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이상지질혈증 관리를 위한 유럽 및 프랑스 지침 준수 여부 평가 (OBDYSLIP)

2022년 6월 29일 업데이트: University Hospital, Montpellier

내분비-당뇨-영양과에 입원한 이상지질혈증 환자의 관찰실: 관찰 연구

동맥 혈관벽의 죽상동맥경화증 및 혈전증으로 인한 심혈관 질환(CVD)은 유럽에서 조기 사망 및 장애 조정 수명의 가장 큰 원인이며, 개발도상국에서도 점점 더 흔해지고 있습니다. 유럽 ​​연합에서 CVD의 경제적 비용은 직간접 의료 비용으로 연간 1,920억 유로를 나타냅니다. 주요 임상적 실체는 관상 동맥 질환(CAD), 허혈성 뇌졸중 및 말초 동맥 질환(PAD)입니다. 이러한 CVD의 원인은 다인성입니다. 이러한 요인 중 일부는 흡연, 신체 활동 부족, 식습관과 같은 생활 방식과 관련이 있으므로 수정할 수 있습니다. 혈압 상승, 제2형 당뇨병, 이상지질혈증과 같은 다른 위험 요인도 수정 가능하거나 연령 및 남성 성별과 같은 수정 불가능합니다. LDL-콜레스테롤(LDL-C)은 죽상동맥경화증 발병의 역할을 통해 CVD의 주요 위험 요소 중 하나입니다. 스타틴의 효능은 당뇨병 및 비당뇨병 환자 모두에서 LDL 콜레스테롤 수치를 낮추는 것뿐만 아니라 심혈관 사건을 줄이는 데 상당한 양의 문헌에 의해 입증되었습니다. 이상지질혈증 관리 지침은 여러 국가에서 나왔습니다. 이에 따라 2016년 프랑스 내분비학회(SFE)와 프랑스 신죽상동맥경화학회(NSFA)는 유럽 권장 사항의 기능을 통합한 이상지질혈증 관리에 대한 합의 성명을 발표했으며 2017년에는 프랑스 지침을 업데이트했습니다. 그러나 LDL-C 목표 달성은 CVD가 특히 중요한 당뇨병 인구에서 특별히 평가된 적이 거의 없습니다. 이 연구는 Endocrinology-Diabetology-Nutrition unit에 입원한 환자 집단에서 이상지질혈증의 비율을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

이 관찰 연구는 프랑스 몽펠리에 대학 병원의 당뇨병-영양 병동에서 수행되었습니다. 연구 기간 동안 해당 병동에 입원한 모든 연속 환자는 적격성에 대해 평가되었습니다. 연령, 성별, 담배 흡연, 체질량 지수, 고혈압(이전에 진단받은 고혈압 또는 혈액 수치 > 140/90mmHg의 치료), CVD의 존재 및 유형(관상 동맥 질환, 뇌졸중 및 일과성 허혈 발작, 말초 동맥 질환)에 대한 데이터 , 입학시 수집되었습니다. LDL-C, HDL-C, 트리글리세리드 수치는 Friedewald 식으로 계산하였고, 사구체여과율은 CKD-EPI 식으로 계산하여 입원 24시간 이내에 채혈하였다. 입원 시 지질 저하제(스타틴, 피브레이트, 에제티미베 등)의 이름과 일일 복용량에 대한 정보가 문서화되었습니다. 심혈관 위험 수준 및 LDL-C 목표 값은 2011 및 2016 ESC 지침 및 2017 프랑스 지침에 따라 정의되었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

977

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • 모병
        • Uhmontpellier
        • 수석 연구원:
          • P Goudry
        • 수석 연구원:
          • A Avignon
        • 수석 연구원:
          • A Sultan
        • 수석 연구원:
          • P Cestac
        • 수석 연구원:
          • B Sallerin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 Montpellier University 병원의 당뇨병-영양 병동에 입원한 환자로 구성되었습니다.

설명

포함 기준:

- 만 18세 이상으로 연구기간 중 과에 입원하여 24시간 이상 입원한 자, 입원 후 24시간 이내 채혈한 혈액(LDL-C, 중성지방)

제외 기준:

- 중성지방이 상승한 환자(>4.5mmol/L 또는 >400mg/dL)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
LDL-C 목표를 달성하지 못하는 이상지질혈증 환자
이상지질혈증 환자 검출
LDL-C 목표를 달성한 이상지질혈증 환자
이상지질혈증 환자 검출

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이상지질혈증이 있는 숫자
기간: 1 일
이상지질혈증 환자 수
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관 위험에 따른 LDL-C 목표를 달성하지 못한 환자 수
기간: 1 일
심혈관 위험에 따른 LDL-C 목표를 달성하지 못한 환자 수
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Cyril BREUKER, University Hospital, Montpellier

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2040년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2041년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL18_0104

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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