EHR을 활용하는 노인병에 대한 행동경제학 응용 (BEAGLE R21)
많은 진단적 접근법과 치료의 위험과 이점은 중년 성인과 비교하여 노인에 따라 다릅니다. 진단 및 치료 전략이 노인에게 잘못 적용되면 이환율과 사망률이 증가할 수 있습니다. 임상의가 노인 돌봄에서 모범 사례를 자주 따르지 않는 잘 확립된 예에는 American Geriatrics Society for the Choosing Wisely 이니셔티브에서 식별한 다음과 같은 것들이 포함됩니다. 1) 무증상 세균뇨에 대한 검사 및 치료 전립선 암, 3) 인슐린 과다 사용 또는 제2형 당뇨병에 대한 구강 저혈당제.
사회 심리학에서 정보를 얻고 전자 건강 기록(EHR)을 통해 전달되는 임상 의사 결정 지원 넛지는 최적 활용도가 0이 아니라 현재 관행보다 훨씬 낮아야 하는 경우 서비스 오용을 줄이는 유망한 전략입니다. 이러한 개입은 임상 의사 결정의 의식적 및 무의식적 동인에 영향을 미치고 구현 및 보급 비용이 저렴하며 기존 전달 시스템에 통합될 수 있습니다. 노인병 활용 EHR(BEAGLE) 연구에 대한 행동 경제학 응용 프로그램의 R21 단계에서 우리는 다음을 수행할 것입니다. 임상의; 기술 타당성, 작업 흐름 적합성, 임상 결과에 대한 예비 영향 및 임상의 수용 가능성을 이해하기 위해 의료 시스템의 EHR 내에서 테스트 결정 지원 도구를 개발하고 시험합니다. 노인 돌봄과 관련된 잠재적인 남용/오용에 대한 전자 임상 품질 측정을 개발하고 검증합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Northwestern Medicine
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 성인을 돌보는 Northwestern Medicine 1차 진료 임상의
- 정보에 입각한 동의 제공
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 임상 결정 지원 개입
참여 임상의는 환자의 차트 내에서 모든 자격 기준이 충족될 때 전자 건강 기록 내에서 세 가지 임상 의사 결정 지원 넛지 중 하나를 받게 됩니다.
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전자 건강 기록 내에서 임상 결정 지원 넛지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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노인 여성의 소변 검사 또는 소변 배양의 오용
기간: 6 개월 중재 기간
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생식기 특정 증상이없는 요로 감염 (UTI)에 대한 소변 검사 및/또는 소변 배양을받은 65 세 이상의 여성 환자의 비율
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6 개월 중재 기간
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노인의 전립선-특이 적 항원 (PSA) 검사
기간: 6 개월의 중재 기간
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측정 기간 동안 PSA 검사를받은 전립선 암의 병력이없는 참여 임상의가 76 세 이상으로 본 남성 환자의 비율
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6 개월의 중재 기간
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노인의 당뇨병 초과 치료
기간: 6개월 개입 기간
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당뇨병 환자의 비율 75 세 이상의 비율 인슐린 또는 경구 저혈당증으로 치료 된 Hemoglobin A1C로 7.0 미만.
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6개월 개입 기간
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- STU00205722
- R21AG057383 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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제2형 당뇨병에 대한 임상 시험
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NCT07156253모병유방암 | 난소 암 | 고급 고형 종양 | 전이성 고형 종양 | BRCA 1/2 및/또는 HRD
임상 결정 지원에 대한 임상 시험
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NCT06902610모병