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전신 경화증 환자의 심미적 영향 평가 (SCLERO-ESTHET)

2026년 4월 28일 업데이트: University Hospital, Lille
주요 목표는 전신 경화증에서 심미적 합병증의 부담을 평가하는 것입니다. 전신 경화증은 외모에 영향을 줄 수 있는 피부 측면의 변화와 관련이 있습니다. 미적 부담은 여러 척도를 통해 평가되고 건강 피험자의 대조군과 비교됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

170

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Lille, 프랑스
        • Hôpital Claude Huriez, CHRU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전신 경화증 환자

설명

포함 기준:

  • ACR-EULAR 2013에 따른 전신 경화증

제외 기준:

  • 비 프랑스 원주민
  • 다른 조건의 미적 속편

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전신 경화증
전신 경화증 환자
다른: 외관 저울
외관 척도: AVS; ASWAP; 다스 59
제어
건강한 과목
다른: 외관 저울
외관 척도: AVS; ASWAP; 다스 59

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심미적 부담에 대한 시각적 척도
기간: 기준선
0에서 10까지 미적 부담에 대한 시각적 척도
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외모 만족도 척도(SWAP)
기간: 기준선
SWAP는 눈에 보이는 손상이 있는 사람의 신체 이미지 불만을 측정합니다.
기준선
데리포드 외모 척도-59(DAS)
기간: 기준선
Derriford Appearance Scales는 외형의 변형, 기형 및 심미적 문제의 특징인 심리적 고통 및 기능 장애의 범위를 측정합니다.
기준선
다차원 신체 자기 관계 설문지(MBSRQ)
기간: 기준선
다차원 신체-자기 관계 설문지(MBSRQ)는 신체 이미지 구성의 자기 태도 측면을 평가하기 위한 69개 항목의 자기 보고 목록입니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Lille

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 19일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2014_63
  • 2016-A00735-46 (기타 식별자: ID-RCB number)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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