 더 높습니다. 초기 자기보고 연구는 만족을 지연시킬 수 없는 능력과 휴대폰 사용의 다양한 패턴 사이의 관계를 보여줍니다. 이것은 심각한 문제가 발생하기 전에 충동 반응의 위험이 가장 큰 사람들을 식별하고 돕기 위해 비침습적 모바일 방법을 개발하는 첫 번째 연구가 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

잘못된 자기 조절 및 충동성은 비만, 약물 남용, 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD), 도박, 폭식, 양극성 장애, 경계선 성격 장애 및 자살 행동과 같은 수많은 정신 건강 문제의 근본적인 증상입니다. 이것은 가장 중요한 개인 및 공중 보건 개입 대상 중 하나입니다. Mischel과 동료들이 수행한 고전적인 Marshmallow Test는 어린 시절에 만족을 지연시킬 수 없다는 것이 성인기에 낮은 SAT(Scholastic Aptitude Test) 점수와 높은 BMI를 예측할 수 있다고 결정했습니다. 그러나 충동성과 열악한 자기 규제에 대한 평가는 시간과 재정적 제약 때문에 일상적인 의료 서비스에 거의 포함되지 않습니다.

휴대전화는 원격으로 개인을 평가하고 개입하는 능력을 변화시켜 수십억 명의 사람들이 액세스할 수 있는 외래 진단 테스트 및 적시 적응형 개입을 위한 수단을 제공합니다. Apple의 ResearchKit을 포함하여 휴대 전화를 사용하는 새로운 평가 방법은 단순한 자기 보고를 넘어 충동성에 대한 강력한 평가 기회를 제공합니다. 현재까지 연구원들이 최근에 구축한 베타 버전을 제외하고는 ResearchKit 또는 모바일 애플리케이션에 통합된 충동성 측정이 없었으며, 연구 커뮤니티는 모든 전화기에 내장된 모바일 분석을 사용하여 수동적 충동성 평가 가능성을 탐색하지도 않았습니다. 텍스트 응답 대기 시간과 같은 모바일 분석이 외향성 및 신경증과 같은 충동성과 관련된 성격 특성을 예측할 수 있다는 예비 증거가 있으며, 자기 보고 연구는 만족을 지연할 수 없는 능력과 다른 사람 사이에 직접적인 관계가 있음을 보여줍니다. 휴대폰 사용패턴. 이러한 연구는 사용자 참여가 필요하지 않은 수동 데이터를 사용하여 수십억 명의 건강 결정 요인에 대한 유비쿼터스 척도로서 모바일 표현형의 잠재적인 힘을 강조합니다. 그러나 평가를 검증하고, 적응 도구를 구축하고, 토론에서 규제를 개선하기 위한 개입뿐만 아니라 개인차 자기 규제 능력을 포함하기 위해서는 기초 연구가 필요합니다.

조사관은 새로운 진단 자기 조절 모바일 평가 도구 앱을 테스트할 것을 제안합니다. Apple의 ResearchKit(™) 및 Android의 ResearchStack(™)에 내장된 애플리케이션에는 자가 보고 평가, 세 가지 지속적인 수행 작업 및 대면 사용을 위해 개발된 수동적 데이터 수집이 포함됩니다.

목표는 모바일 평가 도구를 사용하여 충동성이 높은 사람과 낮은 사람을 구별함으로써 자기 규제 문제에 가장 큰 위험이 있는 사람을 식별하는 것입니다. 충동성이 높은 개인은 이러한 선택의 결과에 대한 지식과 상관없이 단기적인 유혹에 직면했을 때 자제력이 떨어집니다. 이것은 이러한 목적을 위한 완전 원격 측정 도구를 개발하는 첫 번째 단계가 될 것입니다.

이 탐색 프로젝트의 주요 목표는 원격으로 충동성을 테스트하기 위한 모바일 애플리케이션을 개발 및 검증하고 모바일 평가를 통한 충동성의 자가 보고 지표가 휴대폰의 객관적인 충동성 테스트와 어떻게 관련되는지 테스트하는 것입니다.

이것은 탐색적 연구이기 때문에 조사자들은 참가자들이 실제 세계에서 얼마나 자주 모바일 앱을 사용하는지 그리고 그들이 실험실을 떠난 후 시간이 지남에 따라 작업이 어떻게 수행되는지 살펴보고 있습니다. 또한 조사관은 시간이 지남에 따라 조치의 유효성을 테스트합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

116

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Great Neck, New York, 미국, 11021
        • Center for Addiction Services and Personalized Interventions Research (CASPIR)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

참가자는 8학년 수준의 영어를 유창하게 읽을 수 있어야 하며, 18세에서 75세 사이여야 하며 사전 동의를 제공할 의향이 있고 모바일 스마트폰(iOS 또는 Android)을 소유하고 있으며 문자 메시지.

설명

포함 기준:

  • 유창하고 8학년 수준의 영어로 읽을 수 있어야 합니다(자기 보고서 및 동의서 양식 퀴즈).
  • 18세에서 75세 사이여야 함(자가 보고, 인구 통계학적 연령),
  • 정보에 입각한 동의를 기꺼이 제공하고,
  • 모바일 스마트폰(iOS 또는 Android)을 소유하고 있으며 기꺼이 문자 메시지를 받고 응답합니다.

제외 기준:

  • 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우,
  • 지난 달에 주당 1회 이상(알코올, 니코틴 또는 카페인 이외의 물질 사용) 또는 주당 여성의 경우 21회, 남성의 경우 24회 이상의 표준 알코올 음료를 사용하는 것으로 정의되는 상당한 물질 사용이 있는 경우,
  • 이전의 입원 치료, 정신병에 대한 약물 치료 또는 최근의 자살 성향으로 측정했을 때 심각한 정신 질환 또는 자살 위험이 있는 경우 주요 우울증 또는 과거 또는 현재의 양극성 장애, 망상 장애 또는 정신분열증의 현재 자가 보고 또는 임상의 결정 진단 및/또는
  • 동의서 퀴즈에서 5점 만점에 4점 미만으로 조사 연구 절차를 이해할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
충동성
기간: 21일
충동의 일일 평가.
21일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Frederick Muench, PhD, Northwell Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 27일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 16-693

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 공유되지 않습니다. 계획이 없습니다.

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