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Tägliche Schwankungen der Selbstregulierung verstehen

22. Januar 2018 aktualisiert von: Northwell Health
Understanding Daily Fluctuations in Self-Regulation, auch bekannt als Digital Marshmallow Test (DMT), ist eine Zusammenarbeit von Northwell Health, Cornell Tech und Sage Bionetworks. Diese von der Robert Wood Johnson Foundation finanzierte bahnbrechende Studie soll die Wissenschaft voranbringen, indem sie Personen identifiziert und ihnen hilft, die kurzfristigen Versuchungen trotz langfristiger Konsequenzen folgen. Der Digital Marshmallow Test nutzt die Anwendungen ResearchKit(™) von Apple und ResearchStack von Android und nutzt die leistungsstarken Funktionen des Smartphones, um die Impulsivität mithilfe einer Reihe spielähnlicher Aufgaben und Sensorfunktionen im Mobiltelefon zu untersuchen. Studien zufolge leiden impulsivere Personen deutlich häufiger unter Fettleibigkeit, Typ-II-Diabetes, Drogenmissbrauch, Glücksspielproblemen, Selbstmordverhalten und erhöhter Kriminalität sowie vielen anderen Problemen. Frühe Selbstberichtsstudien zeigen einen Zusammenhang zwischen der Unfähigkeit, Befriedigungen aufzuschieben, und unterschiedlichen Mustern der Mobiltelefonnutzung. Dies wird die erste Studie sein, die nicht-invasive mobile Methoden entwickelt, um diejenigen zu identifizieren und ihnen zu helfen, bei denen das größte Risiko für impulsive Reaktionen besteht, bevor ernsthafte Probleme auftreten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schlechte Selbstregulation und Impulsivität sind die zugrunde liegenden Symptome zahlreicher psychischer Gesundheitsprobleme wie Fettleibigkeit, Drogenmissbrauch, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS), Glücksspiel, Essattacken, bipolare Störung, Borderline-Persönlichkeitsstörung und Selbstmordverhalten. Dies macht es zu einem der wichtigsten Interventionsziele für die persönliche und öffentliche Gesundheit. Der von Mischel und Kollegen durchgeführte klassische Marshmallow-Test ergab, dass die Unfähigkeit, die Befriedigung in der Kindheit aufzuschieben, ein Hinweis auf niedrigere SAT-Werte (Scholastic Aptitude Test) und einen höheren BMI im Erwachsenenalter war. Allerdings werden Beurteilungen von Impulsivität und mangelnder Selbstregulation aus zeitlichen und finanziellen Gründen selten in die routinemäßige medizinische Versorgung einbezogen.

Das Mobiltelefon hat unsere Fähigkeit zur Beurteilung und Intervention bei Einzelpersonen aus der Ferne verändert und bietet eine Möglichkeit für ambulante Diagnosetests und just-in-time-adaptive Interventionen, auf die Milliarden von Menschen zugreifen können. Neuere Methoden zur Beurteilung mithilfe des Mobiltelefons, darunter das ResearchKit von Apple, bieten die Möglichkeit für aussagekräftige Beurteilungen der Impulsivität, die über einfache Selbstberichte hinausgehen. Bisher wurden weder Impulsivitätsmessungen in ResearchKit noch in eine andere mobile Anwendung integriert, abgesehen von der Beta-Version, die die Forscher kürzlich erstellt haben, noch hat die Forschungsgemeinschaft die Möglichkeiten der passiven Impulsivitätsbewertung mithilfe mobiler Analysen untersucht, die in allen Telefonen integriert sind. Es gibt vorläufige Beweise dafür, dass mobile Analysen, wie z. B. die Latenz, um auf eine SMS zu reagieren, Persönlichkeitsmerkmale vorhersagen können, die mit Impulsivität wie Extrovertiertheit und Neurotizismus verbunden sind, und Selbstberichtsstudien zeigen, dass es einen direkten Zusammenhang zwischen der Unfähigkeit, Befriedigungen aufzuschieben, und unterschiedlichen Persönlichkeitsmerkmalen gibt Muster der Mobiltelefonnutzung. Diese Studien unterstreichen die potenzielle Leistungsfähigkeit der mobilen Phänotypisierung als allgegenwärtiges Maß für Gesundheitsdeterminanten bei Milliarden von Menschen, indem passive Daten verwendet werden, die keine Benutzerbeteiligung erfordern. Es ist jedoch Grundlagenforschung erforderlich, um Bewertungen zu validieren, adaptive Instrumente zu entwickeln und die Fähigkeit zur Selbstregulierung individueller Unterschiede sowie Interventionen zur Verbesserung der Regulierung in die Diskussion einzubeziehen.

