건강하고 질병이 있는 피부의 흡입 기반 특성화
흡입 기반 피부 변형성 평가를 통한 건강 및 질병 피부의 기계적 특성화
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
전신 경화증(SSc) 환자는 콜라겐의 대량 침착으로 인해 피부가 두꺼워지고 진피에 일시적인 부종이 나타납니다. 임상 촉진 방법은 현재 유일한 진단 방법입니다. 객관적인 감지를 위해 비침습적 피부 탄력 측정을 수행할 수 있습니다. 널리 사용되는 접근 방식은 국소 조직 흡입을 기반으로 합니다. 이 연구는 인간 피부의 기계적 및 구조적 특성을 식별하고 정량화하는 것을 목표로 합니다. 그런 다음 결과는 연령 및 성별 일치 대조군에서 비교됩니다. 피부 탄력 측정의 평가를 위해 결과는 검증된 임상 매개변수 수정 로드난 피부 점수(mRSS)와 비교됩니다.
건강하고 병든 피부의 기계적 특성은 흡입 기반 측정으로 평가됩니다. 음압은 특정 조직 상승을 얻기 위해 필요합니다. 특정 음압에 대한 조직 상승과 조직 수축 시간이 기록되고 분석됩니다. (다른 매개변수는
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
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Zürich, 스위스, 8091
- Department of Rheumatology, University Hospital Zurich
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
-서명된 동의서
건강한 지원자:
- 만 18세 이상
SSc-환자:
- 연령 ≥18세
- ACR/EULAR 2013 기준에 따른 전신 경화증의 진단
- 임상 전문가가 진단한 피부 비후
제외 기준:
- 알려진 또는 의심되는 비준수, 약물 또는 알코올 남용,
- 연구 절차를 따를 수 없음, 예. 참가자의 언어 문제, 심리 장애, 치매 등으로 인해
- 현재 연구에 이전 등록,
- 가만히 있지 못하는 참가자들
- 측정 부위의 손상된 피부
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 건강한 통제
정보에 입각한 동의서에 서명한 건강한 대조군, ≥18세의 SSc 환자와 일치하는 연령 및 성별
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건강하고 SSc 질환이 있는 피부의 기계적 특성은 새로 개발된 흡인 의료 장치를 사용한 흡입 기반 측정으로 평가됩니다.
건강한 피부와 SSc 질환 피부의 기계적 특성은 CE 마크가 있는 Cutometer MPA 580으로 평가됩니다.
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다른: 전신 경화증 환자
사전 동의서에 서명한 SSc 환자
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건강하고 SSc 질환이 있는 피부의 기계적 특성은 새로 개발된 흡인 의료 장치를 사용한 흡입 기반 측정으로 평가됩니다.
건강한 피부와 SSc 질환 피부의 기계적 특성은 CE 마크가 있는 Cutometer MPA 580으로 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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새로운 흡인 장치를 사용하고 이미 검증된 Cutometer® MPA 580과 비교하여 건강하고 질병이 있는 피부의 기계적 특성화.
기간: 한 번의 방문, 한 번의 측정, 1년
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건강한 피부와 SSc 피부의 강성(mbar/mm) 속성은 흡인 장치와 Cutometer MPA 580으로 측정됩니다.
신체의 다른 위치를 비교하기 위해 한 시점에서 모든 참가자에 대해 손등(왼쪽 및 오른쪽)과 등쪽 팔뚝(왼쪽 및 오른쪽)을 평가합니다(방문 1).
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한 번의 방문, 한 번의 측정, 1년
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Oliver Distler, Prof.Dr.med, Department of rheumatology
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
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처음 게시됨 (실제)
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마지막 업데이트 게시됨
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QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Swissmedic:2017-MD_0045
- 2017-01154 (기타 식별자: Ethikkommission)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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