TAP 블록 대 QLB Type 2 블록의 수술 후 효과
횡복근평면차단과 요방형근차단 2형의 수술 후 진통효과 비교
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Izmir, 칠면조, 35170
- Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- 텐션 프리 메쉬 기술을 사용한 선택적인 일방적 개방 탈장 수리가 예정된 환자
- ASA의 신체 상태 점수 그룹 1 또는 2에 속하는 환자
제외 기준:
- 18세 미만의 환자
- 중증의 협착성 심장질환이 있는 환자
- 출혈 체질을 가진 환자
- 국소 마취제에 진정한 알레르기가 있는 환자
- 마취 방법의 효과 부위에 해당하는 신경학적 결손이 있는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 수도꼭지
환자는 0.5% 부피바카인+포도당으로 지주막하 차단 하에서 서혜부 탈장 복구를 받게 됩니다. 환자는 수술 전 20ml의 0.25% 부피바카인으로 복횡단면 차단술을 받고, 수술 후 진통을 위해 1일 2회 아세트아미노펜 1000mg을 정맥주사합니다. Tramadol HCl 50mg 근육 주사는 수술 후 구제 진통을 위해 제공됩니다. |
아세트아미노펜 1000mg을 1일 2회 정맥주사한다.
다른 이름들:
0.25% 부피바카인 20ml를 초음파 유도 하에 복횡근 근막에 투여한다.
다른 이름들:
0.5% 부피바카인 15mg을 25G 척수 바늘을 통해 지주막하 공간에 투여합니다.
다른 이름들:
NRS에 따라 통증 점수가 3보다 큰 경우 50mg의 근육 내 트라마돌이 투여됩니다.
다른 이름들:
환자는 장력이 없는 메쉬 기술 중 하나를 사용하여 개방형 사타구니 탈장 수리를 받게 됩니다.
10ml 0.25% 부피바카인을 요방형근 및 척추기립근에 투여할 것입니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: QLB2
환자는 0.5% 부피바카인+포도당으로 지주막하 차단 하에서 서혜부 탈장 복구를 받게 됩니다. 환자는 수술 후 진통을 위해 acetaminophen 1000mg 1일 2회 정맥 주사 외에 수술 전에 %0.25 부피바카인 20ml와 함께 요방형근 유형 2 차단을 받게 됩니다. Tramadol HCl 50mg 근육 주사는 수술 후 구제 진통을 위해 제공됩니다. |
아세트아미노펜 1000mg을 1일 2회 정맥주사한다.
다른 이름들:
0.25% 부피바카인 20ml를 초음파 유도 하에 복횡근 근막에 투여한다.
다른 이름들:
0.5% 부피바카인 15mg을 25G 척수 바늘을 통해 지주막하 공간에 투여합니다.
다른 이름들:
NRS에 따라 통증 점수가 3보다 큰 경우 50mg의 근육 내 트라마돌이 투여됩니다.
다른 이름들:
환자는 장력이 없는 메쉬 기술 중 하나를 사용하여 개방형 사타구니 탈장 수리를 받게 됩니다.
10ml 0.25% 부피바카인을 요방형근 및 척추기립근에 투여할 것입니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 계속
환자는 0.5% 부피바카인+포도당으로 지주막하 차단 하에서 서혜부 탈장 복구를 받게 됩니다. 환자는 수술 후 진통을 위해 하루에 두 번 acetaminophen 1000mg을 정맥 주사합니다. Tramadol HCl 50mg 근육 주사는 수술 후 구제 진통을 위해 제공됩니다. |
아세트아미노펜 1000mg을 1일 2회 정맥주사한다.
다른 이름들:
0.5% 부피바카인 15mg을 25G 척수 바늘을 통해 지주막하 공간에 투여합니다.
다른 이름들:
NRS에 따라 통증 점수가 3보다 큰 경우 50mg의 근육 내 트라마돌이 투여됩니다.
다른 이름들:
환자는 장력이 없는 메쉬 기술 중 하나를 사용하여 개방형 사타구니 탈장 수리를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 수술 후 24시간
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0-10 사이의 숫자 등급 척도에 따른 수술 후 통증 강도(0=통증 없음, 10=최악의 통증
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수술 후 24시간
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통증 강도
기간: 수술 2시간 후
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0-10 사이의 숫자 등급 척도에 따른 수술 후 통증 강도(0=통증 없음, 10=최악의 통증)
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수술 2시간 후
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통증 강도
기간: 수술 6시간 후
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0-10 사이의 숫자 등급 척도에 따른 수술 후 통증 강도(0=통증 없음, 10=최악의 통증
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수술 6시간 후
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통증 강도
기간: 수술 후 48시간
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0-10 사이의 숫자 등급 척도에 따른 수술 후 통증 강도(0=통증 없음, 10=최악의 통증
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수술 후 48시간
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- McDonnell JG, O'Donnell B, Curley G, Heffernan A, Power C, Laffey JG. The analgesic efficacy of transversus abdominis plane block after abdominal surgery: a prospective randomized controlled trial. Anesth Analg. 2007 Jan;104(1):193-7. doi: 10.1213/01.ane.0000250223.49963.0f. Erratum In: Anesth Analg. 2007 May;104(5):1108.
- Finnerty O, Carney J, McDonnell JG. Trunk blocks for abdominal surgery. Anaesthesia. 2010 Apr;65 Suppl 1:76-83. doi: 10.1111/j.1365-2044.2009.06203.x.
- Baerentzen F, Maschmann C, Jensen K, Belhage B, Hensler M, Borglum J. Ultrasound-guided nerve block for inguinal hernia repair: a randomized, controlled, double-blind study. Reg Anesth Pain Med. 2012 Sep-Oct;37(5):502-7. doi: 10.1097/AAP.0b013e31825a3c8a.
- Okur O, Karaduman D, Tekgul ZT, Koroglu N, Yildirim M. Posterior quadratus lumborum versus transversus abdominis plane block for inguinal hernia repair: a prospective randomized controlled study. Braz J Anesthesiol. 2021 Sep-Oct;71(5):505-510. doi: 10.1016/j.bjane.2020.11.004. Epub 2021 Feb 10.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
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연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ANES-QLB-0609
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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수술 후 통증에 대한 임상 시험
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