본태성 고혈압의 베다 의학 점성술
2019년 1월 11일 업데이트: NMP Medical Research Institute
본태성 고혈압의 베다 의료 점성술: 이중 맹검, 위약 대조 연구
이전 연구는 질병, 건강 문제 및 출생 차트와 질병 위험 간의 관계와 관련하여 점성술 사건의 상관 관계와 영향을 조사했습니다. 심장 혈관 상태, 수면 및 생식력은 달의 위상과 유의미한 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 우리가 아는 한 질병 관리에 대한 점성술 개입의 영향을 문서화한 연구는 없습니다.
이것은 2개의 병렬 암을 사용한 무작위, 다기관, 이중 맹검 위약 대조 임상 시험입니다. 이 시험은 혈압을 낮추고 삶의 질을 향상시키는 것과 관련하여 경증에서 중등도의 고혈압 환자에 대한 Vedic 의료 점성술 개입의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
68
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, 인도
- NMP Medical Reserach Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 35세에서 60세 사이의 환자, 남성 및 여성;
- 본태성고혈압의 진단기준을 만족하는 환자(
- 의사의 감독하에 항고혈압제를 복용하는 환자.
- 우리 연구를 이해하고 점성술 프로토콜을 준수하려는 환자.
- 동의
제외 기준:
- 속발성 고혈압 또는 악성 고혈압으로 진단받은 환자
- 동반 질환이 있는 환자
- 연구에 적합하지 않을 수 있는 만성 질환 관련 또는 정신 질환이 있는 환자
- 지난 3개월 동안 다른 대체의학 또는 보완의학으로 치료받은 적이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: VMA(베다 의학 점성술 그룹)
|
베다 상담, 식이요법, 색상, 보석, 진언 및 숭배 신을 포함한 개별화된 점성술 기반 개입이 진행 중인 기존 치료의 보조 수단으로 제공되었습니다.
|
|
가짜 비교기: 위약 베다 의료 점성술(PMA)
|
기존의 치료에 이어 상담 및 식이요법 제안이 뒤따랐습니다.
점성술 개입은 연구 단계에서 통합되지 않았습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
평균 수축기 및 평균 이완기 혈압
기간: 기준선에서 12주로 변경
|
24시간 보행 혈압 모니터링으로 측정한 혈압
|
기준선에서 12주로 변경
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자의 삶의 질 변화
기간: 기준선에서 12주로 변경
|
S36에 의한 건강 관련 삶의 질 측정
|
기준선에서 12주로 변경
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Neha Sharma, PhD, Warwick Research Services (UK) Ltd
- 수석 연구원: Prashanna Chockalingam, Warwick Research Services (UK) Ltd
- 연구 의자: Puneet Sharma, NMP Medical Research Institute, India
- 수석 연구원: Ramanathan Ravisankar, Swamigal Trust for Vedic Science, India
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 7월 12일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 12월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 1월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- NMP 2172
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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