Die Ermittler schlagen vor, eine neue mobile Bewertungstool-App zur diagnostischen Selbstregulierung zu testen. Die in Apples ResearchKit(™) und Androids ResearchStack(™) integrierte Anwendung umfasst eine Selbstberichtsbewertung, drei kontinuierliche Leistungsaufgaben und eine passive Datenerfassung, die für den persönlichen Gebrauch entwickelt wurde.

Das Ziel besteht darin, dass die Forscher durch die Unterscheidung zwischen stark und gering impulsiven Menschen mithilfe mobiler Bewertungstools diejenigen identifizieren, bei denen das größte Risiko für Selbstregulierungsprobleme besteht. Personen mit höherer Impulsivität haben weniger Selbstkontrolle, wenn sie mit kurzfristigen Versuchungen konfrontiert werden, unabhängig davon, ob sie die Konsequenzen dieser Entscheidungen kennen. Dies wäre der erste Schritt zur Entwicklung eines vollständig ferngesteuerten Messinstruments für diesen Zweck.

Das Hauptziel dieses Sondierungsprojekts besteht darin, eine mobile Anwendung zu entwickeln und zu validieren, um Impulsivität aus der Ferne zu testen und zu testen, wie selbstberichtete Impulsivitätsindikatoren mittels mobiler Beurteilung mit objektiven Impulsivitätstests auf dem Mobiltelefon korrelieren.

Da es sich um eine explorative Studie handelt, untersuchen die Forscher, wie oft die Teilnehmer die mobile App in der realen Welt nutzen und wie sich die Aufgaben im Laufe der Zeit entwickeln, wenn sie das Labor verlassen. Darüber hinaus werden die Ermittler die Gültigkeit der Maßnahmen im Zeitverlauf testen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

116

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Great Neck, New York, Vereinigte Staaten, 11021
        • Center for Addiction Services and Personalized Interventions Research (CASPIR)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Der Teilnehmer muss in der achten Klassenstufe fließend Englisch sprechen und lesen können, zwischen 18 und 75 Jahre alt sein, bereit sein, eine Einverständniserklärung abzugeben, ein mobiles Smartphone (iOS oder Android) besitzen und bereit sein, Antworten zu erhalten und darauf zu antworten Textnachrichten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • in der achten Klasse fließend Englisch lesen und lesen können (Selbstbericht und Einverständniserklärung-Quiz),
  • zwischen 18 und 75 Jahre alt sein (Selbsteinschätzung, demografisches Alter),
  • bereit sein, eine Einverständniserklärung abzugeben, und
  • besitzen ein mobiles Smartphone (iOS oder Android) und sind bereit, Textnachrichten zu empfangen und zu beantworten.

Ausschlusskriterien:

  • schwanger sind oder stillen,
  • anwesend mit erheblichem Substanzkonsum, der als mehr als einmal wöchentlicher Konsum im letzten Monat definiert ist (für jede andere Substanz als Alkohol, Nikotin oder Koffein) oder mehr als 21 alkoholische Standardgetränke pro Woche für Frauen und 24 für Männer,
  • mit einer schweren psychiatrischen Erkrankung oder einem Suizidrisiko, gemessen an früheren stationären Behandlungen, Medikamenten gegen Psychosen oder kürzlicher Suizidalität; eine aktuelle selbst gemeldete oder vom Arzt festgestellte Diagnose einer schweren Depression oder einer früheren oder gegenwärtigen bipolaren Störung, Wahnstörung oder Schizophrenie und/oder
  • sind nicht in der Lage, Forschungsstudienabläufe zu verstehen, da sie beim Quiz zur Einwilligungserklärung eine Punktzahl von weniger als 4 von 5 erreicht haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impulsivität
Zeitfenster: 21 Tage
Tägliche Beurteilung der Impulsivität.
21 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Frederick Muench, PhD, Northwell Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 16-693

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Daten werden nicht weitergegeben. Kein Plan vorhanden.

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