전신 경화증 환자의 심미적 영향 평가 (SCLERO-ESTHET)
2026년 4월 28일 업데이트: University Hospital, Lille
주요 목표는 전신 경화증에서 심미적 합병증의 부담을 평가하는 것입니다.
전신 경화증은 외모에 영향을 줄 수 있는 피부 측면의 변화와 관련이 있습니다.
미적 부담은 여러 척도를 통해 평가되고 건강 피험자의 대조군과 비교됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
170
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Lille, 프랑스
- Hôpital Claude Huriez, CHRU
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전신 경화증 환자
설명
포함 기준:
- ACR-EULAR 2013에 따른 전신 경화증
제외 기준:
- 비 프랑스 원주민
- 다른 조건의 미적 속편
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
전신 경화증
전신 경화증 환자
|
외관 척도: AVS; ASWAP; 다스 59
|
|
제어
건강한 과목
|
외관 척도: AVS; ASWAP; 다스 59
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심미적 부담에 대한 시각적 척도
기간: 기준선
|
0에서 10까지 미적 부담에 대한 시각적 척도
|
기준선
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
외모 만족도 척도(SWAP)
기간: 기준선
|
SWAP는 눈에 보이는 손상이 있는 사람의 신체 이미지 불만을 측정합니다.
|
기준선
|
|
데리포드 외모 척도-59(DAS)
기간: 기준선
|
Derriford Appearance Scales는 외형의 변형, 기형 및 심미적 문제의 특징인 심리적 고통 및 기능 장애의 범위를 측정합니다.
|
기준선
|
|
다차원 신체 자기 관계 설문지(MBSRQ)
기간: 기준선
|
다차원 신체-자기 관계 설문지(MBSRQ)는 신체 이미지 구성의 자기 태도 측면을 평가하기 위한 69개 항목의 자기 보고 목록입니다.
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2016년 12월 19일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 3월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 31일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 9월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2014_63
- 2016-A00735-46 (기타 식별자: ID-RCB number)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
전신 경화증에 대한 임상 시험
-
NCT07307755완전한MULTİPLE SCLEROSİS | BALANCE | 유효성 | 신뢰도
-
NCT07512947아직 모집하지 않음전신 홍반성 루푸스(Systemic Lupus Erythematosus, SLE)
-
NCT07622251아직 모집하지 않음전신 홍반성 루푸스(Systemic Lupus Erythematosus, SLE)
-
NCT07314567아직 모집하지 않음전신 홍반성 루푸스(Systemic Lupus Erythematosus, SLE)
-
NCT02427906알려지지 않은간성뇌증 | 경화증 | 간경변증으로 인해 획득된 Portal-systemic Shunt
-
NCT00553423알려지지 않은뇌병증, 간 | 간뇌 뇌병증 | Portal-Systemic Encephalopathy | 뇌병증, 간뇌
-
NCT05782556모병간경화 | 문맥 고혈압 | 문맥 혈전증 | 비간경변 문맥 고혈압 | 버드 키아리 증후군 | Portal Systemic Shunt
-
NCT07470151모병경피증 | 전신 홍반성 루푸스(Systemic Lupus Erythematosus, SLE) | 중증근무력증(MG)
외관 저울에 대한 임상 시험
-
NCT07191691아직 모집하지 않음아동 발달 | 정신운동 성과 | 문화